5 -羟色胺受体和心脏瓣膜疾病——它是2 b。

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Hutcheson JD,分散化V,罗斯提单,小丑WD

5 -羟色胺受体和心脏瓣膜疾病——它是2 b。

杂志。2011年11月,132 (2):146 - 57。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2011.03.008。Epub 2011 4月2。

PubMed ID
21440001 (在PubMed
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类癌瘤心脏病是第一个瓣膜病理研究分子细节,和早期研究发现血清素由致癌肠嗜铬细胞的细胞产生的罪魁祸首可能造成心脏瓣膜组织的变化。研究人员和医生在1960年代中期指出几个ergot-derived药物的使用之间的连接结构类似于5 -羟色胺和心脏瓣膜疾病的发展良性肿瘤患者中观察到的类似。介导的血清素激活的目标瓣膜多年发病机理仍然是一个谜,直到类似病例报道的病人使用流行的减肥药食欲抑制剂在1990年代末。食欲抑制剂插曲引发新的兴趣serotonin-mediated瓣膜疾病,并研究鉴定了5 - (2 b)受体分子目标可能导致心脏瓣膜组织纤维化。后来的研究发现了许多其他的活化剂5 - (2 b)受体,因此,使用这些分子心脏瓣膜疾病有关。,我们:复习5的分子性质(2 b)受体包括因素区分5 - (2 b)从其他5 -受体亚型受体,讨论研究,识别了5 - (2 b)受体中介心脏瓣膜疾病,目前努力识别潜在valvulopathogens通过筛查5 - (2 b)受体的活动,并推测潜在疗效的5 - (2 b)受体的目标。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
培高利特 5 -羟色胺受体2 b 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
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