药物动力学的青霉素G和普鲁卡因青霉素G钾和盐酸普鲁卡因的马。

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罗Uboh CE, Soma LR, Y,麦克纳马拉E,芬内尔马,L, Teleis,鲁迪是的,沃森AO

药物动力学的青霉素G和普鲁卡因青霉素G钾和盐酸普鲁卡因的马。

J兽医研究》2000年7月,61 (7):811 - 5。

PubMed ID

10895905 (在PubMed

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文摘

目的:比较青霉素G的药物动力学和普鲁卡因青霉素G在赛马之后混合泳管理普鲁卡因(PGP)与药物动力学后即时管理青霉素G钾和盐酸普鲁卡因(PH)。动物:6健康的成年母马。过程:马处理PGP(22000单位的青霉素G /公斤的体重,坜)和青霉素G钾(22000 U /公斤,坜)和PH值(1.55毫克/公斤,i.m.)。至少3周被允许间隔药物治疗。血浆和尿液青霉素G和普鲁卡因浓度测定采用高压液相色谱法。结果:平均消除阶段青霉素G的半衰期分别为24.7和12.9小时,分别经过政府的PGP和青霉素G钾。等离子体青霉素G浓度后24小时管理青霉素G钾浓度和PH值没有明显不同于24小时后PGP。普鲁卡因的消除半衰期阶段中值以下管理PGP(15.6小时)显著长于价值获得经过政府的青霉素G钾和PH值(1小时)。结论与临床相关性:结果表明,贝聿铭青霉素G管理将导致等离子体青霉素G钾浓度24小时后药物管理局与同管理PGP间隙等离子体后政府的普鲁卡因青霉素G钾和PH值是快速,而间隙后PGP。

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药物

普鲁卡因青霉素