识别潜在的抑制剂在trypanothione还原酶和酶抑制剂复杂控制恰加斯病。

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侯赛因μ,Oany AR, Ahmad SA,哈桑,汗马,马Siddikey

识别潜在的抑制剂在trypanothione还原酶和酶抑制剂复杂控制恰加斯病。

第一版生物化学杂志。2016年12月,65:29-36。doi: 10.1016 / j.compbiolchem.2016.10.002。Epub 2016 10月7。

PubMed ID

27744094 (在PubMed

]

文摘

恰加斯病是一种寄生虫病,主要威胁公共健康由于其抵抗常见的药物。Trypanothione还原酶(TryR)是关键酶开发这种疾病。尽管这种酶是深思熟虑作为潜在的药物靶标,酶抑制剂的准确结构复杂的需要设计一个潜在的抑制剂用于TryR少。在这个研究中,我们旨在探讨先进的药物在现有药物设计抑制剂以及确定新的酶抑制剂复杂,可以作为药物设计的一个模板。一组类似物的设计从一个已知的抑制剂奎纳克林芥末(唯库姆)对这种酶识别的有效抑制剂。此外,pharmacoinformatics说明和结构设计抑制剂的性质提出有效的药物对恰加斯病的候选人。分子对接研究表明设计抑制剂具有较高的亲和力在水晶和建模TryR也提出了类似的互动残留水晶TryR-QUM复杂结构。比较研究基于计算机预测提出了一个复杂酶抑制剂可有效控制疾病活动。所以我们在硅片分析基于TryR建立模型,药效团和对接分析可能发挥重要作用的发展恰加斯病的新疗法。但动物模型实验和临床试验必须确认该疗法的疗效。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
奎纳克林芥末	Trypanothione还原酶	蛋白质	鲁兹锥体	未知的	抑制剂	细节