暴露的阿托伐他汀是不变但内酯和酸代谢物在atorvastatin-induced肌病患者数倍的增加。
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Molden Bogsrud MP,赫尔曼·M, E, Asberg, Mohebi布鲁里溃疡,大阪证交所L, Retterstol K
暴露的阿托伐他汀是不变但内酯和酸代谢物在atorvastatin-induced肌病患者数倍的增加。
中国新药杂志。2006年6月,79 (6):532 - 9。
- PubMed ID
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16765141 (在PubMed]
- 文摘
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背景:从他汀类药物治疗最严重的副作用是肌病,可能继续横纹肌溶解。这是第一个研究调查是否的药物阿托伐他汀或其代谢产物,或者两者兼有,改变atorvastatin-related肌病患者与健康对照组相比。方法:24小时14个atorvastatin-related肌病患者的药代动力学进行调查。相关多态性SLCO1B1(编码多肽1 b1)运输有机阴离子,种代号为ABCB1的凋亡/(22)编码和CYP3A5(编码细胞色素P450 3 a5)测定。数据从15名健康志愿者作为控制。结果:阿托伐他汀的系统性接触没有统计上的显著差异观察2组之间。然而,atorvastatin-related肌病患者系统性风险要高出2.4倍和3.1倍的代谢物阿托伐他汀内酯(P < . 01)和p-hydroxyatorvastatin (P < . 01),分别与控制。没有SLCO1B1频率的差异,凋亡,CYP3A5多态性在两组之间。结论:本研究透露阿托伐他汀药物动力学的明显差异代谢物atorvastatin-related肌病患者和健康对照组之间。这些结果的重要性进一步寻找statin-induced肌病的机制。
