目标	行动	生物
U蛋白激酶Cα型	激活剂	人类
U蛋白激酶Cε类型	激活剂	人类
UCaspase-8	抑制剂	人类
U丝氨酸/ threonine-protein激酶D1	激活剂	人类
U早期活化抗原CD86	诱导物	人类
U前列腺素合成酶2 G / H	诱导物	人类
UG1 / S-specific周期蛋白d1	抑制剂	人类
U肿瘤坏死因子	诱导物	人类
U蛋白质unc-13 B同系物	配位体	鼠标

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib结合苔藓虫素时可以增加1。
Acalabrutinib	的血清浓度Acalabrutinib结合苔藓虫素时可以增加1。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合苔藓虫素1。
Acetyldigitoxin	的血清浓度Acetyldigitoxin结合苔藓虫素时可以增加1。
阿苯达唑	阿苯达唑的新陈代谢与苔藓虫素结合时可以减少1。
Alectinib	的血清浓度Alectinib结合苔藓虫素时可以增加1。
Alfentanil	的血清浓度Alfentanil结合苔藓虫素时可以增加1。
Alfuzosin	的新陈代谢时可以减少Alfuzosin结合苔藓虫素1。
Alpelisib	的血清浓度Alpelisib结合苔藓虫素时可以增加1。
阿普唑仑	阿普唑仑的血清浓度可以增加时结合苔藓虫素1。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 37 o2x55y9e
化学文摘号: 83314-01-6
InChI关键: MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C47H68O17 c1-10-11-12-13-14-15-39(51) 62-43-31(22-41(53) 58-9) 21-34-25-37(28(2) 48) 61 - 42(54) /(50) 23-35-26-38(59-29(3) 49) 45(6、7) 46(63 - 35) 27-36-19-30(20 - 40(52) 57-8)像18岁到33岁这样的(60-36)16-17-44(4、5)47(43岁,56)64 - 34 / h12-17, 20日,22日,28日32-38,43岁,48岁,50岁,55-56H,年级,18日至19日,21日23-27H2, 1-9H3 / b13-12 + 15 + 17-16 + 30-20 + 31-22 + / t28 - 32 - 33 + 34 + 35 - 36 +, 37 - 38 + 43 + 46 + 47 - m1 / s1
国际命名: (1 s, 3 s 5 z 7 r, 8 e, 11, 12个年代,13 e, 15秒,17个r, 21 r, r, 23日25 s) -25 - (acetyloxy) 1, 11日21-trihydroxy-17 5 - [(1 r) 1-hydroxyethyl], 13-bis (2-methoxy-2-oxoethylidene) -10年10,26日26-tetramethyl-19-oxo-18, 27日28日29-tetraoxatetracyclo [21.3.1.1 ^ {3、7}。1 ^ {11、15}]nonacos-8-en-12-yl (2 e, 4 e) -octa-2 4-dienoate
微笑: [H] [C@] 12 C [C@H] (OC (C) = O) C (C) (C) [C@] (O) 3 (C [C@] ([H]) C \ C (C [C@@] ([H]) (O3) \ C = C \ C (C) (C) (C@) 3 (O) O [C@@] ([H]) (C \ C (= C / C = O OC) [C@@H] 3 OC (= O) \ C = C \ C = C \ CCC) C [C@@] ([H]) (OC (= O) C [C@H] (O) C1) [C@@H] (C) O) = C \ C = O OC) O2

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 22524140
PubChem物质: 347828109
ChemSpider: 10196541
BindingDB: 50258529
ChEBI: 88353年
ChEMBL: CHEMBL449158
锌: ZINC000169357315
维基百科: 苔藓虫素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	胰腺的腺泡细胞腺癌/胰腺导管细胞腺癌/胰脏癌III期/胰腺癌复发/四期胰腺癌	1
2	完成	治疗	急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征	1
2	完成	治疗	阿尔茨海默病(AD)	2
2	完成	治疗	小淋巴细胞b细胞淋巴瘤复发/淋巴结外侵犯边缘区b细胞淋巴瘤(麦芽类型)/节点边缘区b细胞淋巴瘤/复发性成人弥漫性大细胞淋巴瘤/复发性成人扩散混合细胞淋巴瘤/复发性成人分散小裂细胞淋巴瘤/复发1级滤泡淋巴瘤/复发2级滤泡淋巴瘤/三级滤泡淋巴瘤复发/套细胞淋巴瘤复发/边缘带淋巴瘤复发/脾边缘带淋巴瘤	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	子宫颈癌	1
2	完成	治疗	结肠直肠癌	1
2	完成	治疗	食道癌/胃癌	2
2	完成	治疗	输卵管癌/原发性腹膜癌/复发性卵巢上皮癌/III期卵巢上皮癌/四期卵巢上皮癌	1
2	完成	治疗	头部和颈部癌症	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00595毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.86	ALOGPS
logP	5.04	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	10.59	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	240.11²	Chemaxon
可旋转键数	13	Chemaxon
折射性	233.05米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	95.4³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。蛋白激酶Cα型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Calcium-activated、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶参与积极的和消极的调节细胞增殖、细胞凋亡,differenti……
基因名字: PRKCA
Uniprot ID: P17252
Uniprot名字: 蛋白激酶Cα型
分子量: 76749.445哒

引用

汗TK,纳尔逊TJ蛋白激酶C激活bryostatin-1调节蛋白酶体功能。J细胞生物化学。2018年8月,119 (8):6894 - 6904。doi: 10.1002 / jcb.26887。Epub 2018年4月25日。(文章]

细节 2。蛋白激酶Cε类型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 信号传感器活动
特定的功能: Calcium-independent、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶调控多种细胞过程中扮演着重要角色与cytoskele……
基因名字: PRKCE
Uniprot ID: Q02156
Uniprot名字: 蛋白激酶Cε类型
分子量: 83673.2哒

引用

汗TK,纳尔逊TJ蛋白激酶C激活bryostatin-1调节蛋白酶体功能。J细胞生物化学。2018年8月,119 (8):6894 - 6904。doi: 10.1002 / jcb.26887。Epub 2018年4月25日。(文章]

细节 3所示。Caspase-8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 最上游的蛋白酶的激活级联还负责TNFRSF6 / FAS介导和TNFRSF1A诱导细胞死亡。绑定到适配器分子FADD新兵rec……
基因名字: CASP8
Uniprot ID: Q14790
Uniprot名字: Caspase-8
分子量: 55390.53哒

引用

汗TK,纳尔逊TJ蛋白激酶C激活bryostatin-1调节蛋白酶体功能。J细胞生物化学。2018年8月,119 (8):6894 - 6904。doi: 10.1002 / jcb.26887。Epub 2018年4月25日。(文章]

细节 4所示。丝氨酸/ threonine-protein激酶D1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 丝氨酸/ threonine-protein激酶将瞬态甘油二酯(DAG)信号到长期的生理影响下游的PKC和参与的规定MAPK8 / JNK1和Ras信号,高尔基体膜完整性和贩卖,细胞生存通过NF-kappa-B激活,细胞迁移,细胞分化的调节HDAC7核出口,细胞增殖通过MAPK1/3 (ERK1/2)信号,并扮演一个角色在心脏肥大,genotoxic-induced VEGFA-induced血管生成,细胞凋亡和flagellin-stimulated炎症反应。磷酸化的表皮生长因子受体(EGFR)双苏氨酸残基,导致全身的抑制表皮生长因子(EGF) MAPK8 / JNK1激活和随后的小君磷酸化。蛋白质磷酸化RIN1,诱导RIN1绑定14-3-3 YWHAB, YWHAE YWHAZ和竞争加剧与RAF1绑定GTP-bound形式的Ras蛋白(国家管制当局方面,hra和喀斯特)。徒的下游heterotrimeric蛋白β亚/ gamma-subunit复杂维持高尔基体膜的结构完整性,和需要的蛋白质运输分泌途径。trans-Golgi网络(TGN),调节裂变的运输小泡的质膜。可能通过激活脂质激酶磷脂酰肌醇4-kinaseβ(PI4KB) TGN当地磷酸化合成肌醇脂质,导致DAG的连续生产,磷脂酸(PA)和lyso-PA (LPA)所需膜裂变和一代的特定传输运营商到细胞表面。在氧化应激,是通过SRC-ABL1磷酸化酪氨酸- 463和导致细胞生存通过激活IKK NFKB1的复杂和随后的核易位和激活。参与细胞迁移通过调节整合素alpha-5 /β3循环和促进其招聘新形成粘着斑。在成骨细胞的分化,调节全身的骨形成蛋白2 (BMP2) HDAC7的核出口,导致HDAC7转录镇压RUNX2的抑制。在神经元,神经元极性通过调节中发挥着重要作用的生物起源TGN-derived树突囊泡,并参与维护海马细胞的树突分枝和高尔基体结构。 May potentiate mitogenesis induced by the neuropeptide bombesin or vasopressin by mediating an increase in the duration of MAPK1/3 (ERK1/2) signaling, which leads to accumulation of immediate-early gene products including FOS that stimulate cell cycle progression. Plays an important role in the proliferative response induced by low calcium in keratinocytes, through sustained activation of MAPK1/3 (ERK1/2) pathway. Downstream of novel PKC signaling, plays a role in cardiac hypertrophy by phosphorylating HDAC5, which in turn triggers XPO1/CRM1-dependent nuclear export of HDAC5, MEF2A transcriptional activation and induction of downstream target genes that promote myocyte hypertrophy and pathological cardiac remodeling. Mediates cardiac troponin I (TNNI3) phosphorylation at the PKA sites, which results in reduced myofilament calcium sensitivity, and accelerated crossbridge cycling kinetics. The PRKD1-HDAC5 pathway is also involved in angiogenesis by mediating VEGFA-induced specific subset of gene expression, cell migration, and tube formation. In response to VEGFA, is necessary and required for HDAC7 phosphorylation which induces HDAC7 nuclear export and endothelial cell proliferation and migration. During apoptosis induced by cytarabine and other genotoxic agents, PRKD1 is cleaved by caspase-3 at Asp-378, resulting in activation of its kinase function and increased sensitivity of cells to the cytotoxic effects of genotoxic agents. In epithelial cells, is required for transducing flagellin-stimulated inflammatory responses by binding and phosphorylating TLR5, which contributes to MAPK14/p38 activation and production of inflammatory cytokines. May play a role in inflammatory response by mediating activation of NF-kappa-B. May be involved in pain transmission by directly modulating TRPV1 receptor. Plays a role in activated KRAS-mediated stabilization of ZNF304 in colorectal cancer (CRC) cells (PubMed:24623306). Regulates nuclear translocation of transcription factor TFEB in macrophages upon live S.enterica infection (By similarity).
特定的功能: Atp结合
基因名字: PRKD1
Uniprot ID: Q15139
Uniprot名字: 丝氨酸/ threonine-protein激酶D1
分子量: 101703.275哒

引用

Jaggi M, Chauhan SC, Du C,巴拉KC:苔藓虫素1调节β-连环蛋白亚细胞定位,通过激活蛋白激酶D1转录活动。摩尔癌症其他。2008年9月,7 (9):2703 - 12。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 08 - 0119。Epub 2008 9月2。(文章]

细节 5。早期活化抗原CD86

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 病毒受体的活动
特定的功能: 受体参与costimulatory信号对于t淋巴球增生和白介素2生产,通过绑定CD28或CTLA-4。可能发挥关键作用的早期事件T-cel……
基因名字: CD86
Uniprot ID: P42081
Uniprot名字: 早期活化抗原CD86
分子量: 37681.97哒

引用

科恩伯格博士史密斯医学博士Shirazi哈,卡拉布雷西PA,斯奈德SH,金点:Bryostatin-1减轻实验多发性硬化症。《美国国家科学院刊S a . 2018年2月27日,115 (9):2186 - 2191。doi: 10.1073 / pnas.1719902115。Epub 2018年2月12日。(文章]

细节 6。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

德女士洛伦佐,山口K, Subbaramaiah K,丹嫩贝格AJ: Bryostatin-1刺激转录cyclooxygenase-2:证据的活化剂protein-1-dependent机制。癌症研究杂志2003年10月15日,9 (13):5036 - 43。(文章]

细节 7所示。G1 / S-specific周期蛋白d1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 转录因子结合
特定的功能: 细胞周期蛋白的监管组件D1-CDK4 (DC)复杂,磷酸化,抑制视网膜母细胞瘤(RB)蛋白家族成员包括RB1和调节在G (1) / S t细胞循环……
基因名字: CCND1
Uniprot ID: P24385
Uniprot名字: G1 / S-specific周期蛋白d1
分子量: 33728.74哒

引用

太阳王,王Z, Y,刘医生:Bryostatin-1抑制肝癌细胞增殖和诱导细胞周期阻滞GSK3beta的激活。生物化学Biophys Res Commun。2019年5月7日,512 (3):473 - 478。doi: 10.1016 / j.bbrc.2019.03.014。Epub 2019 3月20。(文章]

细节 8。肿瘤坏死因子

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能: 细胞因子,结合TNFRSF1A / TNFR1和TNFRSF1B / TNFBR。它主要是由巨噬细胞分泌,可以诱导细胞死亡的肿瘤细胞系。是强有力的热原质引起发烧通过直接交流……
基因名字: 肿瘤坏死因子
Uniprot ID: P01375
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子
分子量: 25644.15哒

引用

Kedei N,卡夫MB,凯克通用电气,预示着CL,旋律N,佩蒂特GR,布隆伯格:下午Neristatin 1提供了关键的见解苔藓虫素1结构关系。J Nat刺激。2015年4月24日,78 (4):896 - 900。doi: 10.1021 / acs.jnatprod.5b00094。Epub 2015年3月26日。(文章]

细节 9。蛋白质unc-13 B同系物

类: 蛋白质
生物: 鼠标
药理作用: 未知的
行动: 配位体

通用函数: 扮演一个角色在泡成熟胞外分泌的目标甘油二酯第二信使途径。参与神经递质释放的作用在突触囊泡启动前囊泡融合和参与activity-depending再随时可发布的泡池(RRP)(相似)。突触囊泡成熟必不可少的一个子集的兴奋性/ glutamatergic但不是抑制/ GABA-mediated突触。与UNC13A合作,促进神经元致密核心小泡融合以及控制突触释放的位置和效率(PubMed: 23229896)。
特定的功能: 钙离子结合
基因名字: Unc13b
Uniprot ID: Q9Z1N9
Uniprot名字: 蛋白质unc-13 B同系物
分子量: 181811.505哒

引用

布兰科FA, Czikora Kedei N, Y,米切尔GA,公司年代,Ghosh,布隆伯格点,Das J: Munc13苔藓虫素的分子目标1。生物化学。2019年7月9日,58 (27):3016 - 3030。doi: 10.1021 / acs.biochem.9b00427。Epub 2019 6月20。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]

药物在2016年10月20日20:45 /更新在12月1日,2022年十一27

苔藓虫素1

识别

结构苔藓虫素1 (DB11752)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

酶

引用