Vernakalant:一种新型抗心律失常的代理治疗心房纤颤

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Dia E.Q.,Rathbun、歌曲J.C.

Vernakalant:一种新型抗心律失常的代理治疗心房纤颤

规定。2007年8月1日,42:475 - 483。

PubMed ID

不可用

文摘

心房颤动(房颤)是一种疾病,影响> 200万人在美国。一线抗心律失常的药物(/美国心脏病学院/美国心脏病协会/欧洲心脏病学协会的指导方针),目前用于治疗房颤最近研究工作通过不加选择地阻断各种离子通道,从而导致长期心室动作电位持续时间或可能诱发室性心律失常心肌缺血的存在是因为过度传导放缓患病的心脏组织。Vernakalant atrial-selective,钾,sodium-channel-blocking代理等待FDA批准的最近研究表明转换AF正常窦性心律。这个代理提供了一个新颖的急性房颤转换机制的行动,因为它特别针对底层超速的延迟整流钾通道电流只在心房细胞发现,连同其他钾离子通道。关键的3期临床试验已经证明,最近研究AF (≤7 d)患者接受静脉注射(IV) vernakalant通常转换为正常窦性心律的10分钟内管理,90分钟内响应率为51%。从单个3期临床试验的初步结果,最近研究房颤患者心脏手术后登记证明47%的转化率。与常用的一线药物,已证明了诱导多态室性心律失常,vernakalant proarrhythmic似乎少,因为还没有证明诱导带条de同构。比较研究需要确定vernakalant的潜在作用的制剂用于治疗房颤。(规定。42:475 2007;483)。

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药物

Vernakalant

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Vernakalant	电压门控钾通道3亚科维成员	蛋白质	人类	是的	拦截器	细节
Vernakalant	电压门控钾通道亚科2 H成员	蛋白质	人类	未知的	拦截器	细节
Vernakalant	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	拦截器	细节