头孢曲松钠gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠gydF4y2Ba是一种广谱头孢菌素抗生素用于治疗细菌感染在不同地点,如在呼吸道、皮肤软组织、泌尿道。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
RocephingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 头孢曲松钠gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01212gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠是一种广谱的第三代头孢菌素抗生素。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它有一个很长的半衰期相对于其他头孢菌素和高穿透到脑膜gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,眼睛gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,内耳gydF4y2Ba6gydF4y2Ba。头孢曲松钠有更广泛和更强的革兰氏阴性覆盖然后第一或第二代头孢菌素,但更糟糕的是活动对methicillin-susceptible S.aureus。头孢曲松钠是一种常用的抗生素由于其良好的活动对耐多药肠杆菌科,其相对安全的不利影响,其半衰期长,允许为方便日常或每天剂量。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对头孢曲松钠(DB01212)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:554.58gydF4y2Ba
单一同位素的:554.04605704gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- CeftriaxonagydF4y2Ba
- 头孢曲松钠gydF4y2Ba
- CeftriaxonumgydF4y2Ba
- RocephingydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- drg - 0071gydF4y2Ba
- 罗139904gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
使用头孢曲松钠治疗感染(呼吸道、皮肤软组织、泌尿道感染、ENT)引起的敏感生物。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba生物体通常容易头孢曲松包括肺炎链球菌、链球菌beta-hemolytic溶血性链球菌(集团),coagulase-negative葡萄球菌、肠杆菌spp,流感嗜血杆菌,了解淋病n, p .奇异君子兰,大肠杆菌,克雷伯氏菌spp,复活,b . burgdorferi和一些口腔厌氧菌。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 脑脓肿gydF4y2Ba
- 细菌性心内膜炎gydF4y2Ba
- 细菌感染gydF4y2Ba
- 细菌性鼻窦炎gydF4y2Ba
- 骨和关节感染gydF4y2Ba
- 软性下疳gydF4y2Ba
- 社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba
- 结膜炎淋球菌的新生儿gydF4y2Ba
- 附睾炎gydF4y2Ba
- 会厌炎gydF4y2Ba
- 淋球菌的关节炎gydF4y2Ba
- 淋球菌的感染咽gydF4y2Ba
- 淋球菌的盆腔炎性疾病gydF4y2Ba
- 腹部感染gydF4y2Ba
- 下呼吸道感染细菌gydF4y2Ba
- 莱姆螺旋体病gydF4y2Ba
- 脑膜炎、细菌gydF4y2Ba
- 新生儿眼炎由于淋菌gydF4y2Ba
- 术后感染gydF4y2Ba
- 人工关节感染gydF4y2Ba
- 败血症的细菌gydF4y2Ba
- 脓毒性关节炎gydF4y2Ba
- 志贺氏菌病gydF4y2Ba
- 皮肤和皮下组织细菌感染gydF4y2Ba
- 梅毒gydF4y2Ba
- 外阴阴道炎淋球菌的gydF4y2Ba
- 惠普尔疾病gydF4y2Ba
- 细菌中耳炎gydF4y2Ba
- 复杂的由敏感细菌引起的泌尿道感染gydF4y2Ba
- 疾病由伤寒沙门氏菌引起的gydF4y2Ba
- 敏感细菌感染gydF4y2Ba
- 简单的淋病gydF4y2Ba
- 简单的尿路感染细菌gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠是一种头孢菌素/ cephamycin beta-lactam抗生素用于治疗由敏感细菌引起的感染,通常革兰氏阳性,生物。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松钠有gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba活动对革兰氏阳性需氧革兰氏阴性需氧和厌氧细菌。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba头孢曲松钠结果的杀菌活性的抑制细胞壁合成和通过头孢曲松钠结合penicillin-binding蛋白介导的(是)。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba对水解头孢曲松钠是稳定的各种beta-lactamases,包括青霉素酶和cephalosporinases extended-spectrum beta-lactamases。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba然而,阻力通过beta-lactamase水解头孢曲松通常发生,是改变,或减少细菌细胞渗透性。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba头孢曲松钠不应该混合或给予相同的四线作为稀释剂/含钙产品,因为它们会使头孢曲松钠沉淀。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松钠使用也可能会导致胆汁污泥或胆囊pseudolithiasis。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠是通过抑制细菌细胞壁的mucopeptide合成。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松钠和羧肽酶结合的beta-lactam那一部分,肽链内切酶,转肽酶细菌细胞质膜。这些酶参与细胞壁合成和细胞分裂。绑定的头孢曲松钠这些酶使酶失去活性;因此,细菌细胞壁产生缺陷,导致细胞死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质2 bgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠注射给药,肌内或静脉注射。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba如果口服头孢曲松钠生物利用率小于1%。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
表观分布容积剂量静脉或肌内的健康的患者是5.78到13.5 L。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba的体积分布发生在败血症患者静脉或肌肉注射剂量的6.48到35.2 L。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba头孢曲松钠有足够好的脑脊液渗透作为一种有效的治疗细菌性脑膜炎。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠是95%的蛋白质。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠代谢是微不足道的。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
尿液中头孢曲松钠主要是消除(33 - 67%)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba其余部分是通过胆汁分泌,消除通过粪便从身体中取出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠的消除半衰期为5.8 - -8.7小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松钠的半衰期中耳液体被估计为25小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠等离子体间隙的健康成年人收到0.15 3 g剂量为0.58到1.45 L /小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba头孢曲松钠的肾清除率是0.32到0.73 L /小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba在重症监护室的病人,头孢曲松钠的药物总间隙为0.96 L / h (0.55 - -1.28 L / h)和游离药物间隙为1.91 L / h (1.46 - -6.20 L / h)。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
头孢曲松钠过量可能会增加尿石形成的风险,并随后post-renal急性肾功能衰竭(PARF)。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba其他症状过量不可用的文学。然而,他们很可能类似于药物的副作用。如果过量的头孢曲松钠发生,治疗症状性和支持性治疗,头孢曲松钠水平将不会减少透析。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 头孢曲松钠的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Abciximab与头孢曲松钠结合使用。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合头孢曲松。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢曲松钠与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢曲松钠与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性头孢曲松钠结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 头孢曲松钠的排泄率可能会降低对乙酰氨基酚导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加头孢曲松钠的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合头孢曲松。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 头孢曲松钠的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 023年z5br09kgydF4y2Ba 104376-79-6gydF4y2Ba PMRZKYOXTPBIQF-MAODNAKNSA-JgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Acantex(罗氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiotrakson (Bioton)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRocephine(罗氏)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢曲松钠和葡萄糖gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba b·布劳恩医疗公司。gydF4y2Ba 2005-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
头孢曲松钠和葡萄糖gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba b·布劳恩医疗公司。gydF4y2Ba 2005-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 100克/袋gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2014-06-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 250毫克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 250毫克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 2008-04-10gydF4y2Ba 2019-06-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 2007-11-30gydF4y2Ba 2019-06-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 皮拉马尔急救护理公司gydF4y2Ba 2019-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-06-29gydF4y2Ba 2020-04-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2015-09-04gydF4y2Ba 2018-06-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2005-08-02gydF4y2Ba 2005-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Teva肠胃外的药品公司。gydF4y2Ba 2007-12-21gydF4y2Ba 2013-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba WockhardtgydF4y2Ba 2006-05-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2012-08-20gydF4y2Ba 2012-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 2008-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2005-08-02gydF4y2Ba 2017-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 100克/ 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 参孙医学技术有限责任公司gydF4y2Ba 2014-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CEFTRIAXONA 1000毫克+ SULBACTAM 500毫克gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSulbactamgydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba ACULIFE医疗私人有限gydF4y2Ba 2017-11-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚gydF4y2Ba 
Easy-Ceft 1克gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 g / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(0.7毫升/ 1毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 美国健康处方,LLCgydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ROCEPHIN瓶1 g IMgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 罗氏SDN(马来西亚)。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
ROCEPHIN瓶250毫克IMgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 罗氏SDN(马来西亚)。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba SEFABEL 0.5 G贝聿铭ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN库鲁病TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADETgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 诺贝尔İLAC PAZARLAMA圣。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
SEFABEL 1 G贝聿铭ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN库鲁病TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADETgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 诺贝尔İLAC PAZARLAMA圣。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba ยูโทฟินgydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1.28克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทยูโทเปี้ยนจำกัดgydF4y2Ba 2001-02-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
เซ็บทรีชนิดฉีดเข้ากล้าม(1กรัม)gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(1 G)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(35毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1991-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เซ็บทรีชนิดฉีดเข้ากล้าม(250มก)。gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1991-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba เซ็บทรีชนิดฉีดเข้ากล้าม(500มก)。gydF4y2Ba 头孢曲松钠gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba บริษัทสยามเภสัชจำกัดgydF4y2Ba 1991-08-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
J01DD04 -头孢曲松钠gydF4y2Ba
- J01DD——第三代头孢菌素gydF4y2Ba
- J01D——其他BETA-LACTAM抗菌药物gydF4y2Ba
- J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- beta-LactamsgydF4y2Ba
- CephacetrilegydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪gydF4y2Ba
- 第三代头孢菌素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 内酰胺gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- β-内酰胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 头孢菌素gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-acyl-alpha氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2,4-disubstituted噻唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1、2、4-triazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-amino-1, 3-thiazolesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-triazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-thiazol-2-aminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba2,3-thiazole 4-disubstituted 1日gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba 显示29日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 头孢菌素,1 3-thiazole肟O-ether, 1, 2, 4-triazines (gydF4y2BaCHEBI: 29007gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCephems (gydF4y2BaC06683gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 脑膜炎奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
- 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 伤寒沙门氏菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 75年j73v1629gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73384-59-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H18N8O7S3 / c1-25-18(22-12(28) 13(29)第23 - 25)36-4-6-3-34-15-9(14(30)26日(15)10 (6)16 (31)32)21-11 (27)8 (24-33-2)7-5-35-17 (19)20-7 / h5, 9日15 H, 3-4H2, 1-2H3, (H2, 19岁,20)(27)H, 21日(H, 23日,29)(H、31、32) / b24-8——/ t9 - 15 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 3 - {((6-tetrahydro-1 2-methyl-5 6-dioxo-1 2, 5日,2,4-triazin-3-yl) sulfanyl)甲基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(CSC3 =数控(= O) C = O NN3C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Monguzzi Riccardo、Menaspace Silvano Anzaghi Piergiorgio,头孢曲松钠的制备过程。U.S. Patent US5026843, issued November, 1984.
US5026843gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 理查兹DM,跟RC, Brogden RN, Speight TM,艾弗里GS:头孢曲松钠。回顾它的抗菌活性,药理性质和治疗用途。药。1984年6月,27 (6):469 - 527。doi: 10.2165 / 00003495-198427060-00001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 公园赫兹,李SP, Schy艾尔:Ceftriaxone-associated胆囊污泥。识别calcium-ceftriaxone胆囊沉淀盐作为主要组成部分。胃肠病学。1991年6月,100 (6):1665 - 70。0016 - 5085 . doi: 10.1016 / (91) 90667 - a。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kim SK李,李DY,崔SY, Byun Y:药物动力学的一个新的口服头孢曲松钠可用公式在物理络合阳离子模拟胆汁酸的老鼠。Antimicrob代理Chemother。2006可能;(5):1869 - 71。doi: 10.1128 / aac.50.5.1869 - 1871.2006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 西蒙Garot D, Respaud R, Lanotte P, N, Mercier E,模式,Perrotin D, Dequin PF, Le Guellec C:人口头孢曲松重症败血症的病人的药物:重新评价。Br中国新药杂志。2011年11月,72 (5):758 - 67。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04005.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布鲁斯J, Tunkel AR:细菌性脑膜炎。实际管理指南。药。1995年11月,50(5):838 - 53年。doi: 10.2165 / 00003495-199550050-00005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gudnason T, Gudbrandsson F, F Barsanti, Kristinsson公斤:头孢曲松钠渗透到中耳液体的儿童。Pediatr感染说j . 1998年3月,17 (3):258 - 60。doi: 10.1097 / 00006454-199803000-00022。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 施泰因巴赫Schleibinger M, CL,高档的C, Kratzer, Liebchen U, Kees F,扎尔茨贝格B, Kees MG:蛋白结合特点和头孢曲松重症监护病房患者的药物。Br中国新药杂志。2015年9月,80(3):525 - 33所示。doi: 10.1111 / bcp.12636。Epub 2015年6月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 为申花队W,范谊M, Qing-Ling Z,李娜Z,李俊M:成人Ceftriaxone-associated肾毒性:病例报告和建议对此类案件的管理。中国制药。2016年6月,41 (3):348 - 350。doi: 10.1111 / jcpt.12358。Epub 2016年2月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gobeaux D, L Ambart Couderc杰,雷纳德PH值,De Charnace B, Lokiec F:头孢曲松钠扩散血房水的男人。Br J角膜切削。1989年7月,73 (7):574 - 5。doi: 10.1136 / bjo.73.7.574。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sivapalasingam年代。,年代teigbigel N. (2015). Mandell, Douglas and Bennett's Principles and practice of infectious diseases (8th ed.). Elsevier.
- DailyMed标签:头孢曲松钠注入,粉解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 食品及药物管理局:头孢曲松钠-注塑产品(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015343gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07659gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06683gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5479530gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506458gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4586394gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103601gydF4y2Ba
- 2193年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 29007年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL161gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000028467879gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000145gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448866gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 头孢曲松钠gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (211 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (53.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 脑膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经系统感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 胃和食管静脉曲张gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃肠道出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 淋病奈瑟氏菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脓肿、腹腔gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阑尾炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba憩室炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胆囊炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹部感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性无并发症肾盂肾炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阑尾炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba交叉感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba憩室炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胆囊炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2BaSBPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美国摄政gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- b·布劳恩Melsungen AG)gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 生物制药SRLgydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Cephazone制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 看台制药有限公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- F霍夫曼罗氏有限公司。gydF4y2Ba
- F罗氏公司有限公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Hanmi精细化工有限公司gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 卢平制药公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 兰花医疗gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Sagent制药gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 3.5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 G / 3.5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 grgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 grgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 grgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.184克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,粉,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10 g / 100毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1.0克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2.0克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100克/袋gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.25克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5 grgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5 grgydF4y2Ba 注射;注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000.0毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2000.0毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5克/ 2毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 g / 3.5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1 3.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 g / 50毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 1 grgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5 grgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 2 GgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 通用Rocephin 10瓶gydF4y2Ba 478.32美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 通用Rocephin 2瓶gydF4y2Ba 97.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松钠2通用捎带gydF4y2Ba 94.17美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Rocephin 1瓶通用解决方案gydF4y2Ba 65.53美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 通用Rocephin 1瓶gydF4y2Ba 62.02美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠Usp 2 g /瓶gydF4y2Ba 49.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松钠1通用捎带gydF4y2Ba 47.91美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Rocephin 1克/瓶gydF4y2Ba 40.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松钠10通用瓶gydF4y2Ba 36.25美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松钠2 gm-d5w袋gydF4y2Ba 27.84美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠Usp 1克/瓶gydF4y2Ba 24.93美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氯霉素1克/瓶gydF4y2Ba 20.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松钠2通用瓶gydF4y2Ba 17.04美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松钠1 gm-d5w袋gydF4y2Ba 13.92美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Rocephin 0.25克/瓶gydF4y2Ba 12.71美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 注射用头孢曲松钠Usp 0.25克/瓶gydF4y2Ba 7.88美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松钠1通用瓶gydF4y2Ba 7.56美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 头孢曲松钠粉gydF4y2Ba 1.84美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba > 155°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.88gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.105毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.01gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.36gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 208.98gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 128.47米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 51.47gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.952gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9748gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.726gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8942gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5293gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8024gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7943gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8172gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5374gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7538gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7088gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8666gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7034gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6432gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5509gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7336gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8392gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9968gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1681 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9865gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6145gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaPenicillin-binding蛋白质2 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 青霉素绑定gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 佩纳gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A3M6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Penicillin-binding蛋白质2 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 73872.305哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tomberg J, Unemo M,戴维斯C,尼古拉斯RA:花叶变异的分子和结构分析penicillin-binding蛋白质2赋予降低易感性expanded-spectrum淋病奈瑟氏菌头孢菌素:上位突变的作用。生物化学。2010年9月21日,49 (37):8062 - 70。doi: 10.1021 / bi101167x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46059gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78805.265哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba谷氨酰胺合成酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锰离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种酶有两个功能:它催化生产谷氨酰胺和4-aminobutanoate(γ-氨基丁酸(GABA),后者以吡哆醛phosphate-independent方式(通过相似)。E……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLULgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15104gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酰胺合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42064.15哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tumani H,斯米尔诺夫,Barchfeld年代,Olgemoller U,麦尔K,兰格P,勃拉克W, nautica R:谷氨酰胺合成酶的抑制兔肺炎球菌脑膜炎与齿状回神经元凋亡有关。神经胶质。2000年3月,30 (1):11 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 时R, Mishra V, Sasmal D, Raghubir R:药理评价谷氨酸转运体1 (GLT-1)介导的脑缺血/再灌注损伤后神经保护。欧元J杂志。2010年7月25日,638 (3):65 - 71。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.04.021。Epub 2010年4月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gulian JM, Dalmasso C, Gonard V: beta-lactam抗生素bilirubin-albumin复杂交互:通过三种方法比较,总胆红素、游离胆红素和erythrocyte-bound胆红素。化疗。1990;36 (2):91 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nerli B, B Farruggia Pico G:头孢曲松钠的约束力的特点的比较研究,头孢哌酮和人类血清白蛋白的合成。生物化学杂志Int。1996年11月,40(4):823 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗伯逊,芬克年代,卡普W:头孢菌素对bilirubin-albumin绑定。J Pediatr。1988年2月,112 (2):291 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46059gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78805.265哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭15成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽:质子同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC15A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭15成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 81782.77哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hanko E, Tommarello年代,Watchko摩根富林明,汉森TW:管理药物抑制22增加大脑胆红素和改变胆红素在老鼠大脑的区域分布。Pediatr研究》2003年10月,54 (4):441 - 5。pdr.0000085169.87948.b6 doi: 10.1203/01.。Epub 2003年8月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba