合成抗原的免疫原性研究α-甲基多巴。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
哈伯德AK, Lohr CL,黑斯廷斯K,克拉克JB,格拉斯科AJ
合成抗原的免疫原性研究α-甲基多巴。
Immunopharmacol Immunotoxicol。1993年11月,15 (5):621 - 37。doi: 10.3109 / 08923979309019734。
- PubMed ID
-
8301021 (在PubMed]
- 文摘
-
自的肝毒性的甲基多巴(L-alpha-methyl-3 4 - dihydroxy-phenylalanine)可能是由于免疫介导机制,免疫需要工具来检测甲基多巴诱发抗体和抗原。半抗原(甲基多巴)载体(白蛋白)轭合物合成生成抗体活性药物。研究也进行测试这个hapten-carrier共轭的免疫原性和其交叉反应性甲基儿茶酚和左旋多巴。甲基多巴(MD),左旋多巴(LD)或甲基苯邻二酚(MC)是共轭兔血清白蛋白(RSA)高pH值(基地)条件下或酪氨酸酶催化反应(酪氨酸)。在基共轭条件下,MD-RSA, LD-RSA MC-RSA配合生产更高的半抗原:载波比轭合物产生的酶催化反应。兔子随后被免疫与MD-RSA(基地)或MD-RSA(酪氨酸)。抗体引起MD-RSA(基地)标记反应载体蛋白,白蛋白,而抗体引起MD-RSA(酪氨酸)没有。此外,反应anti-MD抗体与MC-RSA等于或大于与MD-RSA或LD-RSA反应。这项工作表明,共轭方法使用酪氨酸催化反应产生的最佳免疫原用最小的载体蛋白的改性。此外,儿茶酚一半的医学博士,MC和LD似乎这些半抗原的免疫原性抗原决定基。