腺苷脱氨酶

细节

的名字
腺苷脱氨酶
同义词
  • 3.5.4.4
  • ADA1
  • 腺苷aminohydrolase
基因名字
艾达
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0020603 |腺苷脱氨酶MAQTPAFDKPKVELHVHLDGSIKPETILYYGRRRGIALPANTAEGLLNVIGMDKPLTLPD FLAKFDYYMPAIAGCREAIKRIAYEFVEMKAKEGVVYVEVRYSPHLLANSKVEPIPWNQA EGDLTPDEVVALVGQGLQEGERDFGVKARSILCCMRHQPNWSPKVVELCKKYQQQTVVAI DLAGDETIPGSSLLPGHVQAYQEAVKSGIHRTVHAGEVGSAEVVKEAVDILKTERLGHGY HTLEDQALYNRLRQENMHFEICPWSSYLTGAWKPDTEHAVIRLKNDQANYSLNTDDPLIF KSTLDTDYQMTKRDMGFTEEEFKRLNINAAKSSFLPEDEKRELLDLLYKAYGMPPSASAG QNL
数量的残留物
363年
分子量
40764.13
理论π
5.8
去分类
功能
腺苷脱氨酶活性/嘌呤核苷绑定/锌离子结合
流程
腺苷酸分解过程/老化/dATP分解过程/脱氧腺苷分解过程/胚胎消化道发展/生发中心B细胞分化/组胺分泌/次黄嘌呤打捞/肌苷生物合成的过程/肝脏发展/肺肺泡发展/负调节腺苷受体信号通路/负调节昼夜睡眠/唤醒循环,非快速动眼睡眠/负调节炎性反应/负调节白细胞迁移/负调节成熟B细胞凋亡过程/消极的粘液分泌调节/负调节阴茎勃起/负调控胸腺细胞的凋亡过程/nucleobase-containing小分子的代谢过程/淋巴集结发展/胎盘发展/积极的监管α-βT细胞分化/积极的调节B细胞增殖/积极的监管calcium-mediated信号/积极的生发中心形成的监管/积极的监管心率/积极的监管平滑肌收缩/积极的监管在胸腺T细胞分化/积极调节T细胞受体信号通路/嘌呤nucleobase代谢过程/嘌呤核苷酸打捞/嘌呤核糖核苷一磷酸生物合成的过程/purine-containing复合打捞/的监管和信息附着由整合素介导的/药物反应/过氧化氢反应/应对缺氧/响应吗啡/对维生素E/小分子代谢过程/T细胞激活/trophectodermal细胞分化/黄嘌呤生物合成的过程
组件
细胞结/细胞表面/细胞质/细胞质面上囊腔/胞质/树突细胞质/质膜外的一面/细胞外空间/溶酶体/膜/神经元胞体/等离子体膜
通用函数
锌离子结合
特定的功能
催化的水解脱氨基作用腺苷和2-deoxyadenosine。扮演着一个重要的角色在嘌呤代谢和腺苷体内平衡。调节细胞外腺苷信号,所以间接有助于细胞信号事件。充当一个积极的t细胞coactivation调节器,通过绑定DPP4。其交互DPP4调节lymphocyte-epithelial细胞粘附。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0020604 |腺苷脱氨酶(ADA) ATGGCCCAGACGCCCGCCTTCGACAAGCCCAAAGTAGAACTGCATGTCCACCTAGACGGA TCCATCAAGCCTGAAACCATCTTATACTATGGCAGGAGGAGAGGGATCGCCCTCCCAGCT AACACAGCAGAGGGGCTGCTGAACGTCATTGGCATGGACAAGCCGCTCACCCTTCCAGAC TTCCTGGCCAAGTTTGACTACTACATGCCTGCTATCGCGGGCTGCCGGGAGGCTATCAAA AGGATCGCCTATGAGTTTGTAGAGATGAAGGCCAAAGAGGGCGTGGTGTATGTGGAGGTG CGGTACAGTCCGCACCTGCTGGCCAACTCCAAAGTGGAGCCAATCCCCTGGAACCAGGCT GAAGGGGACCTCACCCCAGACGAGGTGGTGGCCCTAGTGGGCCAGGGCCTGCAGGAGGGG GAGCGAGACTTCGGGGTCAAGGCCCGGTCCATCCTGTGCTGCATGCGCCACCAGCCCAAC TGGTCCCCCAAGGTGGTGGAGCTGTGTAAGAAGTACCAGCAGCAGACCGTGGTAGCCATT GACCTGGCTGGAGATGAGACCATCCCAGGAAGCAGCCTCTTGCCTGGACATGTCCAGGCC TACCAGGAGGCTGTGAAGAGCGGCATTCACCGTACTGTCCACGCCGGGGAGGTGGGCTCG GCCGAAGTAGTAAAAGAGGCTGTGGACATACTCAAGACAGAGCGGCTGGGACACGGCTAC CACACCCTGGAAGACCAGGCCCTTTATAACAGGCTGCGGCAGGAAAACATGCACTTCGAG ATCTGCCCCTGGTCCAGCTACCTCACTGGTGCCTGGAAGCCGGACACGGAGCATGCAGTC ATTCGGCTCAAAAATGACCAGGCTAACTACTCGCTCAACACAGATGACCCGCTCATCTTC AAGTCCACCCTGGACACTGATTACCAGATGACCAAACGGGACATGGGCTTTACTGAAGAG GAGTTTAAAAGGCTGAACATCAATGCGGCCAAATCTAGTTTCCTCCCAGAAGATGAAAAG AGGGAGCTTCTCGACCTGCTCTATAAAGCCTATGGGATGCCACCTTCAGCCTCTGCAGGG CAGAACCTCTGA
染色体的位置
20.
轨迹
20 q12-q13.11
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P00813
UniProtKB条目名称 ADA_HUMAN
基因库蛋白质ID 28380年
基因库基因身份证 X02994
GenAtlas ID 艾达
HGNC ID HGNC: 186
一般引用
  1. 凯利WN Daddona PE、Shewach DS, Argos P,马卡姆房颤,奥尔金SH:人类的腺苷脱氨酶。互补脱氧核糖核酸和完整的主要氨基酸序列。生物化学杂志。1984年10月10日;259 (19):12101 - 6。(文章]
  2. Wiginton哒,阿德里安GS,赫顿JJ:人类的腺苷脱氨酶cDNA序列包括编码区和一个小基因内区。核酸研究》1984年3月12日,12 (5):2439 - 46。(文章]
  3. Valerio D, Duyvesteyn毫克,德克BM, Weeda G, Berkvens TM, van der Voorn L, van Ormondt H, van der Eb AJ:腺苷脱氨酶:描述和表达的基因与一个了不起的启动子。EMBO j . 1985年2月,4 (2):437 - 43。(文章]
  4. Wiginton哒,卡普兰DJ, JC,埃克森,Perme厘米,Bilyk IJ,沃恩AJ, Lattier DL,赫顿JJ:完整的序列和结构对人类腺苷脱氨酶的基因。生物化学。1986年12月16日,25 (25):8234 - 44。(文章]
  5. Matthews LH, Ashurst Deloukas P J,伯顿J,吉尔伯特詹,琼斯M, Stavrides G,阿尔梅达JP,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,巴洛KF,贝茨KN,胡子LM,贝尔DM,比斯利OP,鸟CP,布莱奇,布里奇曼,棕色的AJ,巴克D, Burrill W,巴特勒美联社,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,夹M, G克拉克,克拉克LN,克拉克SY, Clee厘米,克莱格,Cobley VE、科利尔再保险,康纳R,寇比NR,库尔森,阿尔GJ,亡灵R, Dhami P,邓恩M,艾灵顿AG)、弗兰克兰是的,弗雷泽,法国L,获得P, Grafham DV,格里菲斯C,格里菲斯MN, Gwilliam R,大厅再保险,哈蒙德年代,哈雷杰,希思PD,何年代,霍尔顿杰,豪顿PJ,臀部E,亨特AR,狩猎,Jekosch K,约翰逊厘米,约翰逊D,凯MP,金伯利,国王,骑士,Laird门将,软件的年代,Lehvaslaiho MH, Leversha M,劳埃德·C,劳埃德DM,洛弗尔JD,沼泽六世,马丁•SL McConnachie LJ, McLay K, McMurray AA,米尔恩年代,Mistry D,摩尔MJ, Mullikin JC, Nickerson T,奥利弗·K·帕克,Patel R,皮尔斯助教,派克AI·菲利莫尔这样说道BJ, Prathalingam SR,垂直RW,拉姆齐H,大米厘米,罗斯太,斯科特•CE Sehra港元,Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯ML, C,索德伦德管家CA, Sulston我,斯万米,梧桐N,泰勒R T L,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans AC, Vaudin米,墙,沃利斯JM, Whitehead SL,惠塔克P, Willey DL,威廉姆斯L,威廉姆斯SA Wilming L,雷PW,哈伯德T,杜宾RM,宾利博士,贝克,罗杰斯J:人类染色体的DNA序列,比较分析20。大自然。2001年12月20-27;414 (6866):865 - 71。(文章]
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  7. 奥尔金SH、Daddona PE Shewach DS,马卡姆房颤,布鲁斯GA,高夫SC,凯利WN:分子克隆人类腺苷脱氨酶基因序列。J生物化学杂志。1983年11月10日;258 (21):12753 - 6。(文章]
  8. 田中Kameoka J, T, Nojima Y, Schlossman科幻,森本晃司C:直接关联的腺苷脱氨酶T细胞活化抗原,CD26。科学。1993年7月23日,261 (5120):466 - 9。(文章]
  9. 德·梅斯特我,Vanham G, Kestens L, Vanhoof G,博斯曼E, Gigase P, Scharpe S:绑定的腺苷脱氨酶通过CD26淋巴细胞表面。J Immunol欧元。1994年3月,24 (3):566 - 70。(文章]
  10. Durinx C, Lambeir,博斯曼E, Falmagne JB, Berghmans R, Haemers, Scharpe年代,德·梅斯特我:分子表征dipeptidyl血清肽酶活动:可溶性CD26 / dipeptidyl肽酶IV负责释放X-Pro二肽。9月。2000欧元;267(17):5608 - 13所示。(文章]
  11. 希内斯,马里诺M, Mallol J,婆婆EI,森本晃司C, Callebaut C, Hovanessian, Casado V, Lluis C,佛朗哥R:监管的上皮细胞和淋巴细胞的细胞粘附腺苷deaminase-CD26交互。j . 2002 1月15日,361 (Pt 2): 203 - 9。(文章]
  12. 普拉萨德施Aertgeerts K,你们年代,L, SG,威默D, E,公元前唱,Wijnands RA,韦伯博士,Swanson房车:N-linked dipeptidyl的糖基化肽酶IV (CD26):对酶活性的影响,为形成和腺苷脱氨酶绑定。蛋白质科学。2004年1月,13 (1):145 - 54。(文章]
  13. Mayya V,朗格DH、黄SI Rezaul K, L, Eng JK, Rodionov V,汉族DK:定量phosphoproteomic分析T细胞受体的信号显示系统调制的蛋白质相互作用。Sci信号。2009年8月18;2 (84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。(文章]
  14. Kumar Choudhary C, C, Gnad F,尼尔森ML,拉赫曼M,沃尔特TC,奥尔森合资,曼M:赖氨酸乙酰化蛋白复合物和粘住主要的细胞功能的目标。科学。2009年8月14日,325 (5942):834 - 40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009年7月16日。(文章]
  15. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
  16. 赫塞豪恩R, Tzall年代,埃伦伯根:热点突变腺苷脱氨酶缺乏症。《美国国家科学院刊S a . 1990年8月,87 (16):6171 - 5。(文章]
  17. 赫塞豪恩R,杨博士,她:一个Asp8Asn替换导致腺苷脱氨酶(ADA)遗传多态性2异型酶(ADA):发生在不同的染色体基因内交叉背景和明显。安哼麝猫。1994年1月,58 (Pt 1): 1 - 9。(文章]
  18. Adrian GS, Wiginton哒,赫顿JJ:腺苷脱氨酶结构mrna从正常和腺苷deaminase-deficient人类细胞系。摩尔细胞杂志。1984年9月,4 (9):1712 - 7。(文章]
  19. Bonthron DT,马卡姆房颤,金斯伯格D,奥尔金SH:腺苷脱氨酶基因的点突变的识别负责免疫缺陷。中国投资。1985年8月,76 (2):894 - 7。(文章]
  20. 埃克森AL, Wiginton哒,杜丝先生,JC,赫顿JJ:人类腺苷脱氨酶突变等位基因及其表达转染到成纤维细胞。J生物化学杂志。1988年11月5;263 (31):16291 - 6。(文章]
  21. 赫塞豪恩R, Tzall年代,埃伦伯根,奥尔金SH:识别的点突变导致heat-labile腺苷脱氨酶(ADA)在两个不相关的部分ADA缺乏症患儿。中国投资。1989年2月,83 (2):497 - 501。(文章]
  22. 赫塞豪恩R:识别两个错义突变(R156C和S291L)在两个ADA - SCID患者不同寻常的反应与部分交换输血治疗。哼Mutat。1992; 1 (2): 166 - 8。(文章]
  23. Santisteban我Arredondo-Vega外汇,凯利,玛丽,费舍尔,Hummell DS,劳顿,索伦森俄文,Stiehm呃,乌里韦L, et al。小说拼接,错义和删除突变在七腺苷deaminase-deficient晚期患者/延迟性联合免疫缺陷。基因型,表现型的贡献。中国投资。1993年11月,92 (5):2291 - 302。(文章]
  24. 杨博士,Huie毫升,赫塞豪恩R:为错义突变纯合性(G20R)与新生儿发病腺苷deaminase-deficient重度联合免疫缺陷症(ADA-SCID)。中国Immunol Immunopathol。1994年2月,70 (2):171 - 5。(文章]
  25. Santisteban我Arredondo-Vega外汇,凯利,Loubser M,梅N, Roifman C,豪厄尔PL,鲍文T,温伯格KI,施罗德ML, et al .:三个新腺苷脱氨酶突变定义一个拼接增强剂和引起严重和部分表型:影响进化的CpG热点和转导ADA cDNA表达。哼摩尔麝猫。1995年11月,4 (11):2081 - 7。(文章]
  26. Santisteban我Arredondo-Vega外汇,凯利,德勃雷M,费舍尔,Perignon杰,Hilman B, elDahr J,德雷福斯DH, Gelfand电子战,et al。四个新腺苷脱氨酶突变,改变锌结合组氨酸,两个守恒标明丙,5 '拼接站点。哼Mutat。1995; 5 (3): 243 - 50。(文章]
  27. 赫塞豪恩R, Borkowsky W,江泽民CK,杨博士,詹金斯T:两个新发现的突变(Thr233Ile和Leu152Met)在部分腺苷deaminase-deficient (ADA)个人,导致不同的生化和代谢表型。哼麝猫。1997年7月,100 (1):22-9。(文章]
  28. Arrendondo-Vega外汇,Santisteban我Notarangelo LD El Dahr J,巴克利R, Roifman C,康利我,Hershfield女士:七个小说突变腺苷脱氨酶(ADA)基因在严重和延迟性免疫缺陷患者:G74C, V129M, G140E, R149W, Q199P, 462 delg, E337del。突变在短暂的没有。142年。网上。哼Mutat。1998; 11 (6): 482。(文章]
  29. Retey合资,亚当M, Honegger E,哈塔米R, Luhmann滤、荣格HH,伯杰W, Landolt惠普:腺苷脱氨酶的功能基因变异影响深度睡眠的持续时间和强度。《美国国家科学院刊S a . 2005 10月25日,102 (43):15676 - 81。Epub 2005年10月12日。(文章]
  30. 琼斯年代,张X,帕森斯DW,林JC,马克瑞RJ Angenendt P, Mankoo P,卡特H, Kamiyama H,港务局,香港SM,傅B,林太,卡尔霍恩,Kamiyama M,沃尔特·K Nikolskaya T, Nikolsky Y,哈J,史密斯博士,伊达尔戈M,浸出SD,克莱因美联社,贾菲EM,郭金M, Maitra, Iacobuzio-Donahue C, Eshleman JR Kern SE, Hruban RH, Karchin R,帕帕多普洛斯N, Parmigiani G, Vogelstein B, Velculescu VE、从事千瓦:核心信号通路在人类胰腺癌揭示了全球基因组分析。科学。2008年9月26日,321 (5897):1801 - 6。doi: 10.1126 / science.1164368。Epub 2008年9月4。(文章]

药物的关系

药物的关系
beplay体育安全吗DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB02472 7,8-dihydroinosine 实验 未知的 细节
DB03015 6-hydroxy-1 6-dihydro嘌呤核苷 实验 未知的 细节
DB04218 1-Deaza-Adenosine 实验 未知的 细节
DB04440 Nebularine 实验 未知的 细节
DB00975 双嘧达莫 批准 是的 抑制剂 细节
DB00552 Pentostatin 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB00640 腺苷 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00194 阿糖腺苷 批准,临床实验 未知的 底物 细节
DB00277 茶碱 批准 未知的 抑制剂诱导物 细节
DB01280 Nelarabine 批准,临床实验 没有 底物 细节
DB07711 (2 s, 3 r) 3 - (6-amino-9H-purin-9-yl) nonan-2-ol 实验 未知的 细节
DB02616 FR117016 实验 未知的 细节
DB02096 FR221647 实验 未知的 细节
DB03572 FR230513 实验 未知的 细节
DB07783 1 -(1 -(羟甲基)(1 r) 3 - {6 - [(3-PHENYLPROPANOYL)氨基]1 h-indol-1-yl}丙基)1 h-imidazole-4-carboxamide 实验 未知的 细节
DB03220 fr - 234938 实验 未知的 细节
DB03370 FR239087 实验 未知的 细节
DB02830 FR236913 实验 未知的 细节
DB07785 1 - {(1 r, 2 s) 2-hydroxy-1 - [2 - (2-NAPHTHYLOXY)乙基]丙}1 h-imidazone-4-carboxamide 实验 未知的 细节
DB07786 1 - ((1 r, 2 s) 1 - {2 - [2 - (4-CHLOROPHENYL) 1, 3-BENZOXAZOL-7-YL]乙基}2-hydroxypropyl) 1 h-imidazole-4-carboxamide 实验 未知的 细节
DB00974 依他酸 批准,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
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DB14600 Edetate二钠无水 批准,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB14598 Edetate钙二钠无水 批准 未知的 抑制剂 细节
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