Bryostatin-1减轻实验多发性硬化症。

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科恩伯格博士史密斯医学博士Shirazi哈,卡拉布雷西PA,斯奈德SH,金点

Bryostatin-1减轻实验多发性硬化症。

《美国国家科学院刊S a . 2018年2月27日,115 (9):2186 - 2191。doi: 10.1073 / pnas.1719902115。Epub 2018年2月12日。

PubMed ID

29440425 (在PubMed

]

文摘

多发性硬化(MS)是一种炎症性疾病针对中枢神经系统(CNS)。女士在很大程度上是由外围的复发缓和阶段激活autoreactive辅助1和Th17淋巴细胞(Th)。相比之下,区分在中枢神经系统炎症,包括先天的扩散激活骨髓细胞,是女士的进步阶段,最衰弱的阶段,目前缺乏令人满意的治疗方法。最近,bryostatin-1 (bryo-1),天然,CNS-permeable化合物,具有良好安全性的人类,已经被证明可以作用于抗原递呈细胞向Th2细胞促进淋巴细胞的分化,这一行动可能受益Th1-driven炎性疾病如女士在目前的研究中,我们表明,bryo-1提供显著的好处在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(运算单元),实验动物模型。预防性治疗bryo-1破坏神经赤字的出现。在实验性自身免疫性脑脊髓炎更引人注目的是,发病后神经并发症bryo-1反转实验性自身免疫性脑脊髓炎,即使治疗开始在峰值适应性免疫的疾病晚期已经消退。bryo-1体外促进抗炎治疗在抗原递呈树突状细胞表型,巨噬细胞,并在较小程度上,淋巴细胞。这些发现表明潜在的bryo-1作为治疗剂在女士,尤其是其建立临床安全。此外,bryo-1的好处,即使在晚期,治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎加上天生的髓细胞表明治疗潜在的目标进步形式的女士。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苔藓虫素1	早期活化抗原CD86	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节