常levobunolol在血管平滑肌细胞的机制。

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吴董Y,石川H, Y, Yoshitomi T

常levobunolol在血管平滑肌细胞的机制。

Exp眼研究》2007年6月,84(6):1039 - 46所示。Epub 2007年1月27日。

PubMed ID

17459374 (在PubMed

]

文摘

局部应用盐酸levobunolol,该项拮抗剂用于治疗青光眼,据报道,增加眼部血液流动。我们研究levobunolol-induced机制在动脉平滑肌血管舒张。levobunolol或其他代理在孤立的影响,初步兔子纤毛动脉进行了使用一个等距张力记录方法。同一个代理的影响细胞内自由钙((Ca(2 +))(我)在人类主动脉平滑肌细胞培养也研究了荧光光度测定法。Levobunolol放松纤毛动脉环,合同与high-K解决方案,1 microm组胺,10 microm苯肾上腺素,或100海里endothelin-1。放松levobunolol诱导浓度超过10 microm 0.3毫米的范围。抑制内皮一氧化氮合酶或剥蚀内皮并不影响这个放松。Histamine-induced收缩是由组胺抑制H(1)拮抗剂pyrilamine。放射性配体结合实验表明,levobunolol没有绑定到H(1)受体。此外,组胺诱导瞬时收缩Ca(2 +)无解决方案,和levobunolol抑制收缩74.6 + / - -11.0%。 In cultured smooth muscle cells in the presence of extracellular Ca(2+), levobunolol significantly inhibited the histamine-induced elevation of [Ca(2+)](i). However, it did not inhibit the increase of [Ca(2+)](i) in histamine-stimulated cells incubated in Ca(2+)-free solution. These results indicate that levobunolol may relax rabbit ciliary artery by two different mechanisms. First, the relaxation could be due to the blockade of Ca(2+) entry through non-voltage-dependent Ca(2+) channels. Second, levobunolol may change the Ca(2+) sensitivity of vascular smooth muscle cells.

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药物

Levobunolol