非典型抗精神病药物:最近的研究结果对临床实践和应用程序:程序的研讨会在第29届一年一度的欧洲大学神经精神药理学大会,2016年9月19日,奥地利的维也纳。

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穆雷R,雷尔铜、雷诺GP,泰勒D

睡觉Psychopharmacol。2017年3月,7 (1):1 - 14。doi: 10.1177 / 2045125317693200。Epub 2017 3月1。

PubMed ID

28344764 (在PubMed

]

文摘

现有证据表明,第二代非典型抗精神病药物大致类似于第一代药物的功效,但可能有一个更有利的耐受性,主要由不太可能引起锥体外系症状。然而,非典型抗精神病药物不定地与扰动在代谢疾病领域,包括增加体重和代谢综合征的发展,这可能反映了不同受体结合的配置文件。精神分裂症的有效的管理必须确保病人的身体健康一起解决他们的心理健康。这应包括考虑具体的耐受性概要文件可用的代理和个性化的治疗代谢不良后遗症的可能性降到最低,从而提高长期坚持和优化整体的治疗结果。除了这个,可改变的危险因素(如运动、饮食、肥胖/体重和吸烟状况)必须解决,为了优化病人的整体健康和生活质量(QoL)。除了antipsychotic-induced副作用,临床管理的早期nonresponders难治性精神分裂症患者和精神药理学的方法仍然重要的未满足的需求。证据表明抗精神病响应开始早期的治疗和早期nonresponse准确地预测长期nonresponse。早期nonresponse因此代表了一个重要的可改变的危险因素为贫困效力和有效性的结果,因为开关或增加抗精神病药物治疗的患者显示早期nonresponse已被证明改善后续的治疗结果的可能性。最近的证据也表明,患者表现出早期接受治疗lurasidone 2周可能受益于增加剂量耐受性和安全性的前提下在这个计算。然而,进一步的研究需要确定这些发现是否适用于其他抗精神病药物。

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药物: 齐拉西酮