药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
奎纳克林芥末盐酸盐	RCB69HPY0X	4213-45-0	JETDZFFCRPFPDH-GGMCWBHBSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为吖啶。这些有机化合物包含吖啶基,一个线性三环类杂环由两个苯环与吡啶环。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类药物和衍生品
子课: Benzoquinolines
直接父: 吖啶
选择父母: Chloroquinolines/氮芥类化合物/苯甲醚/烷基芳基醚/吡啶和衍生品/芳基氯化物/二酮亚胺/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物

显示4个
基: 吖啶/烷基芳基醚/烷基氯/卤代烷/胺/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle

显示18个更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: aminoacridines,氮芥(CHEBI: 37595)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 8 y3yqp8gw6
化学文摘号: 64046-79-3
InChI关键: UKOBAUFLOGFCMV-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H28Cl3N3O c1-16 (4-3-11-29 (12-9-24) 13-10-25) 4-3-11-29 (26) 14-22 (19) 28-21-8-6-18 (30) 15 - 20 (21) 23 / h5-8 14-16H, 3 - 4, 9-13H2, 1-2H3, (H, 27日28)
国际命名: 5 - [N - {bis (2-chloroethyl)氨基]pentan-2-yl} 6-chloro-2-methoxyacridin-9-amine
微笑: COC1 = CC2 = C (NC (C) CCCN (CCCl) CCCl) C3 = CC = C (Cl) C = C3N = C2C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 20194年
PubChem物质: 46507946
ChemSpider: 19021年
ChEBI: 37595年
ChEMBL: CHEMBL1190232
PDBe配体: 唯库姆

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000967毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.74	ALOGPS
logP	5.77	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa最强(基本)	8.38	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.39²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	128.15米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	50.91³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.974
血脑屏障	+	0.9449
Caco-2渗透	+	0.5625
22基板	底物	0.7776
我22抑制剂	抑制剂	0.6048
22抑制剂二世	抑制剂	0.9484
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.8752
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8106
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6715
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6881
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.7579
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8644
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.9084
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7252
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8047
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5951
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.7423
致癌性	Non-carcinogens	0.8758
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.7935 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.645
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7439

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Trypanothione还原酶

类: 蛋白质
生物: 鲁兹锥体
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Trypanothione-disulfide还原酶活性
特定的功能: Trypanothione是谷胱甘肽的寄生虫模拟;这种酶是相当于谷胱甘肽还原酶。
基因名字: TPR
Uniprot ID: P28593
Uniprot名字: Trypanothione还原酶
分子量: 53867.475哒

引用

Saravanamuthu维氏TJ,债券CS,彼得森先生,猎人WN, Fairlamb啊:两个相互作用的结合位点奎纳克林衍生品trypanothione还原酶的活性部位:药物设计的模板。J生物化学杂志。2004年7月9日,279 (28):29493 - 500。Epub 2004年4月21日。(文章]
侯赛因μ,Oany AR, Ahmad SA,哈桑,汗马,马Siddikey:识别潜在的抑制剂在trypanothione还原酶和酶抑制剂复杂控制恰加斯病。第一版生物化学杂志。2016年12月,65:29-36。doi: 10.1016 / j.compbiolchem.2016.10.002。Epub 2016 10月7。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

奎纳克林芥末

识别

结构奎纳克林芥末(DB02240)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用