合成茶碱的衍生品和研究他们的活动在腺苷受体拮抗剂。
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Hierrezuelo J, Manuel Lopez-Romero J, Rico R,沥青J,伊莎贝尔Loza M, Cai C, Algarra M
合成茶碱的衍生品和研究他们的活动在腺苷受体拮抗剂。
Bioorg医疗化学。2010年3月15日,18 (6):2081 - 8。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.02.014。Epub 2010年2月15日。
- PubMed ID
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20202853 (在PubMed]
- 文摘
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低聚糖的合成(乙二醇)烯烃取代茶碱在职位描述7或8。腺苷酸受体的结合活动选择的衍生品进行了研究。化合物2显示高亲和力对人类(2 b)受体(K (i) = 4.16海里)与选择性K (iA2A) / K (iA2B) 24.1,和一个1毫米。烯基取代基的水溶性的茶碱衍生品允许共价连接到hydrogen-terminated硅衬底表面通过氢化硅烷化。或者,一个叠氮基集团成立一个低聚糖(乙二醇)茶碱导数作为拘束的锚乙炔基呈现表面上的分子通过点击反应。