呼吸道合胞体virus-neutralizing单克隆抗体motavizumab和palivizumab抑制融合。

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程隐姓埋名黄K, L, X, Ulbrandt ND,吴H

呼吸道合胞体virus-neutralizing单克隆抗体motavizumab和palivizumab抑制融合。

J微生物学报。2010年8月,84 (16):8132 - 40。doi: 10.1128 / JVI.02699-09。Epub 2010 6月2。

PubMed ID

20519399 (在PubMed

]

文摘

呼吸道合胞病毒(RSV)是一种呼吸道疾病和住院婴儿占据的主要原因。Palivizumab RSV-neutralizing单克隆抗体,用于临床预防严重RSV-related呼吸道疾病高危婴儿。Motavizumab palivizumab的affinity-optimized版本,开发提高预防RSV。这些抗体绑定RSV F蛋白在病毒中扮演重要角色的附件和协调融合。确定这些抗体中和RSV是重要的对RSV帮助指导开发新的抗体药物,可能其他病毒。本研究旨在揭示的机制(s) palivizumab和motavizumab中和RSV。分析开发测试这些抗体的影响在不同的步骤RSV复制。预处理的病毒与palivizumab或motavizumab没有抑制病毒附件或F蛋白的能力与目标细胞膜。然而,与这两种预处理的病毒抗体导致没有检测到病毒转录。这些结果表明,palivizumab motavizumab行动后点F蛋白与细胞膜发起互动和前病毒转录。 Palivizumab and motavizumab also inhibited F protein-mediated cell-to-cell fusion. Therefore, these results strongly suggest that these antibodies block both cell-to-cell and virus-to-cell fusion, since these processes are likely similar. Finally, palivizumab and motavizumab did not reduce viral budding. Based on models developed from numerous studies of viral fusion proteins, our results indicate that these antibodies may prevent conformational changes in F protein required for the fusion process.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Palivizumab	融合糖蛋白F0	蛋白质	人类呼吸道合胞体病毒B(18537株)	是的	不可用	细节