药物动力学的一个新的,可用口服头孢曲松钠配方在物理络合阳离子模拟胆汁酸的老鼠。
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李,金正日SK,李DY,崔SY, Byun Y
药物动力学的一个新的,可用口服头孢曲松钠配方在物理络合阳离子模拟胆汁酸的老鼠。
Antimicrob代理Chemother。2006可能;(5):1869 - 71。doi: 10.1128 / aac.50.5.1869 - 1871.2006。
- PubMed ID
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16641464 (在PubMed]
- 文摘
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口服头孢曲松钠与胆汁的酸碱度新的口服载体,cholylethylenediamine, 50%丙二醇对大鼠在剂量的25 - 50毫克/公斤体重导致显著增加肠道吸收,生物利用度提高55%就证明了这一点,而单独使用头孢曲松钠的生物利用度低于1%。
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