抗菌活性的nitrovinylfuran G1 (Furvina)及其转换产品。

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阿娜·UL,空的L, Selyutina Maeorg U,麦地那R,优点,Rinken, Hauryliuk V, T Kaldalu N,吟诗比赛

抗菌活性的nitrovinylfuran G1 (Furvina)及其转换产品。

Sci众议员2016 11月10;6:36844。doi: 10.1038 / srep36844。

PubMed ID
27830730 (在PubMed
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(2-Bromo-5) - 2-bromo-2-nitrovinyl呋喃(G1或Furvina)是一个直接的抗菌活性与硫醇组。积极对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母和丝状真菌。与硫醇反应组织蛋白质但造成直接的伤害,因此,非常short-living,反应产品的互变到一个数组中。我们的目的是描述G1硫醇反应及其转换产品和建立多少抗菌素和细胞毒性效应是由于G1的主要活动,多少可以归因于其反应产物。G1的稳定增长媒体及其转换的硫醇为特征。G1的结构分解产品使用核磁共振和质谱法测定。浓度和时间杀死曲线表明,G1对大肠杆菌抑菌16杯/毫升的浓度和杀菌在32个杯子/毫升。然而,G1对non-growing大肠杆菌是低效的。添加半胱氨酸中减少G1的抗菌效力。然而,G1的反应产物和半胱氨酸启用延长药物的抗菌作用。 Therefore, the activity of 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinyl)furan is a sum of its immediate reactivity and the antibacterial effects of the conversion products.

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