在初步的炔雌醇代谢的遗传变异,性激素结合球蛋白水平和静脉血栓形成的风险。
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斯蒂BH, Vos HL、Helmerhorst调频Rosendaal FR, Reitsma PH值,范Hylckama Vlieg
在初步的炔雌醇代谢的遗传变异,性激素结合球蛋白水平和静脉血栓形成的风险。
欧元J实习生地中海。2017年7月,42:54-60。doi: 10.1016 / j.ejim.2017.05.019。Epub 2017 6月1。
- PubMed ID
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28579309 (在PubMed]
- 文摘
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背景:使用炔雌醇的活性成分之一结合口服避孕药,影响静脉血栓形成的发生率。解释为什么一些女性使用口服避孕药时形成血栓和其他人不这样做,我们假设一个初步的炔雌醇在肝脏代谢的作用。我们着手确定之间的关系在初步的炔雌醇代谢的遗传变异,静脉血栓形成风险和影响性激素结合球蛋白(SHBG)水平。方法:绝经前女性是从两个病例对照研究:包括允许(103例;159控制)和大型(397例;796控制)。Haplotype-tagging snp在11个候选基因选择;COMT, CYP1A2、CYP2C9 CYP3A4, CYP3A5 SULT1A1, SULT1E1, UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9 UGT2B7。静脉血栓形成风险被表示为优势比(或)和95%可信区间(CI)。SHBG水平,意味着差异95%可信区间估计在联合口服contraceptive-using对照组的大型研究。 RESULTS: Two copies of haplotype D in the UGT2B7 gene increased venous thrombosis risk (ORLETS: 3.78; ORMEGA: 2.61) as well as SHBG levels (mean difference 27.6nmol/L, 95%CI: -61.7 to 116.9 compared with no copies) in oral contraceptive users and not in non-users. In oral contraceptive users, haplotype A and B in the CYP3A4 gene were associated with venous thrombosis risk, but not in non-users; however, the effect on SHBG levels was not directional with the risk. None of the other haplotypes were associated with venous thrombosis. CONCLUSION: Genetic variation in the UGT2B7 gene may, in part, explain venous thrombosis risk in combined oral contraceptive users.
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- 药物
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 炔雌醇 儿茶酚O-methyltransferase 蛋白质 人类 未知的底物细节 炔雌醇 细胞色素P450 3 a5 蛋白质 人类 未知的底物细节 炔雌醇 UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3 蛋白质 人类 未知的不可用 细节 炔雌醇 UDP-glucuronosyltransferase 2 b7 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物反应
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反应 细节 细节 细节 细节 细节 细节
