己烯雌酚gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

己烯雌酚gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00255gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

合成非甾体类雌性激素用于治疗绝经期和绝经后的障碍。也曾作为动物生长促进剂使用。根据致癌物第四年度报告(1985年国家结核控制规划85 - 002年),己烯雌酚已被列为一种已知的致癌物。(默克公司11日ed)gydF4y2Ba

FDA撤回了批准使用的口服和注射用药物的药物含有25毫克以上的单位剂量的己烯雌酚。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验,撤回gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:268.356gydF4y2Ba
单一同位素的:268.146329884gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(E) 3, 4-bis 3-hexene (4-hydroxyphenyl)gydF4y2Ba
(E) 4, 4’-双酚(1 2-diethyl-1 2-ethenediyl)gydF4y2Ba
4,4’-dihydroxy-αβ-diethylstilbenegydF4y2Ba
DESgydF4y2Ba
己烯雌酚gydF4y2Ba
己烯雌酚gydF4y2Ba
DiethylstilbestrolumgydF4y2Ba
DietilestilbestrolgydF4y2Ba
StilboestrolgydF4y2Ba
trans-4 4”——(1 2-diethyl-1 2-ethenediyl)双酚agydF4y2Ba
trans-DiethylstilbesterolgydF4y2Ba
trans-DiethylstilbestrolgydF4y2Ba
trans-DiethylstilboesterolgydF4y2Ba
α,α’二乙基- (E) 4, 4’-stilbenediolgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

《资源浪费U089数量gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗前列腺癌。以前用于预防流产或早产的孕妇容易流产或早产。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

己烯雌酚是一种合成雌激素,是补充开发女性的天然雌激素的生产。1971年,美国食品和药物管理局(FDA)发布了一份药物公告通知医生停止处方DES孕妇,因为它与一种罕见的癌症在女性阴道的后代。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

雌激素扩散到他们的目标细胞,与蛋白质受体,雌激素受体。靶细胞包括女性生殖道,乳腺,下丘脑和垂体。雌激素的影响绑定他们的受体引起下游增加肝合成性激素结合球蛋白(SHBG) thyroid-binding球蛋白(油管),和其他血清蛋白质和抑制垂体前叶促卵泡激素(FSH)。雌激素和黄体酮的结合抑制垂体系统,减少分泌的促性腺激素释放激素(GnRH)。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaEstrogen-related受体γgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇激素受体ERR1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇激素受体ERR2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体共激活剂2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括恶心,呕吐,和撤退出血可能发生在女性。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	己烯雌酚的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	己烯雌酚的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	己烯雌酚可能减少抗凝Abciximab活动。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与己烯雌酚相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	己烯雌酚的代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与己烯雌酚相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的血清浓度Acalabrutinib时可以增加与己烯雌酚相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能会增加己烯雌酚的形成血栓的活动。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与己烯雌酚相结合。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	己烯雌酚可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
己烯雌酚二磷酸gydF4y2Ba	A0E0NMA80FgydF4y2Ba	522-40-7gydF4y2Ba	NLORYLAYLIXTID-ISLYRVAYSA-NgydF4y2Ba
己烯雌酚磷酸二钠gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

格尔达Distilbene ()gydF4y2Ba/gydF4y2Ba已烯雌酚(Nysco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStilbetin(布里斯托尔Myers-Squibb)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Honvol安瓶250毫克gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	卡特霍纳集团。gydF4y2Ba	1956-12-31gydF4y2Ba	2000-11-17gydF4y2Ba
Honvol平板电脑100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡特霍纳集团。gydF4y2Ba	1958-12-31gydF4y2Ba	2001-05-22gydF4y2Ba
已烯雌酚0.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	1998-07-30gydF4y2Ba
已烯雌酚1.0毫克的平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
已烯雌酚选项卡1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	埃佛勒斯峰制药有限公司gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	1999-07-14gydF4y2Ba
已烯雌酚平板电脑0.1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.105毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	好春制药有限公司gydF4y2Ba	1996-07-30gydF4y2Ba	2009-02-23gydF4y2Ba
已烯雌酚平板电脑0.5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.51毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	好春制药有限公司gydF4y2Ba	1997-04-02gydF4y2Ba	2009-02-23gydF4y2Ba
已烯雌酚平板电脑1.0毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	好春制药有限公司gydF4y2Ba	1996-07-30gydF4y2Ba	2009-02-23gydF4y2Ba
Stilboestrol Tab 0.1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/选项卡。gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Allen & Hanburys葛兰素加拿大有限公司有限公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Stilboestrol Tab 0.5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/选项卡gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Allen & Hanburys葛兰素加拿大有限公司有限公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1996-09-20gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L02AA04——FosfestrolgydF4y2Ba

L02AA01 -己烯雌酚gydF4y2Ba

G03CC05 -己烯雌酚gydF4y2Ba

G03CB02 -己烯雌酚gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 731年dca35btgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 56-53-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: RGLYKWWBQGJZGM-ISLYRVAYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C18H20O2 c1-3-17 (13-5-9-15 (19) 10-6-13) 18 (4 - 2) 14-7-11-16 (20) 14-7-11-16 / h5-12 19-20H, 3-4H2 1-2H3 / b18-17 +gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 4 - [(3 e) 4 - (4-hydroxyphenyl) hex-3-en-3-yl]苯酚gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CC \ C = C (\ CC) C1 = CC = C (O) C = C1) C1 = CC = C (O) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

阿德勒,E。、给、G.J.和冯·欧拉h;我们。专利2421401;1947年6月3日;分配给罗氏公司,有限公司gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

作者不明:Leuprolide与己烯雌酚为转移性前列腺癌。Leuprolide研究小组。郑传经地中海J。1984年11月15日,311 (20):1281 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
DIECKMANN WJ,戴维斯我RYNKIEWICZ LM,老眼昏花RE:己烯雌酚的政府在怀孕期间有治疗价值吗?比较。Gynecol。1953年11月,66 (5):1062 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
炉火约,Ahmann DL,绿色SJ, Edmonson JH, Bisel高频,Kvols路,尼科尔斯WC, Creagan ET,哈恩RG,鲁宾J, Frytak S:随机临床试验的己烯雌酚与他莫昔芬在绝经后妇女晚期乳腺癌。郑传经地中海J。1981年1月1;304 (1):16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
与己烯雌酚Kuchera路:性交后的避孕。《美国医学协会杂志》上。1971年10月25日,218 (4):562 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Herbst AL, Ulfelder H, Poskanzer DC:阴道腺癌。孕产妇协会已烯雌酚治疗肿瘤出现在年轻女性。郑传经地中海J。1971年4月15日,284 (15):878 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
联邦法规准则216.24:药物产品从市场撤回或删除安全性或有效性的原因。(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0302859gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00577gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07620gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3054年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507453gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 395306年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 20625年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3390年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 41922年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL411gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000001290gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP001011gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449307gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: DESgydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 己烯雌酚gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 s9pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 tt6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 tz8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 erdgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 zn7gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	前列腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	前列腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
礼来公司gydF4y2Ba
Tablicaps公司gydF4y2Ba
拜耳医药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Medisca Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/选项卡gydF4y2Ba
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平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/选项卡。gydF4y2Ba
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价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
己烯雌酚粉gydF4y2Ba	13.77美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

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专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	172年gydF4y2Ba	阿德勒,E。、给、G.J.和冯·欧拉h;我们。专利2421401;1947年6月3日;分配给罗氏公司,有限公司gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	12毫克/升(25°C)gydF4y2Ba	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.07gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.35gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0109毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.62gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.19gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	8.63gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-6.5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	40.46gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	83.24米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.69gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9973gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5559gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8264gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5737gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6542gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8478gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8465gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8149gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5107gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9064gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7017gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9198gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8361gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9488gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9579gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6772gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9111gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.9462 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6894gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6408gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

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光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
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预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
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目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

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财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.02gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A27496gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27495gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	610年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27499gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A27496gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.63gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27498gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba雌激素受体βgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 核激素受体。结合雌激素亲和力ESR1相似,并激活报告基因的表达含有雌激素反应元件(之前)estrogen-dependent米……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ESR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q92731gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 雌激素受体βgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59215.765哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

作者不明:Methylparaben的最后修改安全评估报告,羟苯乙酯、尼泊金丙酯,Isopropylparaben, Butylparaben, Isobutylparaben, Benzylparaben用于化妆品。Int J Toxicol。2008; 82年增刊4:1 - 27日。doi: 10.1080 / 10915810802548359。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Geistlinger TR, McReynolds AC,家伙RK: Ligand-selective类固醇受体辅活化因子之间的相互作用和抑制雌激素受体亚型。化学杂志。2004年2月,11 (2):273 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.06gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A27496gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	0.33gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27497gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A27496gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27495gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	770年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27499gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	0.49gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27498gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66215.45哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

穆尼奥斯G, Ovilo C,埃斯特尔J, Silio L,费尔南德斯,罗德里格斯C:协会与垃圾的大小ESR1新多态性和Chinese-European ESR2基因猪。麝猫选取另一个星球。2007;3 - 4月39 (2):195 - 206。Epub 2007年2月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
迪克逊,井CC,辛格年代,Babayan R,很C: Renoprotective影响选择性雌激素受体调节剂,雷洛昔芬,在糖尿病肾病动物模型。J Nephrol。2007; 27 (2): 120 - 8。Epub 2007年2月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马哈特SA斯奈德,Smejkalova T,伍利CS:雌激素动员的一个子集receptor-alpha-immunoreactive囊泡在海马CA1抑制性突触前剑头。J > 2007年2月21日,27日(8):2102 - 11所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
男爵年代,Escande, Alberola G, Bystricky K,官员6 P, Richard-Foy H:雌激素受体α和激活蛋白1复杂合作期间胰岛素样生长factor-I-induced pS2 / TFF1基因的转录激活。生物化学杂志。2007年4月20日;282 (16):11732 - 41。Epub 2007年2月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
贝恩M,堂兄弟JC,罗伯茨杰:神经保护雌激素对MPP +全身的多巴胺神经元死亡是由ERalpha鼠中脑的主要文化。Exp神经。2007年4月,204 (2):767 - 76。2007年1月25日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
郭KC,张NH:测量结合动力学与拴在受体配体的荧光偏振和全内反射荧光。肛门化学。2010年5月1日,82(9):3819 - 25所示。doi: 10.1021 / ac1002245。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaEstrogen-related受体γgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 孤儿受体作为转录激活没有配体。特别结合雌激素反应元件并激活报告基因控制的雌激素反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ESRRGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P62508gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Estrogen-related受体γgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51305.485哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Greschik H, Flaig R, Renaud JP,莫拉D:结构性基础失活estrogen-related受体γ的己烯雌酚或4-hydroxytamoxifen和选择性的决定因素。生物化学杂志。2004年8月6日,279 (32):33639 - 46。2004年5月24日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Tremblay GB, Kunath T, Bergeron D, Lapointe L, Champigny C,巴德是的,罗森J, Giguere V:己烯雌酚调节滋养层干细胞分化作为孤儿核受体的配体β犯错。基因Dev。2001年4月1;15 (7):833 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba类固醇激素受体ERR1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 结合ERR-alpha反应元素(两者)包含一个共识half-site, 5‘-TNAAGGTCA-3’。可以绑定到碳链酰基辅酶A脱氢酶(MCAD)响应元素NRRE-1和……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ESRRAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11474gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 类固醇激素受体ERR1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 45509.11哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Tremblay GB, Kunath T, Bergeron D, Lapointe L, Champigny C,巴德是的,罗森J, Giguere V:己烯雌酚调节滋养层干细胞分化作为孤儿核受体的配体β犯错。基因Dev。2001年4月1;15 (7):833 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba类固醇激素受体ERR2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 核受体,可以调节ESR1转录活动。诱发PERM1在骨骼肌的表达。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ESRRBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95718gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 类固醇激素受体ERR2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56207.085哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Tremblay GB, Kunath T, Bergeron D, Lapointe L, Champigny C,巴德是的,罗森J, Giguere V:己烯雌酚调节滋养层干细胞分化作为孤儿核受体的配体β犯错。基因Dev。2001年4月1;15 (7):833 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba核受体共激活剂2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 转录辅激活活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 类固醇受体和核受体的转录共激活剂。共激活剂的类固醇绑定域(AF-2)但不是调制的n端结构域(AF-1)。需要NCOA1……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NCOA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q15596gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 核受体共激活剂2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 159155.645哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Geistlinger TR, McReynolds AC,家伙RK: Ligand-selective类固醇受体辅活化因子之间的相互作用和抑制雌激素受体亚型。化学杂志。2004年2月,11 (2):273 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NR1I2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O75469gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 49761.245哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

克雷奇默XC,鲍德温WS:汽车和PXR: xenosensors内分泌干扰剂吗?化学生物相互作用。2005年8月15日,155 (3):111 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10275gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 雄性激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 98987.9哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

田村H, Ishimoto Y,藤川T,青山H, Yoshikawa H,赤松M:结构性基础雄激素受体受体激动剂和拮抗剂:交互速度98 -列出化学品及相关化合物与雄激素受体基于体外报告基因分析和3 d-qsar。Bioorg医疗化学。2006年11月1日,14日(21):7160 - 74。Epub 2006年7月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43778.755哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

香港H, Branham WS, Ng HW Moland CL,拨打SL,方H,帕金斯R,希恩D,通W:人类性hormone-binding球蛋白绑定的125结构上的相似之处与他们的相比不同的化学品和绑定雄激素受体,雌激素受体和甲胎蛋白。Toxicol Sci。2015年2月,143 (2):333 - 48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

YQ曲方ZZ,杨L,高ZM评选,梁R,朱会,董PP、张YY,通用电气GB,王LM:可逆抑制四个重要人类肝细胞色素P450酶,己烯雌酚。Pharmazie。2011年3月,66(3):216 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kuzbari O,彼得森厘米,富兰克林先生,海瑟薇磅,约翰斯通EB,此前AO,羔羊詹:比较分析人类CYP3A4和老鼠CYP3A1感应和相关基因表达的双酚A和己烯雌酚:对毒性测试模式的影响。天线转换开关Toxicol。2013年6月,37:24-30。doi: 10.1016 / j.reprotox.2013.01.005。Epub 2013年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55824.275哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

YQ曲方ZZ,杨L,高ZM评选,梁R,朱会,董PP、张YY,通用电气GB,王LM:可逆抑制四个重要人类肝细胞色素P450酶,己烯雌酚。Pharmazie。2011年3月,66(3):216 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55627.365哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

YQ曲方ZZ,杨L,高ZM评选,梁R,朱会,董PP、张YY,通用电气GB,王LM:可逆抑制四个重要人类肝细胞色素P450酶,己烯雌酚。Pharmazie。2011年3月,66(3):216 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56848.42哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

YQ曲方ZZ,杨L,高ZM评选,梁R,朱会,董PP、张YY,通用电气GB,王LM:可逆抑制四个重要人类肝细胞色素P450酶,己烯雌酚。Pharmazie。2011年3月,66(3):216 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Renwick AB,萨里郡D,价格RJ, BG湖,埃文斯DC:代谢7-benzyloxy-4-trifluoromethyl-coumarin由人类肝细胞色素P450亚型。Xenobiotica。2000年10月30日(10):955 - 69。doi: 10.1080 / 00498250050200113。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: COMT的gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21964gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 30036.77哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

恩格尔噢,Weidenfield J,梅里厄姆格:新陈代谢的己烯雌酚大鼠肝脏:初步报告。J Toxicol环境卫生5。1976;1:37-44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP19A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11511gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 芳香化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57882.48哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Imamichi Y, Sekiguchi T,北野T, Kajitani T,冈田克也R, Inaoka Y,宫本茂K, Uwada J,高桥年代,Nemoto T,马诺,汗MRI,伊斯兰教太,Yuhki KI, Kashiwagi H, Ushikubi F,铃木N,谷口T, T Yazawa:己烯雌酚政府抑制膜细胞雄激素和在未成熟大鼠卵巢颗粒细胞雌激素生产。Sci众议员2017年8月21日,7 (1):8374。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 08780 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba转体基因gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 甲状腺hormone-binding蛋白质。可能运输甲状腺素从血液到大脑。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 竞技场队伍gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 转体基因gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 15886.88哒gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	> 500gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A16363gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	500年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A16363gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCG2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9UNQ0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 72313.47哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

杉本Y,原慎司年代,Imai Y, Y,杉本建筑师K, T Tsuruo:逆转耐药性乳腺癌的阻力protein-mediated雌激素拮抗剂和受体激动剂。摩尔癌症其他。2003年1月;2(1):105 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

饶,细RL,斯卡伯勒GA:抗雌激素和类固醇激素:人类22的基质。生物化学杂志。1994年7月19日,48 (2):287 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLCO1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y6L6gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 76447.99哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Karlgren M, Ahlin G, Bergstrom CA, Svensson R,棕榈J Artursson P:体外和硅片策略识别OATP1B1抑制剂和预测临床药物之间的相互作用。制药研究》2012年2月,29(2):411 - 26所示。doi: 10.1007 / s11095 - 011 - 0564 - 9。Epub 2011年8月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLCO2B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O94956gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 76709.98哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba胆汁盐泵出口gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95342gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 146405.83哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:50gydF4y2Ba

己烯雌酚gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构己烯雌酚(DB00255)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba