泰尔登同分异构体对血小板5 -羟色胺受体的影响:依据不同的5 -羟色胺在吸收和刺激网站构象。

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德拉蒙德啊,Whigham KA,普伦蒂斯CR

泰尔登同分异构体对血小板5 -羟色胺受体的影响:依据不同的5 -羟色胺在吸收和刺激网站构象。

37欧元J杂志。1976年6月;(2):385 - 8。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (76) 90047 - 9。

PubMed ID

954816年(在PubMed

]

文摘

cis-chlorprothixene噻吨安定,大约是比它强200倍的transisomer作为人类血小板聚集抑制剂的5 -羟色胺(5 ht)引起的。对5 ht的主动吸收这些细胞,然而,trans-chlorprothixene两倍抑制其cisisomer,这抑制了竞争。建议5 ht采用不同的构象绑定到它的两个血小板受体。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
泰尔登	5 -羟色胺受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	抑制剂	细节