抑制人类脊髓血液肥大细胞反应了anti-FcεRI马伯15/1和ige Omalizumab。

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Mirkina我Schweighoffer T Kricek F

抑制人类脊髓血液肥大细胞反应了anti-FcεRI马伯15/1和ige Omalizumab。

Immunol。2007年4月15日,109 (2):120 - 8。Epub 2007 3月1。

PubMed ID

17368811 (在PubMed

]

文摘

聚合的alpha-chain IgE高亲和力受体(FcεRIα)肥大细胞或嗜碱性粒细胞receptor-bound IgE交联后的抗原或IgE抗体导致细胞的激活和炎症介质的释放。Omalizumab (Xolair),诺华制药;Genentech Inc .)是一个重组人源化ige马伯开发治疗严重的过敏性哮喘。它与自由血清IgE复合物,防止其FcεRI结合,从而打断了过敏的级联。政府的抑制anti-FcεRIα马伯可能代表另外一个策略来中和ige受体激活。在目前的报告,第一次,我们有直接的执行方面比较抑制anti-FcεRIα马伯指定15/1和Omalizumab对人类绳血液肥大细胞的影响。我们提供了第一个证据,mAb 15/1和Omalizumab有效抑制FcεRI-mediated人类肥大细胞反应体外(脱粒,激活,释放引发IL-13,一种蛋白激酶的磷酸化),mAb 15/1是non-anaphylactogenic抗体,Omalizumab相比,显示明显更高的抑制效力的IgE水平高。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Omalizumab	高亲和免疫球蛋白ε受体α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节