雌激素和androgen-converting 17 beta-hydroxysteroid脱氢酶及其酶参与癌症:特别注重17 beta-hydroxysteroid脱氢酶1型,2,乳腺癌。

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Hilborn E,“斯太尔O,简颂

雌激素和androgen-converting 17 beta-hydroxysteroid脱氢酶及其酶参与癌症:特别注重17 beta-hydroxysteroid脱氢酶1型,2,乳腺癌。

Oncotarget。2017年5月2日,8 (18):30552 - 30562。doi: 10.18632 / oncotarget.15547。

PubMed ID

28430630 (在PubMed

]

文摘

性类固醇激素,如雌激素和雄激素参与发展和分化的乳腺组织。性类固醇的活动和浓度是由循环的可用性,和当地的转换。这种转换主要是由芳香化酶,类固醇硫酸酯酶,和17 beta-hydroxysteroid脱氢酶。在绝经后妇女,这是乳腺癌的雌激素的主要来源。70 - 80%的乳腺癌表达雌激素receptor-alpha,负责促进组织的发展。此外,60 - 80%表达雄激素受体,这已被证明在雌激素受体阳性乳腺癌组织的保护作用,以及更模棱两可的响应在雌激素受体阴性乳腺癌。在这次审查中,我们总结了功能和临床相关性癌症17 beta-hydroxysteroid脱氢酶1,有利于减少雌激素酮雌二醇,脱氢表雄酮androstendiol和二氢睾酮3α-和3 beta-diol以及17 beta-hydroxysteroid脱氢酶2介导的氧化雌二醇雌激素酮,睾酮雄烯二酮和脱氢表雄酮androstendiol。17的表达beta-hydroxysteroid脱氢酶1和2单独和组合预测病人的结果,和抑制17 beta-hydroxysteroid脱氢酶1提出了抑制的患者的主要候选对象,开发耐芳香化酶抑制剂或结合芳香化酶抑制剂作为第一线治疗。这里我们回顾抑制剂的状态对17 beta-hydroxysteroid脱氢酶1。此外,我们审核的参与17 beta-hydroxysteroid脱氢酶4、5、7、14在乳腺癌。

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药物酶

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