导航gydF4y2Ba

阿糖腺苷gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿糖腺苷gydF4y2Ba是一种抗病毒因子用于治疗各种病毒感染。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
阿糖腺苷gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00194gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种核苷抗生素分离链霉菌属antibioticus。有一些抗肿瘤的性质和具有广谱活性DNA病毒在细胞培养和重要的抗病毒活性的感染疱疹病毒等多种病毒,牛痘病毒、水痘带状疱疹病毒。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:267.2413gydF4y2Ba
单一同位素的:267.096753929gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 9-beta-D-arabinofuranosyl-9H-purin-6-aminegydF4y2Ba
  • 9-beta-D-arabinofuranosyl-adeninegydF4y2Ba
  • 9-beta-D-ArabinofuranosyladeninegydF4y2Ba
  • 9-β-D-arabinofuranosyl-9H-purin-6-aminegydF4y2Ba
  • 9-β-D-arabinofuranosyladeninegydF4y2Ba
  • SpongoadenosinegydF4y2Ba
  • 阿糖腺苷gydF4y2Ba
  • VidarabinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗水痘水痘、带状疱疹,单纯疱疹gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

阿糖腺苷合成嘌呤核苷类似物gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba和gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba抑制抗单纯疱疹病毒的活动类型1(1型单纯疱疹病毒),2 - 2),水痘一带状疱疹病毒(带状疱疹)。阿糖腺苷是高度选择性的抑制活动由于其酶的亲和力胸苷激酶(TK)编码由HSV和带状疱疹。这病毒酶将阿糖腺苷一磷酸阿糖腺苷,核苷酸类似物。一磷酸进一步转化为二磷酸通过细胞三磷酸鸟苷激酶和细胞酶。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba、阿糖腺苷三磷酸停止疱疹病毒的DNA复制被纳入DNA链,防止磷酸二酯的形成基地之间的桥梁。这最终会导致不稳定的病毒DNA链。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

阿糖腺苷停止的疱疹病毒DNA复制两种方式:1)病毒DNA聚合酶的竞争性抑制作用,因此2)并入和越来越多的病毒DNA链的终止。阿糖腺苷三磷酸激酶磷酸化的顺序是ara-ATP,这是活动形式的阿糖腺苷作为抑制剂和病毒DNA聚合酶的底物。通过扮演病毒DNA聚合酶的底物,ara-ATP竞争性抑制dATP形成“错误”的DNA。Ara-ATP也可以被纳入DNA链取代的许多腺苷基地,导致DNA合成的影响。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 - 1gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 - 1gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

系统吸收阿糖腺苷后不应预期发生眼吞泪分泌物和管理。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

24 - 38%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在实验室动物、阿糖腺苷是Ara-Hx迅速脱氨基在胃肠道。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

急性大量口服摄入过剂量的眼药膏并没有发生。然而,快速脱氨基作用arabinosylhypoxanthine应排除任何困难。口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba阿糖腺苷大于5020毫克/公斤在小鼠和大鼠。意料之外的效果,不应由于摄入的全部内容。过剂量的眼滴注法不太可能因为多余应该很快结膜囊开除了。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba 阿糖腺苷的新陈代谢时可以减少与别嘌呤醇相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Arasena-AgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Vira-AgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 1976-11-26gydF4y2Ba 2001-12-07gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
J05AB03 -阿糖腺苷gydF4y2Ba S01AD06 -阿糖腺苷gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
核苷、核苷酸和类似物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
嘌呤核苷gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
嘌呤核苷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
GlycosylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba戊糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba
显示5gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
6-aminopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
显示21日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
嘌呤核苷,beta-D-arabinoside (gydF4y2BaCHEBI: 45327gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类疱疹病毒gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
3 xqd2mew34gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
24356-66-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C10H13N5O4 c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 7(18) 6结果(17)4 (1 - 16)19-10 / h2-4, 6 - 7, 10日16-18H, 1 H2, (H2, 11、12、13) / t4 -, 6、7 + 10 / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 5 -(羟甲基)oxolane-3, 4-diolgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
NC1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014340gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00406gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07195gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
21704年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506630gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
20400年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50144936gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
11194年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
45327年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1090gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000970363gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000642gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA451876gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
RABgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
阿糖腺苷gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 pw7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 glqgydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Parkedale制药有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
阿糖腺苷一水粉gydF4y2Ba 687.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
阿糖腺苷粉gydF4y2Ba 366.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.115gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 14.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.45gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.94gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 139.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 63.2米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 25.2gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9227gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7026gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9533gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9444gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8639gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8349gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5866gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9667gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9595gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.977gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9514gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.962gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9701gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9182gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9738gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9715 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.989gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9102gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 2910000000 - e18a8d00eb0e73aa6decgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
rna dna混合核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
复制病毒基因组DNA。复制复杂的由六个病毒蛋白质的DNA聚合酶,持续合成因素,引发酶,primase-associated因素,解旋酶,ssDNA-binding职业…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04293gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
136419.66哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木M,奥田硕T, Shiraki凯西:协同抗病毒活性的无环鸟苷、阿糖腺苷对单纯疱疹病毒类型1和2和水痘一带状疱疹病毒。抗病毒研究》2006年11月,72 (2):157 - 61。2006年5月30日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kaur Sagar S, M Minneman KP:抗病毒从海绵中铅化合物。3月药物。2010年10月11日;8 (10):2619 - 38。doi: 10.3390 / md8102619。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
催化的转移gamma-phospho群ATP生成dTMP胸苷嘧啶的救助途径合成。dTMP作为衬底的DNA聚合酶在病毒DNA复制。允许病毒被激活和生长在non-proliferative细胞缺乏高浓度的磷酸化核酸前体。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Atp结合gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TKgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09250gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胸苷激酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37816.49哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木M,奥田硕T, Shiraki凯西:协同抗病毒活性的无环鸟苷、阿糖腺苷对单纯疱疹病毒类型1和2和水痘一带状疱疹病毒。抗病毒研究》2006年11月,72 (2):157 - 61。2006年5月30日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Henrot:[母婴和间接传播HSV感染:治疗和预防)。安北京医学Venereol。2002年4月,129 (4 Pt 2): 533 - 49。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
胸腺嘧啶核苷激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
潜伏性感染,可能允许病毒被激活,细胞生长在缺乏高浓度的磷酸化核酸前体,如神经细胞不复制…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TKgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9QNF7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胸苷激酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40896.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木M,奥田硕T, Shiraki凯西:协同抗病毒活性的无环鸟苷、阿糖腺苷对单纯疱疹病毒类型1和2和水痘一带状疱疹病毒。抗病毒研究》2006年11月,72 (2):157 - 61。2006年5月30日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Henrot:[母婴和间接传播HSV感染:治疗和预防)。安北京医学Venereol。2002年4月,129 (4 Pt 2): 533 - 49。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化的水解脱氨基作用腺苷和2-deoxyadenosine。扮演着一个重要的角色在嘌呤代谢和腺苷体内平衡。细胞外腺苷调节信号的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
艾达gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40764.13哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 阿加瓦尔RP,蜚蠊J,守财奴J, Sallan年代,立顿JM, Reaman GH, Holcenberg J, Poplack DG:临床药理学9-beta-D-arabinofuranosyladenine结合2的脱氧肋间型霉素。癌症研究》1982年9月,42 (9):3884 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Balzarini J, De Clercq E: 9-beta-D-arabinofuranosyladenine的抗病毒活性增强的2 ',3 ' -dideoxyriboside, 2 ', 3 ' -didehydro-2 ', 3 ' -dideoxyriboside和3 ' -azido-2 ', 3 ' 6-diaminopurine -dideoxyriboside 2。生物化学Biophys Res Commun。1989年2月28日,159 (1):61 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Cristalli G, Franchetti P,假肢。M,维托里,Lupidi G,莉娃F, Bordoni T, Geroni C,马Verini:腺苷脱氨酶抑制剂。deaza类似物的合成和生物活性erythro-9——(2-hydroxy-3-nonyl)腺嘌呤。J地中海化学。1988年2月,31 (2):390 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023活动gydF4y2Ba