茶碱gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
茶碱gydF4y2Ba是一种黄嘌呤,用于管理哮喘的症状,慢性阻塞性肺病和其他肺部疾病引起的可逆气流阻塞。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Elixophyllin、Elixophylline Pulmophylline、Quibron-T Theo-24, Theolair UniphylgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 茶碱gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00277gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
茶与利尿剂methylxanthine导数,平滑肌松弛剂,支气管扩张,心脏和中枢神经系统兴奋剂活动。从力学上看,茶碱作为磷酸二酯酶抑制剂,腺苷受体阻滞剂,组蛋白脱乙酰酶活化剂。茶碱等品牌下销售Uniphyl Theochron,并表示主要用于哮喘、支气管痉挛、慢性阻塞性肺病。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对茶碱(DB00277)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:180.164gydF4y2Ba
单一同位素的:180.06472552gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1、3-dimethyl-7H-purine-2 6-dionegydF4y2Ba
- 1,3-dimethylxanthinegydF4y2Ba
- TeofilinagydF4y2Ba
- TheophyllingydF4y2Ba
- 茶碱无水gydF4y2Ba
- 茶碱,无水gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗相关的症状和可逆的气流阻塞与其他慢性哮喘和慢性肺部疾病,如肺气肿和慢性支气管炎。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
茶碱,黄嘌呤衍生物化学类似于咖啡因和可可碱,用于治疗哮喘和支气管痉挛。茶碱有两个截然不同的动作在可逆(哮喘)患者的气道阻塞;平滑肌放松(即。bronchodilation)和抑制气道刺激的反应(即。non-bronchodilator预防效果)。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
茶碱松弛支气管平滑肌的气管和肺血管和降低气道反应组胺,乙酰甲胆碱、腺苷和过敏原。茶碱竞争性抑制类型III和IV型磷酸二酯酶(PDE),负责分解环腺苷酸的酶在平滑肌细胞,可能导致bronchodilation。茶碱与腺苷A2B受体结合和街区腺苷介导支气管收缩。在炎症状态,茶碱防止炎症基因的转录激活组蛋白脱乙酰酶需要转录组蛋白乙酰化作用的开始。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体负责gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷受体A2bgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 bgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 agydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCopine-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba次要组织相容性抗原H13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba节点调制器1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba保利(ADP-ribose)聚合酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质RIC-3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba微管蛋白monoglycylase TTLL3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
茶碱口服后吸收迅速,完全解决方案或速释固体口服剂型。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 0.3到0.7 L /公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
40%,主要是白蛋白。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。生物转化是通过脱甲基1-methylxanthine 3-methylxanthine和羟基化,3-dimethyluric酸。1-methylxanthine进一步羟化,通过黄嘌呤氧化酶,1-methyluric酸。beplayapp大约6%的剂量茶碱N-methylated咖啡因。咖啡因和3-methylxanthine是唯一茶碱与药理活性代谢物。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
茶碱不接受任何可观pre-systemic消除,广泛自由分发到无脂肪组织和肝脏代谢。肾排泄的不变茶碱在新生儿数量约50%的剂量,而约10%在三个月以上儿童和成年人。beplayappgydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
8小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 0.29毫升/公斤/分钟(早产新生儿产后年龄至天)gydF4y2Ba
- 0.64毫升/公斤/分钟(早产新生儿产后年龄25-57天)gydF4y2Ba
- 1.7毫升/公斤/分钟(1 - 4岁儿童)gydF4y2Ba
- 1.6毫升/公斤/分钟(4 - 12岁儿童)gydF4y2Ba
- 0.9毫升/公斤/分钟(孩子13 - 15年)gydF4y2Ba
- 1.4毫升/公斤/分钟(16 - 17岁儿童)gydF4y2Ba
- 0.65毫升/公斤/分钟(成年人(益年),健康不吸烟的哮喘患者)gydF4y2Ba
- 0.41毫升/公斤/分钟(老年(> 60岁),不吸烟者与正常的心脏,肝脏和肾脏功能)gydF4y2Ba
- 0.33毫升/公斤/分钟(急性肺水肿)gydF4y2Ba
- 0.54毫升/公斤/分钟(慢性阻塞性肺病> 60年,稳定,不吸烟的人> 1年)gydF4y2Ba
- 0.48毫升/公斤/分钟(与肺心病慢性阻塞性肺病)gydF4y2Ba
- 1.25毫升/公斤/分钟(囊性纤维化(14-28年))gydF4y2Ba
- 0.31毫升/公斤/分钟(肝病肝硬化)gydF4y2Ba
- 0.35毫升/公斤/分钟(急性肝炎)gydF4y2Ba
- 0.65毫升/公斤/分钟(胆汁淤积)gydF4y2Ba
- 0.47毫升/公斤/分钟(败血症和多器官衰竭)gydF4y2Ba
- 0.38毫升/公斤/分钟(甲状腺机能减退)gydF4y2Ba
- 0.8毫升/公斤/分钟(甲状腺亢进)gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括癫痫、心律失常和胃肠道的影响。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 咖啡因代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba -2964 (G / A)gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, A)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者减少了茶碱代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 的治疗效果,2-Benzodiazepine可以减少使用时结合茶碱。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 茶碱血清浓度的时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 茶碱的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 茶碱血清浓度的阿比特龙结合时可以增加。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢茶碱可以结合Acalabrutinib时下降。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 茶碱的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合茶碱。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 茶碱可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 茶碱的新陈代谢时可以减少结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷的代谢时可以减少与茶碱相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免过度或慢性饮酒。摄入酒精可能会减少间隙,因此增加茶碱血清浓度。gydF4y2Ba
- 避免圣约翰草。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。花一直对食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 茶碱甘氨酸钠gydF4y2Ba 2 s36n8t753gydF4y2Ba 8000-10-0gydF4y2Ba AIJQWRAOMFRHTQ-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- RespbidgydF4y2Ba/gydF4y2BaSlo-BidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba西奥24gydF4y2Ba/gydF4y2BaTheo-DurgydF4y2Ba/gydF4y2BaTheodur GgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 灵丹妙药De茶碱gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire阿特拉斯公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Pulmophylline ElxgydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Laboratoire里瓦公司gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 老Quibron T选项卡300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 300毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 2004-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Quibron-TgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-11-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Slo-bid 100gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Slo-bid 200gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Slo-bid 300gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 2002-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Slo-bid 50gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西奥呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2011-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 西奥呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2011-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-theo拉gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Aa-theo拉gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Aa-theo拉gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-theo呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-theo呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 2016-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 1979-01-26gydF4y2Ba 2009-09-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 大西洋生物制剂队。gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ElixophyllingydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 秘方实验室公司。gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BRONCHORETARD TAG200 / NA350gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(350毫克/ 1)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
BRONCHORETARD TAG200 / NA350gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(350毫克/ 1)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba CIDETOX®125毫克被膜gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SERVICIO TECNICO、FARMACEUTICA LTDA。gydF4y2Ba 2011-03-12gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
CIDETOX®125毫克被膜gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SERVICIO TECNICO、FARMACEUTICA LTDA。gydF4y2Ba 2011-03-12gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba CIDETOX®125毫克被膜gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SERVICIO TECNICO、FARMACEUTICA LTDA。gydF4y2Ba 2011-03-12gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba CIDETOX®125毫克被膜gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+茶碱gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SERVICIO TECNICO、FARMACEUTICA LTDA。gydF4y2Ba 2011-03-12gydF4y2Ba 2017-10-04gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 我D M化痰的选项卡gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(70毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba的东西gydF4y2Ba(100毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(12毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(160毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 1999-09-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Idm选项卡gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(140毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(25毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(325毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 1999-09-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 第四NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ ENJEKSİYONLUK COZELTİ,100毫升SETLİgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
第四NEOFLEKS % 0.2 TEOFİLİN % 4.55 DEKSTROZ ENJEKSİYONLUK COZELTİ,100毫升SETSİZgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5克/ 100毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BIOFLEKS teosel - 400 ENJEKTABL SOLUSYONU SETLI 500毫升gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(80毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba BIOFLEKS teosel - 400 ENJEKTABL SOLUSYONU SETSIZ 500毫升gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(80毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖一水gydF4y2Ba(5毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba POLTEOFILIN 200 IV INF。ICIN ENJEKTABL COZELTI SETLI 100毫升gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba POLİFARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba POLTEOFILIN 200 IV INF。ICIN ENJEKTABL COZELTI SETSIZ 100毫升gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba POLİFARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba POLTEOFILIN 400 IV INF。ICIN ENJEKTABL COZELTI SETLI 500毫升gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba POLİFARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba POLTEOFILIN 400 IV INF。ICIN ENJEKTABL COZELTI SETSIZ 500毫升gydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(400毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba POLİFARMAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba SenophyllinegydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TALOTREN 200毫克KAPSUL, 30 ADETgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NOVARTİS URUNLERİgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2022-04-11gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba TALOTREN 350毫克KAPSUL, 30 ADETgydF4y2Ba 茶碱gydF4y2Ba(350毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NOVARTİS URUNLERİgydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2022-04-11gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R03DA54茶碱,组合excl. psycholepticsgydF4y2Ba R03DA74——茶碱与psycholeptics组合gydF4y2Ba R03DA20——黄嘌呤的组合gydF4y2Ba R03DA04——茶碱gydF4y2Ba R03DB04——茶碱和肾上腺素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 为阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- Purinergic代理gydF4y2Ba
- Purinergic拮抗剂gydF4y2Ba
- Purinergic P1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- 呼吸道平滑肌松弛剂gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 黄嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 黄嘌呤和肾上腺素能gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为黄嘌呤。这些是嘌呤衍生物与酮组共轭碳2和6的嘌呤一半。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 黄嘌呤gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物碱或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- dimethylxanthine (gydF4y2BaCHEBI: 28177gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤生物碱(gydF4y2BaC07130gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 12479gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 i55128jykgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-55-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H8N4O2 c1-10-5-4 (8-3-9-5) 6 (12) 11 (2) 7 (10) 13 / h3H 1-2H3, (H, 8, 9)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1,3 -二甲基- 2,3,6、7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN1C2 = C(数控= N2) C = O) N (C) C1 = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
尼古拉·s . Bodor肯尼斯·b·斯隆Yu-Neng郭,”方法合成某些选定的那些形式的茶碱。”U.S. Patent US4000132, issued January, 1956.
US4000132gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001889gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00371gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07130gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2153年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505949gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2068年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 82053年gydF4y2Ba
- 10438年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28177年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL190gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000018043251gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000002gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451647gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- TEPgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 茶碱gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 过去1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 o15gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 a3agydF4y2Ba/gydF4y2Ba3火箭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 eohgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 mzjgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6个图标gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 tuzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 vrkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 vrmgydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (85.2 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 麻醉不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾脏疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对比感应肾病的预防gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 支气管扩张gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性阻塞性肺疾病(COPD)gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Postdural穿刺头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 完整的心传导阻滞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba下壁心肌梗死gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba PHP IagydF4y2Ba/gydF4y2BaPHP IBgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhp1CgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 弗莱明和制药公司gydF4y2Ba
- 森林实验室公司gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
- Dm格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
- 联合公司gydF4y2Ba
- 惠特比医药有限公司gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- 中央制药有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Inwood实验室公司子森林实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Rp谢勒北美div Rp谢勒集团gydF4y2Ba
- 昊图公司麦克尼尔公司制药有限公司gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司子先灵葆雅公司gydF4y2Ba
- Fisons集团gydF4y2Ba
- Kv制药有限公司gydF4y2Ba
- Rp谢勒北美gydF4y2Ba
- 人力资源森西实验室公司gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- Panray集团子ormont药物和化学有限公司gydF4y2Ba
- 迅速扩充我们的制药业务gydF4y2Ba
- 森西粉产品公司gydF4y2Ba
- 哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
- L perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 制药协会公司div海滩产品gydF4y2Ba
- 精确剂量公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 芋头美国制药公司gydF4y2Ba
- Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
- B布劳恩医疗公司gydF4y2Ba
- 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
- 3 m制药有限公司gydF4y2Ba
- 身孕实验室公司gydF4y2Ba
- 华纳齐克特有限公司有限责任公司gydF4y2Ba
- 君主制药有限公司gydF4y2Ba
- Roerig div辉瑞公司gydF4y2Ba
- 能实验室公司gydF4y2Ba
- Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
- 万能药制药有限公司gydF4y2Ba
- Pliva公司gydF4y2Ba
- 医药研究协会有限公司gydF4y2Ba
- 普渡大学医药产品资讯gydF4y2Ba
- Graceway制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 诺华消费者健康公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 之称的实验室gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- b·布劳恩Melsungen AG)gydF4y2Ba
- 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
- Equipharm Inc .)gydF4y2Ba
- 森林实验室公司。gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- H, H实验室gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Inwood实验室gydF4y2Ba
- Inyx美国有限公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Marlop制药有限公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Mundipharma GmbH是一家gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 秘方实验室公司。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- P F实验室公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 医药包装中心gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 普渡大学医药资讯gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 仪式援助集团。gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Roxmar实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- UCB制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 华立克制药集团。gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 167毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.67%gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 533.33克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 533毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 24毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 270毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.533克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ srtgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ srtgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ srtgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克/ srtgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125000 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250000 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 350毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 375毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 80毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 160毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 320毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 40毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 400毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 80毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂层颗粒gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Elixophyllin GG 100 - 100毫克/ 240毫升瓶15毫升的解决方案gydF4y2Ba 60.98美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Uniphyl 600毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 2.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24胶囊400毫克24小时gydF4y2Ba 2.04美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theo-24 400毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.97美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Uniphyl 400毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 1.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24胶囊300毫克24小时gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theo-24 300毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.4美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱400毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 1.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24胶囊200毫克24小时gydF4y2Ba 1.25美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theo-24 200毫克胶囊sagydF4y2Ba 1.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theochron 450毫克片剂sagydF4y2Ba 0.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR胶囊300毫克12小时gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Theo-24胶囊100毫克24小时gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱CR胶囊200毫克12小时gydF4y2Ba 0.79美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱CR 450毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 0.79美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theo-24 100毫克胶囊sagydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Quibron 90 - 150毫克胶囊gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 茶碱CR胶囊125毫克12小时gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Uniphyl 600毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Uniphyl 400毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theochron 300毫克片剂sagydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 300毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 200毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Theochron 200毫克片剂sagydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱CR 100毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Elixophyllin GG 100 - 100毫克/ 15毫升的解决方案gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Theochron 100毫克片剂sagydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Elixophyllin 80毫克/ 15毫升药剂gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 15毫升elix Elixophyllin 80毫克/gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Apo-Theo拉300毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Theo拉100毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Theo拉200毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 茶碱无水粉gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 200毫克/ 100毫升d5w茶碱gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Theolair 5.3毫克/毫升的液体gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 273°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 7360 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY SH &他Y (2003)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.02gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.35gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.81gydF4y2Ba KORTUM G ET AL (1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 22.9毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.26gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.77gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.82gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -0.78gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 69.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 44.93米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 16.86gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9902gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6172gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7281gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8939gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.911gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8807gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7738gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5974gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9933gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9827gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9895gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9616gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9956gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9447gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5942gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7898 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8819gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8927gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (2.96 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba腺苷A1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30542gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷A1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36511.325哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Nantwi KD、手工GJ Goshgarian HG:腺苷A1受体信使rna表达和系统性茶碱政府对呼吸功能的影响4个月后C2半切术。J脊髓。2003年冬季,26 (4):364 - 71。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴利JW,雅各布森KA Ukena D:腺苷酸受体:选择性受体激动剂和拮抗剂的发展。尖端生物研究1987;230:41 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba腺苷受体负责gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 图gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29274gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体负责gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44706.925哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pechlivanova DM,吉奥吉夫VP:单一的影响和长期茶碱治疗机械痛觉阈值:腺苷A1和alpha2-adrenoceptors的贡献。方法找到Exp杂志。2005;11月27 (9):659 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴利JW,雅各布森KA Ukena D:腺苷酸受体:选择性受体激动剂和拮抗剂的发展。尖端生物研究1987;230:41 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba腺苷受体A2bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合腺苷受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADORA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷受体A2bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36332.655哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 菲利普年代,杨XM,崔L,戴维斯,唐尼JM,科恩MV:后处理保护兔子的心通过蛋白激酶C-adenosine A2b受体级联。Cardiovasc研究》2006年5月1日,70(2):308 - 14所示。Epub 2006年2月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 菲尔普斯PT,尖刺外壳JC,雷尔CC:描述腺苷受体在人膀胱癌T24细胞癌。欧元J杂志。2006年4月24日,536 (2):28-37。Epub 2006年3月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fozard JR,鲍尔F, Wolber C:从老鼠A2B腺甙受体的拮抗剂药理学,几内亚猪和狗。欧元J杂志。2003年8月15日,475 (1 - 3):79 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 霍尔盖特圣:讲座2004年昆泰奖。A2B腺甙受体的识别作为一个小说在哮喘治疗目标。Br J杂志。2005年8月,145(8):1009 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴利JW,雅各布森KA Ukena D:腺苷酸受体:选择性受体激动剂和拮抗剂的发展。尖端生物研究1987;230:41 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BacAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。可能参与调节中枢神经系统的影响治疗药物包括f……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07343gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83342.695哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lipworth奉:Phosphodiesterase-4抑制剂对哮喘和慢性阻塞性肺病。柳叶刀》。2005年1月8 - 14,365 (9454):167 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2BacGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在信号转导过程中发挥作用,调节细胞内的环核苷酸的浓度。这个特定的水解磷酸二酯酶催化的cGMP 5 ' gmp (PubMed: 9714779,……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE5AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76074gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 99984.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 agydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98142.155哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王K,陈金桥,陈Z,陈JC:抑制人类的磷酸二酯酶4用酵母细胞表达GL62茶碱,rolipram, acetamide-45。学报杂志。2002年11月,23 (11):1013 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 海德尔年代:环腺苷酸水平和磷酸二酯酶活性在17α,20 beta-dihydroxy-4-pregnen-3-one感应和茶碱抑制卵母细胞成熟的鲶鱼,高清晰batrachus。一个摩尔中国生物化学杂志薪酬杂志。2003年2月,134 (2):267 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 瑞卡兹KJ,安德鲁斯MJ, Waterworth TH,亚历山大GB,坎宁安调频:微分磷酸二酯酶抑制剂对血小板激活因子(PAF)参谋长,二磷酸腺苷(ADP)全身马血小板聚集。J兽医杂志。2003年8月,26 (4):277 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 美国网球C,萨旦G, Tuncel B:吲哚美辛的作用在孤立的磷酸二酯酶抑制剂介导反应气管的准备。前列腺素Leukot Essent脂肪酸。2004年9月,71 (3):137 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赫亚兹李JM,泽曼RL, M,下巴BB, Ladenson PW, Caturegli P:调制thyroidal茶碱放射碘的吸收。Exp摩尔分册,2004年10月,77 (2):116 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2BacGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 环核苷酸磷酸二酯酶和第二信使dual-specificity营cGMP,是许多重要的生理过程的主要监管机构。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14432gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 124978.06哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 瑞卡兹KJ,安德鲁斯MJ, Waterworth TH,亚历山大GB,坎宁安调频:微分磷酸二酯酶抑制剂对血小板激活因子(PAF)参谋长,二磷酸腺苷(ADP)全身马血小板聚集。J兽医杂志。2003年8月,26 (4):277 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴BN,林RJ Lo YC,沈KP,王CC,林欧美,陈IJ: KMUP-1,黄嘌呤衍生物,诱发放松分离的豚鼠气管:上皮的作用、环核苷酸和K +通道。Br J杂志。2004年8月,142(7):1105 - 14所示。Epub 2004 7月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kajikawa年代,Kigami D, Nakayama H, Doi凯西:在颔下腺基因表达变化F344大鼠由多个剂量茶碱。实验动画。2006年4月;55 (2):143 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HDAC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92769gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55363.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ito K, Lim年代,Caramori G, Cosio B,钟KF,爱德考克IM,巴恩斯PJ:分子茶碱的作用机制:诱导组蛋白脱乙酰酶活性降低炎症基因的表达。《美国国家科学院刊S a . 2002年6月25日,99 (13):8921 - 6。Epub 2002年6月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cosio BG, Tsaprouni L, Ito K, Jazrawi E,爱德考克IM,巴恩斯PJ:茶碱恢复组蛋白脱乙酰酶活性和类固醇在慢性阻塞性肺病巨噬细胞的反应。J Exp。2004年9月6日,200 (5):689 - 95。Epub 2004年8月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2BaCopine-1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Calcium-dependent phospholipid-binding蛋白质calcium-mediated细胞内过程中扮演了一个角色(PubMed: 14674885)。参与tnf受体信号通路calcium-dependent方式(PubMed: 14674885)。展品calcium-dependent磷脂绑定属性(PubMed: 9430674, PubMed: 19539605)。在神经祖细胞分化过程中发挥作用;诱发神经突产物通过AKT-dependent信号级联、calcium-independent方式(PubMed: 23263657, PubMed: 25450385)。可能招募目标蛋白质细胞膜calcium-dependent方式(PubMed: 12522145)。可能在膜贩运函数(PubMed: 9430674)。参与TNF-alpha-induced NF-kappa-B转录镇压由转录因子诱导endoprotease处理NF-kappa-B p65 / RELA亚基(PubMed: 18212740)。也引发endoprotease处理NF-kappa-B p50 / NFKB1 p52 / NFKB2 RELB和REL (PubMed: 18212740)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙离子结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CPNE1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99829gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Copine-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59058.34哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Marwick JA,沃利斯G,惩罚K,工业B, Bouwmeester T, P的查克推瓦蒂,弗莱彻D,惠塔克PA,巴恩斯PJ, Ito K,爱德考克IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇的响应性的影响。生物化学Biophys Res Commun。2008年12月19日,377 (3):797 - 802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba次要组织相容性抗原H13gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 催化intramembrane蛋白水解作用的信号肽从preprotein裂解后,导致ER的片段膜的释放到细胞质中。需要生成淋巴细胞细胞表面(HLA-E)来自MHC抗原表位类我信号肽(PubMed: 11714810)。可能是必要的切除信号肽仍然附着在丙型肝炎病毒核心蛋白的初始蛋白水解处理后多蛋白(PubMed: 12145199)。参与积分的intramembrane乳沟膜蛋白PSEN1 (PubMed PubMed PubMed: 12077416: 11714810: 14741365)。劈开积分膜蛋白XBP1同种型1 DERL1 / RNF139-dependent方式(PubMed: 25239945)。可能在移植排斥中发挥作用(通过相似)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 天冬氨酸的肽链内切酶的活动,intramembrane裂开gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HM13gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCT9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 次要组织相容性抗原H13gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41487.86哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Marwick JA,沃利斯G,惩罚K,工业B, Bouwmeester T, P的查克推瓦蒂,弗莱彻D,惠塔克PA,巴恩斯PJ, Ito K,爱德考克IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇的响应性的影响。生物化学Biophys Res Commun。2008年12月19日,377 (3):797 - 802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba节点调制器1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 可能对抗节点信号。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 碳水化合物结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOMO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15155gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 节点调制器1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134323.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Marwick JA,沃利斯G,惩罚K,工业B, Bouwmeester T, P的查克推瓦蒂,弗莱彻D,惠塔克PA,巴恩斯PJ, Ito K,爱德考克IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇的响应性的影响。生物化学Biophys Res Commun。2008年12月19日,377 (3):797 - 802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba保利(ADP-ribose)聚合酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与基础的切除修复(BER)通路,通过催化聚(ADP-ribosyl)的有限数量的受体蛋白质参与染色质DNA的结构和代谢。这个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PARP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09874gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 保利(ADP-ribose)聚合酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 113082.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Marwick JA,沃利斯G,惩罚K,工业B, Bouwmeester T, P的查克推瓦蒂,弗莱彻D,惠塔克PA,巴恩斯PJ, Ito K,爱德考克IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇的响应性的影响。生物化学Biophys Res Commun。2008年12月19日,377 (3):797 - 802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2Ba蛋白质RIC-3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 促进功能的表达homomeric级别alpha - 7和alpha-8烟碱乙酰胆碱受体在细胞表面。也可以促进功能的表达homomeric血清素激活的5-HT3受体,和heteromeric乙酰胆碱受体alpha 3 / beta 2, alpha 3 /β4,alpha 4 / beta 2和alpha 4 /β4。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱受体结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RIC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q7Z5B4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质RIC-3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41091.77哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Marwick JA,沃利斯G,惩罚K,工业B, Bouwmeester T, P的查克推瓦蒂,弗莱彻D,惠塔克PA,巴恩斯PJ, Ito K,爱德考克IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇的响应性的影响。生物化学Biophys Res Commun。2008年12月19日,377 (3):797 - 802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14。gydF4y2Ba微管蛋白monoglycylase TTLL3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Monoglycylase修改α-和beta-tubulin生成甘氨酸的侧链gamma-carboxyl组中的特定谷氨酸残基α-和beta-tubulin的c端尾。参与了侧链glycylation反应的起始步骤,通过添加一个甘氨酸生成monoglycine侧链链。没有参与的伸长一步polyglycylation反应。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Atp结合gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TTLL3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y4R7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管蛋白monoglycylase TTLL3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 87413.395哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Marwick JA,沃利斯G,惩罚K,工业B, Bouwmeester T, P的查克推瓦蒂,弗莱彻D,惠塔克PA,巴恩斯PJ, Ito K,爱德考克IM, Kirkham PA:氧化应激调节茶碱对类固醇的响应性的影响。生物化学Biophys Res Commun。2008年12月19日,377 (3):797 - 802。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.10.065。Epub 2008年10月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈哈人力资源,J, Freiburghaus盟,Follath F:新陈代谢的茶碱cDNA-expressed人类细胞色素p - 450。Br中国新药杂志。1995年3月,39 (3):321 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W,伯DJ,维罗纳人我,麦克马纳斯我,图基RH, Quattrochi LC, Gelboin高压,矿工乔:特异性底物和抑制剂的探针对人类细胞色素P450 1 a1和a2。J Exp其他杂志》1993年4月,265 (1):401 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 岛田T、Gillam EM,萨特TR,斯特里克兰PT, Guengerich FP,山崎H:外源性物质的氧化重组人细胞色素P450 1 b1。药物金属底座Dispos。1997年5月,25(5):617 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈哈人力资源,J, Freiburghaus盟,Follath F:新陈代谢的茶碱cDNA-expressed人类细胞色素p - 450。Br中国新药杂志。1995年3月,39 (3):321 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张ZY Kaminsky LS:人类细胞色素P450参与茶碱8-hydroxylation的表征。生物化学杂志。1995年7月17日,50 (2):205 - 11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Brosen凯西:药物的相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1 a2的角色。Pharmacokinet。1995; 29增刊1:20-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王B,周科幻:合成和天然化合物与人类细胞色素P450 1 a2和药物开发的影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (31):4066 - 218。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王王L时,胡锦涛Z,邓X, Y, Z,陈锌:关联常见CYP1A2多态性和茶碱代谢在不吸烟的健康志愿者。基本Toxicol杂志》2013年4月,112 (4):257 - 63。doi: 10.1111 / bcpt.12038。Epub 2012年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 茶碱FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的水解脱氨基作用腺苷和2-deoxyadenosine。扮演着一个重要的角色在嘌呤代谢和腺苷体内平衡。细胞外腺苷调节信号的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 艾达gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40764.13哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Saboury AA,阿訇,Ataie G, Amanlou M, Moosavi-Movahedi AA, Hakimelahi GH, Cristalli G, Namaki S:绑定属性的腺苷脱氨酶与茶碱。化学制药牛(东京)。2004年10月,52 (10):1179 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辛格LS, Sharma R:从小鼠肠道腺苷脱氨酶的纯化和表征。摩尔细胞生物化学。2000年1月,204 (2):127 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 公元前Bandyopadhyay,波达尔可:Theophylline-induced哺乳动物的腺苷脱氨酶活性和皮质甾酮的变化状态:可能与免疫反应的关系。方法找到Exp中国新药杂志。1997年4月,19 (3):181 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sarkar马,亨特C, Guzelian PS,圆锥形石垒HT:描述人类肝细胞色素p - 450参与茶碱代谢。药物金属底座Dispos。1992; 1 - 2月20(1):主场。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sutrisna E: CYP1A2、CYP2E1基因多态性影响茶碱的回应。成岩作用研究杂志2016;11月10 (11):FE01-FE03。doi: 10.7860 / JCDR / 2016/21067.8914。Epub 2016年11月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 金正日YC,李AK,李JH,李,李,Kim SH金SG,李MG:糖尿病大鼠中的茶碱药物动力学:感应CYP1A2、CYP2E1的1,3-dimethyluric酸的形成。欧元J制药科学。2005年9月,26(1):114 - 23所示。doi: 10.1016 / j.ejps.2005.05.004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张ZY Kaminsky LS:人类细胞色素P450参与茶碱8-hydroxylation的表征。生物化学杂志。1995年7月17日,50 (2):205 - 11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小林Y,酒井法子R, Ohshiro N, Ohbayashi M, Kohyama N,山本老师:可能参与的有机阴离子转运蛋白2茶碱与红霉素之间的相互作用在人类肝脏。药物金属底座Dispos。2005; 33(5): 619 - 22所示。Epub 2005年2月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月15日,42gydF4y2Ba