培高利特gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
培高利特gydF4y2Ba是一种长效多巴胺激动剂，由于心脏瓣膜病的风险，不常用于帕金森病的管理。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
关于培gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 培高利特gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01186gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
培高利特是一种长效多巴胺激动剂，于1982年批准用于治疗帕金森病。它是一种麦角衍生物，作用于多巴胺D2和D3，阿尔法2和阿尔法1肾上腺素能，和5-羟色胺(5-HT)受体。左旋多巴/卡比多巴可作为帕金森综合征对症治疗的辅助治疗。后来发现培高利特增加了心脏瓣膜病的风险。该药于2007年3月从美国市场撤回，并于2007年8月从加拿大市场撤回。虽然只有一些国家批准在人体中使用培高利特，但培高利特主要用于兽医用途。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准，撤回gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
培高利德结构(DB01186)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:314.488gydF4y2Ba
单一同位素的:314.181669532gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- PergolidagydF4y2Ba
- 培高利特gydF4y2Ba
- PergolidumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
指示作为辅助治疗左旋多巴/卡比多巴在管理帕金森病的体征和症状。由于心脏瓣膜病的风险增加，该药物于2007年从美国和加拿大市场撤回。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
培高利特刺激位于中央的多巴胺能受体，导致许多药理作用。来自两个多巴胺能亚家族的五种多巴胺受体已经被鉴定出来。多巴胺能D1受体亚家族由DgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba5gydF4y2Ba亚受体和与运动障碍有关。多巴胺能D2受体亚家族由DgydF4y2Ba2gydF4y2BaDgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba4gydF4y2Ba亚受体和与运动障碍症状的改善有关。因此，D2亚家族受体的激动剂活性，主要是DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba和DgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba受体亚型，是多巴胺能抗帕金森药物的主要目标。人们认为突触后D2刺激主要是多巴胺激动剂的抗帕金森效应，而突触前D2刺激则具有神经保护作用。这种半合成麦角衍生物对多巴胺D表现出强有力的激动剂活性gydF4y2Ba2gydF4y2Ba-和DgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba受体。它还对多巴胺D表现出激动剂活性gydF4y2Ba4gydF4y2BaDgydF4y2Ba1gydF4y2Ba， DgydF4y2Ba5gydF4y2Ba， 5-羟色胺(5-HT)gydF4y2Ba1gydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba1 dgydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba2gydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba, 5 -gydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Ba,αgydF4y2Ba2gydF4y2Ba-αgydF4y2Ba2 bgydF4y2Ba-αgydF4y2Ba2摄氏度gydF4y2Ba-αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-αgydF4y2Ba1 bgydF4y2Ba-和αgydF4y2Ba1 dgydF4y2Ba肾上腺素能受体。帕金森综合征表现为大脑黑纹状体通路中约80%的多巴胺能活性丧失。由于该纹状体参与调节协调肌肉活动的强度(例如运动、平衡、行走)，活动丧失可能导致肌张力障碍(急性肌肉收缩)、帕金森症(包括运动迟缓、震颤、僵硬和情绪变平的症状)、静坐障碍(内在不安)、迟发性运动障碍(不自主的肌肉运动通常与多巴胺能活动的长期丧失有关)和神经抑制剂恶性综合征。当黑质纹状体多巴胺完全阻塞时表现出来。大脑中边缘通路的高多巴胺能活动导致幻觉和妄想;这些多巴胺激动剂的副作用是精神分裂症患者的表现，他们在大脑的这个区域有过度反应。多巴胺激动剂的致幻副作用也可能是由于5-HTgydF4y2Ba2gydF4y2Ba激动。脑的结节-漏斗通路起于下丘脑，终止于脑下垂体。在这一途径中，多巴胺抑制垂体前叶中的乳养菌分泌催乳素。在结节-漏斗通路中增加的多巴胺能活性抑制催乳素分泌。培高利特还会引起生长激素分泌的短暂增加和黄体生成素(LH)浓度的降低。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
多巴胺DgydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体是一个7跨膜G蛋白偶联受体，与GgydF4y2Ba我gydF4y2Ba蛋白质。在乳养菌中，多巴胺D的刺激gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体抑制腺苷酸环化酶，降低细胞内cAMP浓度，阻断ip3依赖性Ca的释放gydF4y2Ba2 +gydF4y2Ba从细胞内储存。细胞内钙水平的降低也可能是通过电压门控钙通道抑制钙内流而引起的，而不是通过抑制腺苷酸环化酶。beplayapp此外，受体激活阻断p42/p44 MAPK的磷酸化，并降低MAPK/ERK激酶的磷酸化。MAPK的抑制似乎是由c-Raf和b - raf依赖的MAPK/ERK激酶抑制介导的。多巴胺刺激的垂体生长激素释放是通过电压门控钙通道而不是通过腺苷酸环化酶抑制介导细胞内钙流入的减少。多巴胺D刺激gydF4y2Ba2gydF4y2Ba黑质纹状体通路中的受体可改善运动障碍患者的协调肌肉活动。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
大量可能被吸收(仍缺乏生物利用度的证据)。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
90％gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
广泛肝。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
排泄的主要途径是肾脏。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
27小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服，大鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: 15毫克/公斤。过量的症状包括恶心、呕吐、抽搐、血压降低和中枢神经系统刺激。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当培高利特与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 培高利特与乙酰丁醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 培高利特联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 培高利特联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 培高利特与Acenocoumarol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当乙酰唑胺与培高利特联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当苯乙那嗪与培高利特联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸联合培高利特可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 培高利特可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与培高利特联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 55 b9hqy616gydF4y2Ba 66104-23-2gydF4y2Ba UWCVGPLTGZWHGS-ZORIOUSZSA-NgydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 关于培gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant制药公司gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
关于培gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant制药公司gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 关于培gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant制药公司gydF4y2Ba 2007-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Permax Tab 0.05mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来制药有限公司gydF4y2Ba 1991-01-01gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Permax Tab 0.25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来制药有限公司gydF4y2Ba 1991-01-01gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Permax Tab 1mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 礼来制药有限公司gydF4y2Ba 1991-01-01gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2002-11-27gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IVAX制药公司gydF4y2Ba 2003-04-24gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2002-11-27gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IVAX制药公司gydF4y2Ba 2003-04-24gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2002-11-27gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 甲磺酸培高利特gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IVAX制药公司gydF4y2Ba 2003-04-24gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N04BC02 - PergolidegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- Anti-Parkinson药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
- ErgolinesgydF4y2Ba
- 麦角生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
- 麦角衍生多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
- 麦角衍生的多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5-羟色胺ht2受体激动剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 血清素受体激动剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为吲哚喹啉类的有机化合物。这些多环芳香族化合物含有一种吲哚和一种喹啉。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 喹啉类及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- IndoloquinolinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- IndoloquinolinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 麦角碱及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba异吲哚及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba 显示6更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2BaErgoline骨架gydF4y2Ba 显示17个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机异四环化合物，甲基硫化物，二胺(gydF4y2BaCHEBI: 63617gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 24 mj822nz9gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 66104-22-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- YEHCICAEULNIGD-MZMPZRCHSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H26N2S c1-3-7-21-11-13(12-22-2) 8-16-15-5-4-6-17-19(15) 14(10-20-17) 9到18 (16)21 / h4-6、10、13、16、18、20 h, 3, 7号到9号,11-12H2, 1-2H3 / t13 - 16 - 18 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7 (2 r, 4 r, r) 4 - [(methylsulfanyl)甲基]6-propyl-6 11-diazatetracyclo[7.6.1.0 ^{2, 7} 0 ^{12、16}]hexadeca-1(16), 9日,12日,14-tetraenegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 cc3 = CNC4 = CC = CC (= C34) [C@@] 1 ([H]) C [C@@H] CN2CCC (CSC)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US5034394gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Schade R, Andersohn F, Suissa S, Haverkamp W, Garbe E:多巴胺激动剂与心脏瓣膜反流的风险。中华外科杂志2007年1月4日;356(1):29-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Breitenstein C, Korsukewitz C, Floel A, Kretzschmar T, Diederich K, Knecht S:强直性多巴胺能刺激损害健康受试者的联想学习。神经精神药理学。2006年11月31日(11):2552-64。Epub 2006年7月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Permax(培高利特)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015317gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07425gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 47811gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507604gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 43503gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50028421gydF4y2Ba
- 8047gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 63617gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL531gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003786466gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000069gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450873gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 培高利特gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (204 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (76 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特发性帕金森病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba物质相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 吉尔-德拉-图雷特综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 不再有gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 认知障碍(CI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴性症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 其他人格障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂型人格障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amarin制药gydF4y2Ba
- 机构维修供应gydF4y2Ba
- Legacy Pharmaceuticals Packaging LLCgydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 百分百甲磺酸培高利特粉gydF4y2Ba 1009.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5114948gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-05-19gydF4y2Ba 2009-10-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 207.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.000584毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.17gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 17.35gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.49gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 19.03gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 97.02米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 38.4gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9871gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5668gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7201gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5589gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5145gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7757gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8671gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5623gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6145gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.751gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9694gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8857 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.66gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.791gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0009000000 - 2 - ad79ab70c752608fcb3gydF4y2Ba LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 066 - r - 0679000000 - 0679000000 - c70aa3885bagydF4y2Ba LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - gbc - 0910000000 - 9 ab47ed0d8af7d82612bgydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 014 - i - 0329000000 - 1 - f96cb9d349909c64088gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Fuller RW, Hemrick-Luecke SK, Perry KW, Toomey RE:培高利特对大鼠下丘脑MHPG硫酸盐浓度的升高被spiperone阻断，并被其他多巴胺激动剂模仿。中华药物学杂志1985 04;37(4):268-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 胡特尔P, Gerhardt GA, Browning MD, Masserano JM:多巴胺受体激动剂和拮抗剂对牛嗜铬细胞儿茶酚胺释放的影响。中华药物学杂志1991年5月;257(2):567-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Linazasoro G, Obeso JA, Gomez JC, Martinez M, Antonini A, Leenders KL:培高利特对帕金森病多巴胺D2受体活性的影响:PET的体内研究。临床神经药物学杂志1999 9 - 10;22(5):277-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马晓峰，李志刚，李志刚:多巴胺能增强认知功能。药理学杂志，2006;12(20):2487-500。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Paturle L, Fage D, Fourrier O, Vernier P, Feuerstein C, Demenge P, Scatton B:皮层消融对大鼠黑质纹状体去神经诱导的纹状体多巴胺靶细胞超敏感性无影响。人脑决议1987年2月3日;402(2):386 -6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Permax(培高利特)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- NIH StatPearls:多巴胺激动剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44224.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 抗帕金森多巴胺激动剂:动物和人类的药代动力学和神经药理学综述。中华神经医学杂志，2001;3(3):151-201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba多巴胺D4受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sh3域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体负责大脑中边缘系统的神经元信号，大脑的一个区域，调节情绪和复杂的行为。其活性由G蛋白介导…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(4)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48359.86哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gilliland SL, Alper RH:激动剂刺激的[35S] gtpgamma结合试验中hD2short, hD4.2和hD4.7受体上多巴胺能化合物的表征。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 5月;361(5):498-504。doi: 10.1007 / s002100000224。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba多巴胺D5受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体，其活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21918gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(1B)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52950.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- NIH StatPearls:多巴胺激动剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体，其活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21728gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(1A)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49292.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准产品:Permax(培高利特)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- NIH StatPearls:多巴胺激动剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种麦角生物碱衍生物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41595gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 54297.41哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Martel JC, Danty N, rauli - lestienne I:激动剂指导5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体信号运输介导的CHO细胞中Gq/11激活和钙动员。欧洲药物学杂志，2008年10月10日;594(1-3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008 7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hutcheson JD, Setola V, Roth BL, Merryman WD:血清素受体与心脏瓣膜疾病——它的意思是2B。药典杂志2011年11月;132(2):146-57。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2011.03.008。Epub 2011年4月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gornemann T, Hubner H, Gmeiner P, Horowski R, Latte KP, Flieger M, Pertz HH:负责培高利特对5-羟色胺2b和5-羟色胺2a受体激动的分子片段的特征。中华药物学杂志2008年3月31日(3):339 - 344。doi: 10.1124 / jpet.107.133165。Epub 2007 12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Martel JC, Danty N, rauli - lestienne I:激动剂指导5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体信号运输介导的CHO细胞中Gq/11激活和钙动员。欧洲药物学杂志，2008年10月10日;594(1-3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008 7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gornemann T, Hubner H, Gmeiner P, Horowski R, Latte KP, Flieger M, Pertz HH:负责培高利特对5-羟色胺2b和5-羟色胺2a受体激动的分子片段的特征。中华药物学杂志2008年3月31日(3):339 - 344。doi: 10.1124 / jpet.107.133165。Epub 2007 12月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28221gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41906.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Baα -2肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| α - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P08913gydF4y2Ba |
| Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P18089gydF4y2Ba |
| α - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P18825gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28222gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43567.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Martel JC, Danty N, rauli - lestienne I:激动剂指导5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体信号运输介导的CHO细胞中Gq/11激活和钙动员。欧洲药物学杂志，2008年10月10日;594(1-3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008 7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kvernmo T, Houben J, Sylte I:多巴胺能激动剂的受体结合和药代动力学性质。中国医学杂志，2008;8(12):1049-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这个目标动作的证据在文献中是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这个目标动作的证据在文献中是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2Baα - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这个目标动作的证据在文献中是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- α - 1肾上腺素能受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25100gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60462.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林耀文:多巴胺激动剂的临床药理学。药物治疗。2000年1月;20(1页2):17S-25S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 关于这种酶作用的证据在文献中是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wynalda MA, Wienkers LC:使用简单的体外抑制筛选评估多巴胺受体激动剂和各种人细胞色素P450酶之间的潜在相互作用。《药物代谢处置》1997年10月;25(10):1211-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:26gydF4y2Ba