建设和表征anti-CD3组成的一种新型融合蛋白抗体融合重组白介素2。

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李KD,陈HW,陈CC, Shih YC,刘香港,程恩华毫升

建设和表征anti-CD3组成的一种新型融合蛋白抗体融合重组白介素2。

杂志众议员2006;15 (5):1211 - 6。

PubMed ID

16596189 (在PubMed

]

文摘

T细胞可以在体外激活CD3单克隆抗体(anti-CD3)成为non-MHC限制杀伤细胞(CD3-AK)。Anti-CD3激活上调表达白介素(IL) 2 T细胞受体的扩张是通过- 2。体内的治疗效果anti-CD3和2被调查在许多类型的人类癌症。规避系统性管理带来的毒性高剂量- 2,有兴趣形成的策略目标和集中- 2在现场需要的地方。本研究调查的可行性构建组成的一种新型融合蛋白- 2融合的恒定区anti-CD3抗体。我们的研究结果表明,特定的受体结合能力和生物活性的2 - 2部分以及anti-CD3 CD3-binding和生物功能的部分保持不变这anti-CD3 / - 2融合蛋白。因此,细胞因子融合到anti-CD3抗体基因工程是可行的,并可能提供一种新的免疫治疗癌症。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Aldesleukin	白介素2受体β亚基	蛋白质	人类	是的	受体激动剂 调制器	细节