体内评价CYP1A2、体内CYP2A6基因表现NAT-2和黄嘌呤氧化酶活动产物在希腊人口样本监测咖啡因的代谢率。
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对E, Kouvaras E, Tsakalof Papakosta年代,Asprodini艾克
体内评价CYP1A2、体内CYP2A6基因表现NAT-2和黄嘌呤氧化酶活动产物在希腊人口样本监测咖啡因的代谢率。
生物医学Chromatogr。2007年2月,21 (2):190 - 200。
- PubMed ID
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17221922 (在PubMed]
- 文摘
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rp方法开发的评估咖啡因及其代谢物在尿液和用于评估CYP1A2,体内CYP2A6基因表现、黄嘌呤氧化酶(XO)和N-acetyl-transferase-2 44希腊(NAT-2)体内活动志愿者(21岁男性,23岁女性)。点尿液样本进行了分析后6 h 200毫克咖啡因的摄入,后30 h methylxantine-free饮食。主要的尿咖啡因代谢物1-methyluric酸(1 u), 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (AFMU) 1-methylxanthine x (1), 1, 7-dimethyluric酸(u) 17日,7-dimethylxanthine x (17)。CYP1A2,体内CYP2A6基因表现,XO和NAT-2活动估计的代谢率(AFMU + 1 u + 1 x) / 17 u, 17 u / 17 x 1 u / (1 x + 1 u)和AFMU / (AFMU + 1 u + 1 x)。代谢物和内部标准提取与氯仿/异丙醇(85:15,v / v)和由一个权力平等主义的C18柱高效液相色谱系统分离使用两步溶剂洗脱的手动开关(0.1%乙酸acid-methanol-acetonitrile 92:4:5 v / v)溶剂B(0.1%乙酸acid-methanol比例,v / v),并检测到280海里。方法表现出足够的代谢物分离(分辨率因素> 1.48),精度(94.1 -106.3%)和盘中和interday精度< 8.02和< 8.78% (n = 6)。吸烟影响只有CYP1A2,而性别在任何酶活性没有影响。NAT-2表现出双峰分布,63.6%的志愿者被慢乙酰化器。发达rp方法充分验证,成功申请了CYP1A2的评价,体内CYP2A6基因表现,XO和NAT-2活动。
