Prasterone

识别

总结

Prasterone是一种类固醇制定作为一个阴道插入表示治疗中度到重度的性交困难与更年期有关外阴和阴道萎缩。

品牌名称

Intrarosa

通用名称

Prasterone

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01708

背景

,普拉睾酮也称为脱氢表雄酮(DHEA)是一个主要C19肾上腺皮质产生的类固醇。还生产少量的睾丸和卵巢。脱氢表雄酮(DHEA)可以转化成睾酮;雄烯二酮;雌二醇;和雌激素酮。大多数脱氢表雄酮硫酸盐(硫酸脱氢表雄酮)分泌。

在美国,脱氢表雄酮和脱氢表雄酮被广告声称他们可能有利于各种各样的疾病。脱氢表雄酮和脱氢表雄酮是现成的在美国,在那里他们和场外膳食补充剂销售。2016年11月,脱氢表雄酮(如Intrarosa)被批准用于治疗女性在性交的时候经历中度到重度的疼痛(性交困难),外阴和阴道萎缩的症状(VVA),由于更年期。

在加拿大,需要处方购买脱氢表雄酮。

类型

小分子

组

批准,临床实验的,营养食品

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:288.4244
单一同位素的:288.20893014
化学公式: C₁₉H₂₈O₂

同义词

3-beta-hydroxy-5-androsten-17-one
3 beta-hydroxyandrost-5-en-17-one
3β-hydroxyandrost-5-en-17-one
脱氢雄酮
脱氢表雄酮
Dehydroisoandrosterone
脱氢表雄酮
Prasterone

药理学

指示

脱氢表雄酮作为一个补充各种各样的未经证实的迹象。以下迹象表明承诺和支持一些科学证据:精神分裂症(脱氢表雄酮可能是女性比男性更有效);改善老年人的皮肤的外观(以脱氢表雄酮口服似乎增加皮肤厚度和水分,减少面部“老年斑”老年男性和女性);改善勃起能力的男性性功能障碍。此外,脱氢表雄酮表明承诺改善红斑狼疮(SLE)的症状。带着脱氢表雄酮口服常规治疗可能有助于减少症状爆发的次数,可能允许减少所需剂量的处方药物。脱氢表雄酮也可以帮助系统性红斑狼疮肌肉痛和口腔溃疡等症状。脱氢表雄酮似乎也强化骨骼在系统性红斑狼疮患者接受高剂量类固醇(激素)。脱氢表雄酮还显示承诺治疗骨质疏松症。每日服用脱氢表雄酮口服似乎改善骨矿物质密度(BMD)在老年女性和男性骨质疏松症或骨量减少(病例)。 DHEA may also increase BMD in young women with the eating disorder called anorexia nervosa. DHEA is often prescribed in India for the induction of ovulation to improve chances of pregnancy.

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

脱氢表雄酮是自然产生的胆固醇通过两个细胞色素P450酶。胆固醇转化为孕烯醇酮酶P450鳞状细胞癌(侧链劈理);然后另一个酶,CYP17A1,孕烯醇酮转化为17α-hydroxypregnenolone然后脱氢表雄酮。脱氢表雄酮是增加了锻炼和热量限制。一些推理,内生脱氢表雄酮的增加所带来的热量限制部分负责长寿命与热量限制有关。beplayapp

的作用机制

脱氢表雄酮可以被理解为对性类固醇激素原。脱氢表雄酮可能被视为缓冲区和水库。因为大多数脱氢表雄酮是由肾上腺皮质网状带的,认为有一个角色在免疫和应激反应。脱氢表雄酮和脱氢表雄酮是有用的发现多余的肾上腺活动见肾上腺肿瘤或增生,包括某种形式的先天性肾上腺增生,产生几乎完全由肾上腺。多囊卵巢综合征的妇女往往DHEAS水平升高。

目标	行动	生物
U雌激素受体α	粘结剂	人类
U雌激素受体β	激活剂	人类
UGABA (A)受体	拮抗剂	人类
U门冬氨酸受体	受体激动剂	人类
U雄性激素受体	受体激动剂	人类
U过氧物酶体proliferator-activated受体α	激活剂	人类
Uσ为靶标细胞内受体1	受体激动剂	人类
U核受体亚科1群成员2	激活剂	人类
U核受体亚科1集团成员3	激活剂	人类

吸收

50后脱氢表雄酮阿宝剂量在猕猴身上,系统可用性仅为3.1 + / - 0.4%。(PMID: 12970301)

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。如图所示的高转换率(涉及一项研究在猕猴)、脱氢表雄酮的主要循环代谢产物硫酸脱氢表雄酮(DHEA - s,雄甾酮葡糖苷酸,和androstane-3α,17 beta-diol-glucuronide。(PMID: 12970301)

在产品下面查看合作伙伴的反应

Prasterone
- 硫酸脱氢表雄酮
- 脱氢表雄酮3-glucuronide

路线的消除

不可用

半衰期

12个小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

急性口服毒性(LD50): > 10000毫克/公斤(老鼠)。最低发表有毒剂量(TDL)[人]-路线:口服;剂量:10毫克/公斤/ 2 w间歇。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	血清的浓度可以增加普拉睾酮结合Abametapir时。
Apalutamide	血清浓度时可以减少普拉睾酮与Apalutamide相结合。
Avanafil	的血清浓度Avanafil时可以增加结合。普拉睾酮
Capmatinib	的血清浓度Capmatinib时可以增加结合。普拉睾酮
Cenobamate	血清浓度时可以减少普拉睾酮与Cenobamate相结合。
克林霉素	的新陈代谢时可以减少克林霉素结合。普拉睾酮
共轭雌激素	不利影响的风险或严重性结合普拉睾酮时可以增加共轭雌激素。
Dabrafenib	血清浓度时可以减少普拉睾酮与Dabrafenib相结合。
Dienestrol	不利影响的风险或严重性结合Dienestrol普拉睾酮时可以增加。
己烯雌酚	不利影响的风险或严重性和己烯雌酚结合普拉睾酮时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Biolaif/Fidelin(骑士)/OVIGYN-D(蒸馏器Pharmaceuicals有限公司)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Intrarosa	插入	6.5毫克/ 1	阴道	米利森特我们公司。	2020-11-01	不适用
Intrarosa	插入	6.5毫克/ 1	阴道	Endoceutics Inc .)	2017-07-19	2017-07-19
Intrarosa	插入	6.5毫克/ 1	阴道	米利森特我们公司。	2020-11-01	不适用
Intrarosa		6.5毫克		Endoceutics S.A.	2020-12-22	不适用
Intrarosa	插入	6.5毫克/ 1	阴道	AMAG制药有限公司	2017-07-24	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Prastera	Prasterone(200毫克/ 1)+布洛芬(400毫克/ 1)	工具包	口服	健康科学资助,Llc	2014-04-04	不适用

类别

ATC代码

G03EA03——和雌激素普拉睾酮

G03XX01——Prasterone

A14AA07——Prasterone

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 雄烷类固醇
直接父: 雄激素和衍生品
选择父母: 3-beta-hydroxysteroids/3-beta-hydroxy delta-5-steroids/17-oxosteroids/Delta-5-steroids/二级醇/酮/环醇类和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 17-oxosteroid/3-beta-hydroxy-delta-5-steroid/3-beta-hydroxysteroid/3-hydroxy-delta-5-steroid/3-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/羰基/循环酒精
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 3 beta-hydroxy类固醇,17-oxo类固醇,androstanoid (CHEBI: 28689)/C19类固醇(雄激素)和衍生品,雄烷和衍生品,雄激素(C01227)/C19类固醇(雄激素)和衍生品(LMST02020021)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 459年ag36t1b
化学文摘号: 53-43-0
InChI关键: FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H28O2 c1-18-9-7-13(20) 11 - 12(18) 3-4-14-15-5-6-17(21) 19(15日2)10-8-16 (14)18 / h3, 13 - 16、20 h, 4-11H2, 1-2H3 / t13 -, 14、15、16、18、19 / mo / s1
国际命名: (3、3 br、7, 9 ar, 9 b, 11时)7-hydroxy-9a, 11 a-dimethyl-1h 2 h, 3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 6 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-one
微笑: [H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC = C2C [C@@] ([H]) (O) CC C@ 12 C

引用

合成参考

Isao杉,Sawase洋子,“稳定的水溶性盐制备硫酸脱氢表雄酮的注射用。”U.S. Patent US4061744, issued January, 1977.

US4061744

一般引用

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Thijs L, Fagard R, Forette F, Nawrot T,斯泰森JA:低硫酸脱氢表雄酮水平预测心血管疾病?回顾前瞻性和回顾性研究。Acta心功能杂志。2003年10月,58 (5):403 - 10。(文章]
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阿勒夫J, Pencina MJ,阿明年代,南BH,本杰明EJ, Murabito JM,王TJ,克纳普PE、RB Sr,达哈,Vasan RS:内源性性激素和心血管疾病发病率在男性。安实习生地中海。2006年8月1日,145 (3):176 - 84。(文章]
Crosbie D,黑色C,麦金太尔L,罗伊尔PL,托马斯·S:脱氢表雄酮对系统性红斑狼疮。科克伦数据库系统启2007年10月17日;(4):CD005114。(文章]
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罗伯特E:硫酸脱氢表雄酮的重要性(在灵长类动物的血):更长和更健康的生活吗?生物化学杂志。1999年2月15日,57(4):329 - 46所示。(文章]
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卡森公关,林赛女士,Pisarska MD,卡森SA,伙计我:补充脱氢表雄酮增加卵巢刺激不良反应者:一个案例系列。哼天线转换开关。2000年10月15日(10):2129 - 32。(文章]
Chang DM、局域网JL林HY,罗科幻:脱氢表雄酮治疗的女性都有轻度到中度的系统性红斑狼疮:多中心随机,双盲,安慰剂对照试验。关节炎感冒。2002年11月,46 (11):2924 - 7。(文章]
美国国立卫生研究院国家医学图书馆(链接]
INTRAROSA™FDA标签(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0000077
KEGG药物: D08409
KEGG化合物: C01227
PubChem化合物: 5881年
PubChem物质: 46508824
ChemSpider: 5670年
BindingDB: 50223368
RxNav: 3143年
ChEBI: 28689年
ChEMBL: CHEMBL90593
锌: ZINC000003807917
治疗目标数据库: DNC001146
网页: PA451993
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体: 和
维基百科: 脱氢表雄酮

PDB项

1腼腆/1 e3r/1 j99/1的时候/3她/7 xkd/7 xke/7 xkf

化学物质

下载 (19.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	外阴萎缩/乳腺癌/泌尿生殖器的更年期综合症(GSM)	1
4	完成	治疗	不孕不育	1
4	完成	治疗	性交疼痛	1
4	招聘	治疗	乳腺癌/Vulvo阴道萎缩	1
4	招聘	治疗	泌尿生殖器的更年期综合症(GSM)/Vulvo阴道萎缩	1
4	未知的状态	治疗	不孕不育	1
4	未知的状态	治疗	干燥综合征(SS)	1
3	积极不招聘	治疗	绝经后Vulvovaginal萎缩	1
3	完成	支持性护理	乳腺癌/生育女性恶性肿瘤和其他杂项费用	1
3	完成	治疗	阿狄森氏病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
插入	阴道	6.5毫克
插入	阴道	6.5毫克/ 1
工具包	口服

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US8268806	没有	2012-09-18	2031-03-19
US8629129	没有	2014-01-14	2028-08-07
US8957054	没有	2015-02-17	2028-08-07

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	140 - 141°C	PhysProp
水溶度	63.5 mg / L (25°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP	3.23	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0438毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.53	ALOGPS
logP	3.36	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.2	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.3²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	84.66米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.1³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9611
Caco-2渗透	+	0.8816
22基板	底物	0.6176
我22抑制剂	抑制剂	0.6272
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9014
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7596
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8415
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7404
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9313
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9672
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9476
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8399
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9013
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9382
致癌性	Non-carcinogens	0.947
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8998
大鼠急性毒性	1.5214 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8861
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7176

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱-气相(1 MEOX;1 TMS)	气相	splash10 - 004 - i - 4920000000 - 9 - dc14963a290268534b8
gc - ms谱- gc - ms (TMS)	气相	splash10 - 004 - i - 3910000000 - 2 - bbc760dbeb7f9f1ebfc
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 abi - 0 - 1790000000 - 52 - f5e67bc4d1fab73561
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 - a4l - 6940000000 - 948 ad487c238d48aa9be
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - fk9 - 0190000000 - 66 ac82624767dc6821e5
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 w90 b3a231fc509b7a34e09c——1690000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 gj - 1930000000 - 309 - 08 - dc082cc36ec9dcd8c
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 06 - sj - 2910000000 - 378638 - f2a861c948f79d
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0536 - 3900000000 - 72 - e80e1a07c4d3a40a7a
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0036 - 4900000000 - 26 - c8272483a80d1b5eab
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0290000000 - 1 - a3588ca5d5bacb9ad30
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - bta - 3920000000 - 2 - df257db43df6cc86570
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。雌激素受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

引用

Knecht K,陈F, Birzin E,费舍尔J,威尔金森H, Mojena M,莫雷诺CT,施密特,原田年代,弗里德曼LP Reszka AA:直接受体激动剂/拮抗剂脱氢表雄酮的函数。内分泌学。2005年11月,146 (11):4568 - 76。Epub 2005年6月30日。(文章]

细节 2。雌激素受体β

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。结合雌激素亲和力ESR1相似,并激活报告基因的表达含有雌激素反应元件(之前)estrogen-dependent米……
基因名字: ESR2
Uniprot ID: Q92731
Uniprot名字: 雌激素受体β
分子量: 59215.765哒

引用

Knecht K,陈F, Birzin E,费舍尔J,威尔金森H, Mojena M,莫雷诺CT,施密特,原田年代,弗里德曼LP Reszka AA:直接受体激动剂/拮抗剂脱氢表雄酮的函数。内分泌学。2005年11月,146 (11):4568 - 76。Epub 2005年6月30日。(文章]

细节 3所示。GABA (A)受体(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能: 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……

组件:

的名字	UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2	P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3	P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4	P48169
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5	P31644
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6	Q16445
γ-氨基丁酸受体亚基beta 1	P18505
γ-氨基丁酸受体亚基beta 2	P47870
γ-氨基丁酸受体亚基β3	P28472
γ-氨基丁酸受体亚基三角洲	O14764
γ-氨基丁酸受体亚基ε	P78334
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1	Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2	P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3	Q99928
γ-氨基丁酸受体亚基π	O00591
γ-氨基丁酸受体亚基θ	Q9UN88

引用

苏萨,Ticku可:交互neurosteroid硫酸脱氢表雄酮与GABA (A)受体复杂的显示,它可能通过苦味毒网站。J Exp其他杂志》1997年8月,282(2):827 - 33所示。(文章]

细节 4所示。门冬氨酸受体(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 电压门控阳离子通道活动
特定的功能: NMDA受体亚型glutamate-gated高钙离子通道通透性和压敏电阻器对镁的敏感性。由甘氨酸。这种蛋白质起着关键作用在突触p…

组件:

的名字	UniProt ID
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 1	Q05586
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 a	Q12879
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b	Q13224
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 c	Q14957
谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 d	O15399
谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸	Q8TCU5
谷氨酸受体ionotropic,门冬氨酸3 b	O60391

引用

Compagnone NA,梅隆SH:脱氢表雄酮:一个潜在的信号分子在开发过程中皮层组织。《美国国家科学院刊S a . 1998 4月14日,95 (8):4678 - 83。(文章]

细节 5。雄性激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字: 基于“增大化现实”技术
Uniprot ID: P10275
Uniprot名字: 雄性激素受体
分子量: 98987.9哒

引用

Knecht K,陈F, Birzin E,费舍尔J,威尔金森H, Mojena M,莫雷诺CT,施密特,原田年代,弗里德曼LP Reszka AA:直接受体激动剂/拮抗剂脱氢表雄酮的函数。内分泌学。2005年11月,146 (11):4568 - 76。Epub 2005年6月30日。(文章]

细节 6。过氧物酶体proliferator-activated受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……
基因名字: PPARA
Uniprot ID: Q07869
Uniprot名字: 过氧物酶体proliferator-activated受体α
分子量: 52224.595哒

引用

萨瓦里小崛Kohalmy K, Tamasi V, L, E, Pascussi JM, Porrogi P, Rozman D, Prough RA, Meyer UA, Monostory凯西:脱氢表雄酮诱发人类CYP2B6通过本构雄烷受体。药物金属底座Dispos。2007年9月,35 (9):1495 - 501。Epub 2007年6月25日。(文章]
Tamasi V,米勒KK,跑SL,维拉E, Geoghagen TE, Prough RA:调制的受体磷酸化有助于激活过氧物酶体扩散者激活受体α脱氢表雄酮和其他过氧物酶体扩散者。摩尔杂志。2008年3月,73 (3):968 - 76。Epub 2007年12月13日。(文章]

细节 7所示。σ为靶标细胞内受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 阿片受体的活动
特定的功能: 从内质网功能在脂质运输和参与多种细胞功能可能通过调节脂质生物起源的microdomains等离子米……
基因名字: SIGMAR1
Uniprot ID: Q99720
Uniprot名字: σ为靶标细胞内受体1
分子量: 25127.52哒

引用

沃特豪斯RN, Chang RC, Atuehene N,科利尔TL:体外和体内刺激神经组织的类固醇的绑定sigma 1受体与正电子发射断层扫描测量放射性配体[18 f] FPS。Synapse。2007年7月,61 (7):540 - 6。(文章]

细节 8。核受体亚科1群成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
基因名字: NR1I2
Uniprot ID: O75469
Uniprot名字: 核受体亚科1群成员2
分子量: 49761.245哒

引用

萨瓦里小崛Kohalmy K, Tamasi V, L, E, Pascussi JM, Porrogi P, Rozman D, Prough RA, Meyer UA, Monostory凯西:脱氢表雄酮诱发人类CYP2B6通过本构雄烷受体。药物金属底座Dispos。2007年9月,35 (9):1495 - 501。Epub 2007年6月25日。(文章]

细节 9。核受体亚科1集团成员3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 结合和transactivates视黄酸反应元素控制表达式的视黄酸受体β2和乙醇脱氢酶3基因。Transactivates苯巴比妥的re……
基因名字: NR1I3
Uniprot ID: Q14994
Uniprot名字: 核受体亚科1集团成员3
分子量: 39942.145哒

引用

萨瓦里小崛Kohalmy K, Tamasi V, L, E, Pascussi JM, Porrogi P, Rozman D, Prough RA, Meyer UA, Monostory凯西:脱氢表雄酮诱发人类CYP2B6通过本构雄烷受体。药物金属底座Dispos。2007年9月,35 (9):1495 - 501。Epub 2007年6月25日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a7
分子量: 57525.03哒

引用

Torimoto N, Ishii我,富山K,要么M,田中K下H,中村H, Ariyoshi N, Ohmori年代,Kitada M:螺旋做减法的底物特异性CYP3A7很重要。药物金属底座Dispos。2007年3月,35 (3):484 - 92。doi: 10.1124 / dmd.106.011304。Epub 2006年12月18日。(文章]

细节 2。雌二醇17-beta-dehydrogenase 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 睾酮脱氢酶(nad +)活动
特定的功能: 有利于减少雌激素和雄激素。也有20-alpha-HSD活动。使用优先NADH。
基因名字: HSD17B1
Uniprot ID: P14061
Uniprot名字: 雌二醇17-beta-dehydrogenase 1
分子量: 34949.715哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
Hilborn E,“斯太尔O,简颂答:雌激素和androgen-converting 17 beta-hydroxysteroid脱氢酶及其酶参与癌症:特别注重17 beta-hydroxysteroid脱氢酶1型,2,乳腺癌。Oncotarget。2017年5月2日,8 (18):30552 - 30562。doi: 10.18632 / oncotarget.15547。(文章]

细节 3所示。胆汁盐sulfotransferase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sulfotransferase活动
特定的功能: 硫酸Sulfotransferase利用3‘-phospho-5腺苷(PAPS)磺酸盐催化捐赠者的磺化类固醇和胆汁酸在肝和肾上腺。
基因名字: SULT2A1
Uniprot ID: Q06520
Uniprot名字: 胆汁盐sulfotransferase
分子量: 33779.57哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
道森PA, Setchell KDR:真正的胆汁酸sulfotransferase请站起来吗?识别Sult2a8作为主要肝胆汁酸磺化酶在小鼠体内。J脂质研究》2017年6月,58 (6):1033 - 1035。doi: 10.1194 / jlr.C077420。Epub 2017年4月28日。(文章]

细节 4所示。Sulfotransferase胞质2 b家族成员1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇sulfotransferase活动
特定的功能: 硫酸Sulfotransferase利用3‘-phospho-5腺苷(PAPS)磺酸盐催化捐赠者的硫酸盐结合许多激素,神经递质,药物和异型生物质化合物。Sulf……
基因名字: SULT2B1
Uniprot ID: O00204
Uniprot名字: Sulfotransferase胞质2 b家族成员1
分子量: 41307.32哒

引用

Alherz FA, El Daibani AA, Abunnaja女士,拜兰节房颤,神Y,拉苏尔·MI Suiko M, Kurogi K,刘MC: SULT2B1基因多态性对脱氢表雄酮和孕烯醇酮的硫酸盐化作用SULT2B1b异型酶。摩尔细胞性。2019年10月1日,496:110535。doi: 10.1016 / j.mce.2019.110535。Epub 2019年8月7日。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 5。3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇delta-isomerase活动
特定的功能: 3-beta-HSD是一个双功能酶,催化氧化转化δ(5)-ene-3-beta-hydroxy类固醇和甾酮的氧化转化。pl 3-beta-HSD酶系统……
基因名字: HSD3B1
Uniprot ID: P14060
Uniprot名字: 3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5 - - > 4-isomerase 1型
分子量: 42251.25哒

引用

Luu-The杜蒙M V,杜邦E,佩尔蒂埃克,莱柏瑞F:描述,表达,免疫组织化学定位3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5-delta 4异构酶在人类皮肤。J投资北京医学。1992年10月,99(4):415 - 21所示。(文章]
Lorence MC,聪聪英航·特兰特JM,梅森霁:人类3 beta-hydroxysteroid脱氢酶/δ5——4异构酶从胎盘:表达nonsteroidogenic细胞蛋白质的催化脱氢/ C21和C19类固醇的异构化。内分泌学。1990年5月,126 (5):2493 - 8。(文章]

细节 6。胆固醇氧化酶

类: 蛋白质
生物: 枯草芽孢sterolicum
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇delta-isomerase活动
特定的功能: 催化氧化和异构化胆固醇cholestenone (4-cholesten-3-one),这是一个初始步骤的胆固醇降解过程。
基因名字: choB
Uniprot ID: P22637
Uniprot名字: 胆固醇氧化酶
分子量: 59357.765哒

引用

Pollegioni L, Piubelli L, Molla G:胆固醇氧化酶:生物技术应用2月日报。2009年11月16日;276 (23):6857 - 6870。(文章]

细节 7所示。类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 产品的

通用函数: 类固醇17-alpha-monooxygenase活动
特定的功能: 孕烯醇酮和孕酮转化17-alpha-hydroxylated产品和随后脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。同时催化17-alpha-hydroxylation……
基因名字: CYP17A1
Uniprot ID: P05093
Uniprot名字: 类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶
分子量: 57369.995哒

引用

Guengerich FP, Wilkey CJ,玻璃SM,红色的MJ:构象选择主导人类细胞色素P450 17 a1绑定的类固醇。J生物化学杂志。2019年6月28日,294 (26):10028 - 10041。doi: 10.1074 / jbc.RA119.008860。2019年5月9日Epub。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字: SLCO1B3
Uniprot ID: Q9NPD5
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量: 77402.175哒

引用

曹E,蒙哥马利RB Mostaghel EA:摘要:SLCO和ABC转运蛋白:类固醇运输在前列腺癌进展的作用。内分泌学。2014年11月,155 (11):4124 - 32。doi: 10.1210 / en.2014 - 1337。Epub 2014年8月22日。(文章]

细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。
基因名字: SLCO2B1
Uniprot ID: O94956
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1
分子量: 76709.98哒

引用

曹E,蒙哥马利RB Mostaghel EA:摘要:SLCO和ABC转运蛋白:类固醇运输在前列腺癌进展的作用。内分泌学。2014年11月,155 (11):4124 - 32。doi: 10.1210 / en.2014 - 1337。Epub 2014年8月22日。(文章]

细节 3所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量: 76447.99哒

引用

曹E,蒙哥马利RB Mostaghel EA:摘要:SLCO和ABC转运蛋白:类固醇运输在前列腺癌进展的作用。内分泌学。2014年11月,155 (11):4124 - 32。doi: 10.1210 / en.2014 - 1337。Epub 2014年8月22日。(文章]

细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字: SLCO1A2
Uniprot ID: P46721
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量: 74144.105哒

引用

曹E,蒙哥马利RB Mostaghel EA:摘要:SLCO和ABC转运蛋白:类固醇运输在前列腺癌进展的作用。内分泌学。2014年11月,155 (11):4124 - 32。doi: 10.1210 / en.2014 - 1337。Epub 2014年8月22日。(文章]

细节 5。耐多药resistance-associated蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字: ABCC1
Uniprot ID: P33527
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白1
分子量: 171589.5哒

引用

曹E,蒙哥马利RB Mostaghel EA:摘要:SLCO和ABC转运蛋白:类固醇运输在前列腺癌进展的作用。内分泌学。2014年11月,155 (11):4124 - 32。doi: 10.1210 / en.2014 - 1337。Epub 2014年8月22日。(文章]

细节 6。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字: ABCG2
Uniprot ID: Q9UNQ0
Uniprot名字: 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量: 72313.47哒

引用

曹E,蒙哥马利RB Mostaghel EA:摘要:SLCO和ABC转运蛋白:类固醇运输在前列腺癌进展的作用。内分泌学。2014年11月,155 (11):4124 - 32。doi: 10.1210 / en.2014 - 1337。Epub 2014年8月22日。(文章]

细节 7所示。耐多药resistance-associated蛋白4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: atp酶活性,以及物质的跨膜运动
特定的功能: 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
基因名字: ABCC4
Uniprot ID: O15439
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白4
分子量: 149525.33哒

引用

曹E,蒙哥马利RB Mostaghel EA:摘要:SLCO和ABC转运蛋白:类固醇运输在前列腺癌进展的作用。内分泌学。2014年11月,155 (11):4124 - 32。doi: 10.1210 / en.2014 - 1337。Epub 2014年8月22日。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日02:52

Prasterone

识别

结构(DB01708)普拉睾酮

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

组件:

引用

组件:

引用

引用

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

转运蛋白

引用

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