导航

FR236913

识别

通用名称
FR236913
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02830
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:446.5016
单一同位素的:446.206638728
化学公式
C24H26N6O3
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U腺苷脱氨酶 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-alkylindoles。这些都是含吲哚化合物进行烷基链的一部分的老大地位。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚类和衍生品
子课
N-alkylindoles
直接父
N-alkylindoles
选择父母
吲哚/2-heteroaryl甲酰胺/Carbonylimidazoles/苯和取代衍生品/取代吡咯/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/主要羧酸酰胺
显示7多
基
2-heteroaryl甲酰胺/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物
显示20多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
KCCUBLLGAMGDJL-HXUWFJFHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H26N6O3 c25-23(32) 21-14-30(16-27-21) 20(15-31) 21-14-30(18) 29)(12日至22日28-24 (33)26-13-17-4-2-1-3-5-17 / h1-8、10、12、14、16、20日31日h, 9, 11, 13, 15 H2, (H2, 25岁,32)(H2, 26日,28日,33)/ t20 - m1 / s1
国际命名
1 - [(2 r) 4 - {6 - [(benzylcarbamoyl)氨基]1 h-indol-1-yl} 1-hydroxybutan-2-yl] 1 h-imidazole-4-carboxamide
微笑
[H] [C@] (CO) (CCN1C = CC2 = C1C = C (NC (= O) NCC1 = CC = CC = C1) C = C2) N1C =数控(= C1) C = O (N)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
447546年
PubChem物质
46504522
ChemSpider
394602年
BindingDB
22937年
ChEMBL
CHEMBL125386
锌
ZINC000012502694
PDBe配体
FR9
PDB项
1 o5r

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0616毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.96 ALOGPS
logP 1.72 Chemaxon
日志 -3.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.07 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.23 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 127.22 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 126.56米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 47.883 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9767
血脑屏障 + 0.9012
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8072
22基板 底物 0.5961
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8438
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7415
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6944
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7282
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7678
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6927
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7901
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7421
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8791
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6561
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.781
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.722
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5128
致癌性 Non-carcinogens 0.896
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9222
大鼠急性毒性 2.1386 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9089
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5426
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。腺苷脱氨酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
催化的水解脱氨基作用腺苷和2-deoxyadenosine。扮演着一个重要的角色在嘌呤代谢和腺苷体内平衡。细胞外腺苷调节信号的…
基因名字
艾达
Uniprot ID
P00813
Uniprot名字
腺苷脱氨酶
分子量
40764.13哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52