双嘧达莫gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
双嘧达莫gydF4y2Ba是磷酸二酯酶抑制剂用于预防术后血栓栓塞事件。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
另外,PersantinegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 双嘧达莫gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00975gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
磷酸二酯酶抑制剂阻止吸收和新陈代谢腺苷的红细胞和血管内皮细胞。双嘧达莫还强化了antiaggregating环前列腺素的作用。1994年(从AMA药物评估年度,p752)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为双嘧达莫(DB00975)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:504.6256gydF4y2Ba
单一同位素的:504.317251808gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba24gydF4y2BaHgydF4y2Ba40gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- DipiridamolgydF4y2Ba
- DipyridaminegydF4y2Ba
- 双嘧达莫gydF4y2Ba
- DipyridamolumgydF4y2Ba
- DipyudaminegydF4y2Ba
- DypyridamolgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 515776gydF4y2Ba
- 美国空军GE-12gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
作为一个兼职的香豆素抗凝血剂预防术后血栓栓塞并发症的心脏瓣膜置换,也用于预防心绞痛。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
双嘧达莫,non-nitrate冠状血管舒张药,还能抑制血小板聚集,结合其他抗凝药物,如华法令阻凝剂,以防止血栓形成患者的瓣膜或血管疾病。双嘧达莫还用于心肌灌注成像,作为抗血小板剂,结合阿司匹林预防中风。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
双嘧达莫可能抑制腺苷脱氨酶和磷酸二酯酶,防止退化营地,抑制血小板功能的人。这海拔在营地阻止花生四烯酸的释放膜磷脂,减少血栓素A2活动。双嘧达莫也直接刺激环前列腺素的释放,导致腺苷酸环化酶的活动,从而进一步提高intraplatelet营地的浓度和抑制血小板聚集。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba营和cAMP-inhibited cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶10gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BacAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 agydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCalcipressin-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
70%gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 1到2.5 L /公斤gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
99%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
双嘧达莫在肝脏代谢的葡萄糖醛酸共轭和排泄胆汁。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
40分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- -3.5 mL / min / 2.3公斤gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
低血压,如果它发生,可能是时间短,但在必要时可以使用血管加压的药物。口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠身上大于6000毫克/公斤,而狗、口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大约是400毫克/公斤。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在鼠= 8.4克/公斤(口头)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 双嘧达莫(抗血小板)行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当潘生丁与Abaloparatide相结合。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合潘生丁。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的风险或严重性出血和血小板减少时可以增加双嘧达莫结合Abrocitinib。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 双嘧达莫可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合潘生丁。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当潘生丁与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性潘生丁结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加双嘧达莫结合腺苷。gydF4y2Ba Albutrepenonacog阿尔法gydF4y2Ba Albutrepenonacog阿尔法时可以减少的治疗效果与双嘧达莫联合使用。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当Alclofenac结合潘生丁。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。gydF4y2Ba
- 避免黄嘌呤。黄嘌呤,咖啡和茶,可以减少药物的有效性。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。采取双嘧达莫extrended发布capusels高脂肪餐最低限度减少AUC, Cmax。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Agilease (lsei)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardoxin(拉法)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCleridium 150 (Millot)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCurantyl (Arzneimittelwerk)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba这个gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
双嘧达莫gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Anazao健康公司gydF4y2Ba 2012-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫25选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
双嘧达莫50选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双嘧达莫75标签gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2002-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用双嘧达莫gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 2002-04-30gydF4y2Ba 2018-05-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双嘧达莫注射液,USPgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2002-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dipyridamole-25gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1998-08-28gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dipyridamole-50gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1998-08-28gydF4y2Ba 2010-07-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamolegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamole-SC选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamole-SC选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-dipyridamole-SC标签75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗,Inc .gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 2022-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kare Av公司。gydF4y2Ba 2007-07-08gydF4y2Ba 2016-04-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 牛津制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司LteegydF4y2Ba 2000-04-17gydF4y2Ba 2020-02-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团制药有限公司gydF4y2Ba 1999-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 1999-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
另外gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 1999-12-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Asasantine帽gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(330毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司LteegydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2000-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 阿司匹林、双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Reddy博士的实验室gydF4y2Ba 2018-10-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿司匹林、双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Impax泛型gydF4y2Ba 2017-01-18gydF4y2Ba 2017-01-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 阿司匹林、双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
阿司匹林、双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 2015-06-24gydF4y2Ba 2020-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba 双嘧达莫gydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Anazao健康公司gydF4y2Ba 2012-05-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- B01AC07——双嘧达莫gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗凝血剂gydF4y2Ba
- 抗血小板药物gydF4y2Ba
- 血液和造血器官gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 减少血小板聚集gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 血液制剂gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 杂项Vasodilatating代理gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
- 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 血小板聚集抑制剂除外的肝素gydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- 血管舒张剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为dialkylarylamines。这些都是脂肪族芳香胺的氨基与两个脂肪链和一个芳基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机含氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DialkylarylaminesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Aminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 哌啶,叔氨基化合物,tetrol pyrimidopyrimidine (gydF4y2BaCHEBI: 4653gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 64年alc7f90cgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-32-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C24H40N8O4 c33-15-11-31 (12-16-34) 23-26-20-19 (21 (27-23) 29-7-3-1-4-8-29) 25-24 (32 (13-17-35) 14-18-36) 28-22 (20) 30-9-5-2-6-10-30 / h33-36H 1-18H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - ({6 - (bis (2-hydroxyethyl)氨基)4,8-bis (piperidin-1-yl) - [1,3] diazino [5,4 - d] pyrimidin-2-yl} (2-hydroxyethyl)氨基)ethan-1-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OCCN (CCO) C1 = NC2 = C (N = C (N = C2N2CCCCC2) N (CCO) CCO) C (= N1) N1CCCCC1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
伊塔玛Kanari Minutza Leibovici,迈克尔·福克斯”双嘧达莫延长释放相同配方和工艺准备。”U.S. Patent US20070184110, issued August 09, 2007.
US20070184110gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Diener HC,达L,福布斯C, Sivenius J,手中P, Lowenthal:欧洲中风预防研究。2。潘生丁与阿司匹林的二级预防中风。J神经科学。1996年11月,143 (2):1-13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015110gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00302gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3108年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506292gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2997年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 23620年gydF4y2Ba
- 3521年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4653年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL932gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000643046gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC001625gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449367gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- H9FgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 双嘧达莫gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 7 dmcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 i4agydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (48.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 经皮冠状动脉血管成形术,穿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑缺血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba短暂性脑缺血发作gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血性心脏病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba EndotoxaemiagydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 中风gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血再灌注损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血再灌注损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba状态;脾切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba静脉血栓形成(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状动脉硬化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
- Claris lifesciences有限公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团制药有限公司gydF4y2Ba
- Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Glenmark仿制药公司美国gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett控股公司gydF4y2Ba
- Murty制药有限公司gydF4y2Ba
- Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Zydus美国制药公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- Avkare合并gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团有限公司gydF4y2Ba
- Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H, H实验室gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 米德约翰逊和有限公司gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Murty制药有限公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 不断上升的药品gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- Sicor制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,推迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 双嘧达莫粉gydF4y2Ba 5.34美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 另外胶囊sagydF4y2Ba 3.25美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 另外25 - 200毫克胶囊12小时gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 双嘧达莫5毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 1.5美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Persantine 75毫克片剂gydF4y2Ba 1.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 双嘧达莫5毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 双嘧达莫75毫克片剂gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Persantine 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 双嘧达莫50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Persantine 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 双嘧达莫25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Dipyridamole (Fc) 75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Dipyridamole (Fc) 50毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Dipyridamole (Fc) 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6015577gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-01-18gydF4y2Ba 2017-01-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 163°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 略gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.922毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.52gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.81gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.97gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.54gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 145.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 142.78米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 56.93gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9917gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6246gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7261gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7696gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5321gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8383gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.615gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8345gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6825gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6849gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8045gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7201gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.957gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6789gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7806gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7009gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8884gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.988gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1167 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.5271gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.633gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在信号转导过程中发挥作用,调节细胞内的环核苷酸的浓度。可以水解营地和cGMP,但具有较高的亲和力阵营,更高效的智慧……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y233gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 营和cAMP-inhibited cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶10gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 88411.71哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fujishige K, Kotera J, Michibata H,汤K, Takebayashi年代时候K, Omori凯西:克隆和表征的新人类的磷酸二酯酶水解营地和cGMP (PDE10A)。J生物化学杂志。1999年6月25日,274 (26):18438 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BacGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在信号转导过程中发挥作用,调节细胞内的环核苷酸的浓度。这个特定的水解磷酸二酯酶催化的cGMP 5 ' gmp (PubMed: 9714779,……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE5AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76074gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 99984.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kulkarni SK,帕蒂尔CS:磷酸二酯酶5酶及其抑制剂:更新药理和治疗方面。方法找到Exp杂志。2004;12月26日(10):789 - 99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Santini F, Casali G, G·弗兰,奥列马年代,Lusini M, Barozzi L, Favaro,墨西拿,Mazzucco答:血流动力学影响的吸入一氧化氮和磷酸二酯酶抑制剂(双嘧达莫)继发性肺动脉高压在成人心脏瓣膜手术后。Int心功能杂志。2005年8月18日,103 (2):156 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kruuse C,拉森LH、球队香港Oestergaard年代,奥尔森J:双嘧达莫可能诱发偏头痛先兆型偏头痛患者。头痛。2006年8月,26(8):925 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杰克逊EK,任J,结合LC, Mi Z:肾ecto-phosphodiesterase的表征。321年5月,J Exp其他杂志》2007 (2):810 - 5。Epub 2007年2月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BacAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 agydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 agydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98142.155哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的水解脱氨基作用腺苷和2-deoxyadenosine。扮演着一个重要的角色在嘌呤代谢和腺苷体内平衡。细胞外腺苷调节信号的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 艾达gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40764.13哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2BaCalcipressin-1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 通过抑制calcineurin-dependent转录反应结合钙调磷酸酶的催化域a可能发挥作用在中枢神经系统的发展。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Calcium-dependent丝氨酸/苏氨酸蛋白质磷酸酶监管活动gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RCAN1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P53805gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Calcipressin-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28078.425哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 米尔罗MC, Aubareda Orzaez M, Messeguer J, Serrano-Candelas E, Martinez-Hoyer年代,Messeguer, Perez-Paya E, Perez-Riba M:抑制calcineurin-NFAT(核转录因子激活T细胞)信号通路的调节器calcineurin-derived肽而不影响一般钙调磷酸酶磷酸酶活动。J生物化学杂志。2009年4月3;284 (14):9394 - 401。doi: 10.1074 / jbc.M805889200。Epub 2009年2月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Herve F, Duche的JC, d 'Athis P,马尔凯C,横档J, Tillement JP:绑定丙吡胺、美沙酮、双嘧达莫、氯丙嗪、利多卡因和黄体酮的两个主要的遗传变异人类α1-acid糖蛋白:证据drug-binding变异和差异的存在两个独立drug-binding网站α1-acid糖蛋白。药物基因学。1996年10月,6 (5):403 - 15。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- van Aubel RA,史密兹PH值、彼得斯詹Bindels RJ,罗素FG: MRP4 / ABCC4基因编码一种新型顶端有机阴离子转运蛋白在人类肾脏近端小管:假定的射流泵尿营和环鸟苷酸。J是Soc Nephrol。2002年3月,13 (3):595 - 603。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 里德G, Wielinga P Zelcer N,德哈斯M,范德姆特L, Wijnholds J, Balzarini J, Borst P:描述模拟核苷药物运输的多药耐药性的人类蛋白质MRP4和MRP5。摩尔杂志。2003年5月,63 (5):1094 - 103。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rius M,算,Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G,开普勒D::协同转运减少谷胱甘肽与胆汁盐MRP4 (ABCC4)局部基底外侧膜肝细胞。肝脏病学。2003年8月,38 (2):374 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当multispecific有机离子泵运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 里德G, Wielinga P Zelcer N,德哈斯M,范德姆特L, Wijnholds J, Balzarini J, Borst P:描述模拟核苷药物运输的多药耐药性的人类蛋白质MRP4和MRP5。摩尔杂志。2003年5月,63 (5):1094 - 103。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 黄Polli JW,绞SA,汉弗莱我,L,摩根JB,韦伯斯特LO Serabjit-Singh CS:合理使用体外22化验在药物发现。J Exp其他杂志》2001年11月,299 (2):620 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光22基板的主动运输:评价与抑制剂作为标记和交互。生物化学Biophys Res Commun。2001年11月30日,289 (2):580 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,在07年7月十三24 /更新,2023 06:10gydF4y2Ba