识别
- 总结
-
Palivizumab是一种单克隆抗呼吸道合胞病毒F蛋白抗体用于防止严重后遗症引起的小儿呼吸道合胞病毒感染的病人。
- 品牌名称
-
Synagis
- 通用名称
- Palivizumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00110
- 背景
-
人源化单克隆抗体(IgG1k)由DNA重组技术,针对的抗原决定基F蛋白的抗原的呼吸道合胞体病毒(RSV)。Synagis是人类(95%)和小鼠的复合(5%)抗体序列。人类的重链序列来自人类IgG1和变量的常数域框架区域的VH基因软木(1)和地方税(2)。人类lightchain序列来自Ck和变量的常数域框架区域的重要基因K104 withJk-4。Palivizumab表示从一个稳定的小鼠(鼠标)骨髓瘤细胞系(NS0)。Palivizumab由重链(50.6 kDa)和两个轻链(27.6 kDa每个),包含1 - 2%重量和碳水化合物的分子量为147.7 kDa + / - 1 kDa (MALDI-TOF)
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
-
> VH区域读出- 493 QVTLRESGPALVKPTQTLTLTCTFSGFSLSTSGMSVGWIRQPPGKALEWLADIWWDDKKD YNPSLKSRLTISKDTSKNQVVLKVTNMDPADTATYYCARSMITNWYFDVWGAGTTVTVSS
> VH地区QVTLRESGPALVKPTQTLTLTCTFSGFSLSTSGMSVGWIRQPPGKALEWLADIWWDDKKD YNPSLKSRLTISKDTSKNQVVLKVTNMDPADTATYYCARSMITNWYFDVWGAGTTVTVSS
下载FASTA格式 - 同义词
-
- Palivizumab
- 外部id
-
- 读出493
药理学
- 指示
-
预防呼吸道疾病的重要呼吸道合胞体病毒。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Synagis展品中和和fusion-inhibitory活动对呼吸道合胞病毒(RSV)。这些活动抑制RSV复制或传播。Synagis给出防止在儿科患者下呼吸道疾病的发展。
- 的作用机制
-
Palivizumab结合RSV的融合糖蛋白。这可以防止其绑定和吸收由宿主细胞受体。
目标 行动 生物 一个融合糖蛋白F0 不可用 人类呼吸道合胞体病毒B(18537株) U低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域 不可用 人类 U补充C1r子组件 不可用 人类 U补充C1q子组件单元 不可用 人类 U补充C1q子组件B亚基 不可用 人类 U补充C1q子组件单元C 不可用 人类 U低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域 不可用 人类 U高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体 不可用 人类 U低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
最有可能被通过网状内皮系统调理素作用。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
18 - 20天(成人)
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Palivizumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Palivizumab时可以增加。 腺病毒7型疫苗 腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Palivizumab结合使用。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Palivizumab结合Aducanumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Palivizumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Palivizumab结合Alirocumab时可以增加。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性Palivizumab结合Amivantamab时可以增加。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性Palivizumab结合Anifrolumab时可以增加。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性Palivizumab结合Ansuvimab时可以增加。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Palivizumab结合炭疽人类免疫球蛋白。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Synagis 注入,解决方案 100毫克/毫升 肌肉内的 落实公司 1998-06-19 不适用 我们 
Synagis 注入,解决方案 50毫克/ 0.5毫升 肌肉内的 阿斯特拉捷利康Ab 2016-09-08 不适用 欧盟 
Synagis 解决方案 50毫克/ 0.5毫升 肌肉内的 阿斯特拉捷利康 2016-11-03 不适用 加拿大 
Synagis 注入,解决方案 100毫克/毫升 肌肉内的 瑞典孤儿BIOVITRUM AB(出版) 1998-06-19 不适用 我们 Synagis 注射,粉的解决方案 100毫克 肌肉内的 阿斯特拉捷利康Ab 2016-09-08 不适用 欧盟 Synagis 粉,为解决方案 100毫克/瓶 肌肉内的 Abbvie 2002-09-26 2018-01-31 加拿大 Synagis 解决方案 100毫克/毫升 肌肉内的 阿斯特拉捷利康 2016-11-03 不适用 加拿大 Synagis 注入,解决方案 50毫克/ 0.5毫升 肌肉内的 落实公司 1999-12-09 不适用 我们 Synagis 注入,解决方案 100毫克/毫升 肌肉内的 阿斯特拉捷利康Ab 2016-09-08 不适用 欧盟 Synagis 注射,粉的解决方案 50毫克 肌肉内的 阿斯特拉捷利康Ab 2016-09-08 不适用 欧盟
类别
- ATC代码
- J06BD01——Palivizumab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- DQ448MW7KS
- 化学文摘号
- 188039-54-5
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 46506637
- 194279年
- ChEMBL
- CHEMBL1201586
- 治疗目标数据库
- DAP000386
- 网页
- PA164748781
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Palivizumab
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 肺部疾病 1 3 完成 预防 感染,呼吸道合胞体病毒 2 3 完成 支持性护理 癌症 1 3 完成 治疗 呼吸道合胞病毒(RSV) 1 3 完成 治疗 呼吸道合胞病毒毛细支气管炎 1 3 招聘 预防 感染,呼吸道合胞体病毒 1 2 完成 预防 慢性肺疾病和年龄或< = 24个月/感染,呼吸道合胞体病毒/过早与胎龄< = 35周< = 6个月大的时候 1 2 完成 预防 先天性心脏病(CHD) 1 2 完成 治疗 不健康的孩子早熟的历史 1 2、3 积极不招聘 预防 感染,呼吸道合胞体病毒 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 雅培公司有限公司
- Medimmune公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射,粉的解决方案 肌肉内的 50毫克 注入,解决方案 肌肉内的 100毫克/毫升 注入,解决方案 肌肉内的 50毫克/ 0.5毫升 注入,解决方案 肌内;注射用药物的 100毫克/毫升 粉,为解决方案 肌肉内的 100毫克/瓶 粉,为解决方案 肌肉内的 50毫克/瓶 解决方案 肌肉内的 100毫克/毫升 解决方案 肌肉内的 50毫克/ 0.5毫升 注入,解决方案 肌肉内的 注入,解决方案 肌肉内的 100毫升 解决方案 肌肉内的 100毫克/毫升 注入,解决方案 肌肉内的 50毫克/毫升 解决方案 肌肉内的 50毫克 注入,解决方案 肌肉内的 100毫克/毫升 注射,粉的解决方案 肌肉内的 100毫克/毫升 注入,粉、冻干、解决方案 肌肉内的 50毫克 解决方案 肌肉内的 100毫克 注射,粉的解决方案 肌肉内的 100毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2197684 没有 2000-10-31 2015-08-09 加拿大
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C (mAb) 维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类呼吸道合胞体病毒B(18537株)
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 在病毒进入,导致病毒和细胞膜的融合导致交付的核衣壳进入细胞质。fusogenic活动不活跃,直到进入宿主细胞endosom……
- 基因名字
- F
- Uniprot ID
- P13843
- Uniprot名字
- 融合糖蛋白F0
- 分子量
- 63687.815哒
引用
- 程隐姓埋名黄K, L, X, Ulbrandt ND,吴H:呼吸道合胞体virus-neutralizing单克隆抗体motavizumab和palivizumab抑制融合。J微生物学报。2010年8月,84 (16):8132 - 40。doi: 10.1128 / JVI.02699-09。Epub 2010 6月2。(文章]
- 吴H, Pfarr DS, Losonsky GA,齐纳尔PA: RSV感染的免疫预防:推进从RSV-IGIV palivizumab motavizumab。咕咕叫顶级Microbiol Immunol。2008; 317:103-23。(文章]
- 罗宾逊KA、Odelola OA、沙尔丹哈我、McKoy N: Palivizumab预防呼吸道合胞病毒感染儿童患有囊性纤维化。科克伦数据库系统启2010年2月17日;(2):CD007743。cd007743.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 免疫球蛋白γ受体的Fc的地区。低亲和力受体。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。III-A相反,没有能力调解锁定……
- 基因名字
- FCGR3B
- Uniprot ID
- O75015
- Uniprot名字
- 低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域
- 分子量
- 26215.64哒
引用
- Hiatt, Bohorova N, Bohorov O,古德曼C, D,保利MH, Velasco J,惠利KJ,毛孢子菌病PA,吉尔伯特,蔡L:多糖呼吸道合胞病毒抗体的变异增强效应功能和体内功效。《美国国家科学院刊S a . 2014年4月22日;111 (16):5992 - 7。doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Serine-type肽酶的活动
- 特定的功能
- C1r B链是一种丝氨酸蛋白酶,与C1q和C1结合形成C1,第一个组件的经典途径补充系统。
- 基因名字
- C1R
- Uniprot ID
- P00736
- Uniprot名字
- 补充C1r子组件
- 分子量
- 80118.04哒
引用
- Hiatt, Bohorova N, Bohorov O,古德曼C, D,保利MH, Velasco J,惠利KJ,毛孢子菌病PA,吉尔伯特,蔡L:多糖呼吸道合胞病毒抗体的变异增强效应功能和体内功效。《美国国家科学院刊S a . 2014年4月22日;111 (16):5992 - 7。doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日。(文章]
细节
4所示。补充C1q子组件单元
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- C1q associates的酶原C1r和C1收益率C1,血清补体系统的第一个组件。C1q collagen-like地区与Ca(2 +)端依赖C1r (2) c1(2)证明……
- 基因名字
- C1QA
- Uniprot ID
- P02745
- Uniprot名字
- 补充C1q子组件单元
- 分子量
- 26016.47哒
引用
- Hiatt, Bohorova N, Bohorov O,古德曼C, D,保利MH, Velasco J,惠利KJ,毛孢子菌病PA,吉尔伯特,蔡L:多糖呼吸道合胞病毒抗体的变异增强效应功能和体内功效。《美国国家科学院刊S a . 2014年4月22日;111 (16):5992 - 7。doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- C1q associates的酶原C1r和C1收益率C1,血清补体系统的第一个组件。C1q collagen-like地区与Ca(2 +)端依赖C1r (2) c1(2)证明……
- 基因名字
- C1QB
- Uniprot ID
- P02746
- Uniprot名字
- 补充C1q子组件B亚基
- 分子量
- 26721.62哒
引用
- Hiatt, Bohorova N, Bohorov O,古德曼C, D,保利MH, Velasco J,惠利KJ,毛孢子菌病PA,吉尔伯特,蔡L:多糖呼吸道合胞病毒抗体的变异增强效应功能和体内功效。《美国国家科学院刊S a . 2014年4月22日;111 (16):5992 - 7。doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- C1q associates的酶原C1r和C1收益率C1,血清补体系统的第一个组件。C1q collagen-like地区与Ca(2 +)端依赖C1r (2) c1(2)证明……
- 基因名字
- C1QC
- Uniprot ID
- P02747
- Uniprot名字
- 补充C1q子组件单元C
- 分子量
- 25773.56哒
引用
- Hiatt, Bohorova N, Bohorov O,古德曼C, D,保利MH, Velasco J,惠利KJ,毛孢子菌病PA,吉尔伯特,蔡L:多糖呼吸道合胞病毒抗体的变异增强效应功能和体内功效。《美国国家科学院刊S a . 2014年4月22日;111 (16):5992 - 7。doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Fc受体的免疫球蛋白。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。(ADCC)和其他依赖抗体介导依赖抗体的细胞毒性反应,如…
- 基因名字
- FCGR3A
- Uniprot ID
- P08637
- Uniprot名字
- 低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域
- 分子量
- 29088.895哒
引用
- Hiatt, Bohorova N, Bohorov O,古德曼C, D,保利MH, Velasco J,惠利KJ,毛孢子菌病PA,吉尔伯特,蔡L:多糖呼吸道合胞病毒抗体的变异增强效应功能和体内功效。《美国国家科学院刊S a . 2014年4月22日;111 (16):5992 - 7。doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体信号传导蛋白活性
- 特定的功能
- 高亲和力受体免疫球蛋白的Fc地区γ。函数在先天和适应性免疫反应。
- 基因名字
- FCGR1A
- Uniprot ID
- P12314
- Uniprot名字
- 高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体
- 分子量
- 42631.525哒
引用
- Hiatt, Bohorova N, Bohorov O,古德曼C, D,保利MH, Velasco J,惠利KJ,毛孢子菌病PA,吉尔伯特,蔡L:多糖呼吸道合胞病毒抗体的变异增强效应功能和体内功效。《美国国家科学院刊S a . 2014年4月22日;111 (16):5992 - 7。doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 受体的Fc地区复杂或聚合免疫球蛋白γ。低亲和力受体。参与各种各样的效应和监管职能如免疫复合物的吞噬……
- 基因名字
- FCGR2B
- Uniprot ID
- P31994
- Uniprot名字
- 低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域
- 分子量
- 34043.355哒
引用
- Hiatt, Bohorova N, Bohorov O,古德曼C, D,保利MH, Velasco J,惠利KJ,毛孢子菌病PA,吉尔伯特,蔡L:多糖呼吸道合胞病毒抗体的变异增强效应功能和体内功效。《美国国家科学院刊S a . 2014年4月22日;111 (16):5992 - 7。doi: 10.1073 / pnas.1402458111。Epub 2014年4月7日。(文章]
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