年龄和单个和多个剂量药物动力学的影响乳腺癌患者的曲唑(治疗)。

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斯特铜、马东尼,Zamagni C, Lelli G、F·德·布劳德,Souppart C, Duval M公司U

年龄和单个和多个剂量药物动力学的影响乳腺癌患者的曲唑(治疗)。

Biopharm药物Dispos。2001年7月,22 (5):191 - 7。doi: 10.1002 / bdd.273。

PubMed ID

11745921 (在PubMed

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文摘

曲唑(商标弗)是一种新的口服有效,有效和选择性芳香化酶抑制剂对激素治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。曲唑和外围的抑制雌激素的药物动力学研究单剂量后在28个乳腺癌患者在稳定状态。两个不同的年龄组的药物动力学(> = 50,15 - > < = 65,N =、= 70岁,N = 9)进行了比较。没有显著差异曲线下的面积(AUC)或终端半衰期两个年龄组之间无论是单剂量后还是在稳定状态。然而,当比较稳态单剂量动力学、半衰期和AUC显著增加了42%(90%置信区间CI: 1.13, 1.78)和28%(90%置信区间CI: 1.12, 1.47),分别。这个线性偏差可能是由于部分饱和或曲唑的主要代谢间隙的自动阻尼机制。在稳定状态下,大约70%的服用剂量是尿液中不变曲唑(6.0 + / - -3.8%)或葡糖苷酸的主要药物活性代谢物CGP44645 (64.2 + / - -22.7%)。单剂量曲唑抑制血清雌激素水平接近引起的量化分析的极限。没有区别单剂量抑制,抑制稳态可被检测到。

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药物

曲唑