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识别
- 通用名称
- Furvina
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB16547
- 背景
-
Furvina (G1)是一种抗菌剂活性对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、酵母和丝状真菌。Furvina销售在古巴Dermofural®,软膏含有G1作为唯一有效成分成分。它是用来治疗皮肤感染。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:296.902
单一同位素的:294.847969 - 化学公式
- C6H3Br2没有3
- 同义词
-
- (1)- 5-Bromofur-2-yl 2-bromo-2-nitroethene
- (2-Bromo-5) - 2-bromo-2-nitrovinyl呋喃
- 外部id
-
- G 1
- G1
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U30年代核糖体蛋白 拮抗剂 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 7 hfx5xqo7n
- 化学文摘号
- 189935-72-6
- InChI关键
- MJPPGVVIDGQOQT-HWKANZROSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H3Br2NO3 c7-5(9(10) 11) 3-4-1-2-6(8)以/ h1-3H b5-3 +
- 国际命名
-
2-bromo-5 - [(1 z) 2-bromo-2-nitroethenyl]呋喃
- 微笑
-
[O -] [N +] (= O) (\ Br) = C \ C1 = CC = C (Br) O1群
引用
- 一般引用
-
- Fabbretti,布L, Petrelli D,彩球CL, Castanedo NR,麦地那R, Gualerzi有限公司:抗生素Furvina (R)目标30 s核糖体亚基的p区,抑制翻译起始显示起始密码子的偏见。核酸研究》2012年11月1日,40 (20):10366 - 74。doi: 10.1093 / nar / gks822。Epub 2012年8月31日。(文章]
- 阿娜·UL,空的L, Selyutina Maeorg U,麦地那R,优点,Rinken, Hauryliuk V, Kaldalu N,吟诗比赛T:抗菌活性nitrovinylfuran G1 (Furvina)及其转换产品。Sci众议员2016 11月10;6:36844。doi: 10.1038 / srep36844。(文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 4722053
- BindingDB
- 50428795
- ChEMBL
- CHEMBL2335230
- 锌
- ZINC000000007571
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP 2.63 Chemaxon pKa最强(基本) 3 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 56.282 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 47.67米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 18.993 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。30年代核糖体蛋白
未知的
拮抗剂
引用
- Fabbretti,布L, Petrelli D,彩球CL, Castanedo NR,麦地那R, Gualerzi有限公司:抗生素Furvina (R)目标30 s核糖体亚基的p区,抑制翻译起始显示起始密码子的偏见。核酸研究》2012年11月1日,40 (20):10366 - 74。doi: 10.1093 / nar / gks822。Epub 2012年8月31日。(文章]
药物在04年2月创建,2021 17:11 /更新于2021年2月13日10:54