导航

甲基多巴

识别

总结

甲基多巴是一个中枢作用的α2肾上腺素能受体激动剂用于管理高血压单独或结合双氢克尿噻,和治疗高血压的危机。

通用名称
甲基多巴
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00968
背景

甲基多巴、α-methyldopa集中阻滞交感神经的代理和一个抗高血压药。4这是一个模拟的二羟基苯丙氨酸(3、4 hydroxyphenylanine应承担的),和前体药物,这意味着药物需要生物转化治疗效果的活性代谢物。甲基多巴通过绑定阿尔法(α)2肾上腺素能受体激动剂,导致肾上腺素能神经元流出的抑制和减少血管收缩的肾上腺素的信号。1甲基多巴存在于两个同分异构体D-α-methyldopa L-α-methyldopa,活动形式。7

在1960年首次引入作为抗高血压药,甲基多巴被认为是有用的在某些患者群体,如孕妇和肾功能不全患者。从那时起,甲基多巴在很大程度上是被新的取代,耐受性更好降压药;4然而,它仍然是作为单一疗法11或结合氢氯噻嗪。12甲基多巴也可以作为静脉注射,这是用于管理高血压时口服治疗计划不可行,治疗高血压危象。13

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:211.2145
单一同位素的:211.084457909
化学公式
C10H13没有4
同义词
  • (S) - (-) -alpha-Methyldopa
  • 3-Hydroxy-alpha-methyl-L-tyrosine
  • αmedopa
  • alpha-Methyl多巴
  • alpha-methyl-L-dopa
  • Alphamethyldopa
  • AMD
  • 无水甲基多巴
  • L-alpha-Methyldopa
  • L-Methyl多巴
  • 甲基多巴
  • 甲基多巴
  • 甲基多巴无水
  • metildopa
  • α-Methyl多巴
  • α-methyl-L-dopa
外部id
  • 拜耳1440升
  • J9.247I

药理学

指示

甲基多巴表示管理作为单药治疗高血压11或结合双氢克尿噻。12甲基多巴注入是用于管理高血压的危机。13

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

甲基多巴抗高血压的影响主要是由其药物活性代谢物,alpha-methylnorepinephrine,这是一个在中央抑制性受体激动剂受体者。11刺激受体者会导致减少外围同情的语气和降低动脉压。3甲基多巴导致净减少组织浓度的5 -羟色胺,多巴胺,去甲肾上腺素和肾上腺素。总的来说,甲基多巴两站的血压降低,特别是仰卧的血压,很少引起体位性低血压症状。甲基多巴也会降低血浆肾素活性,但对肾小球滤过率的影响可以忽略不计,肾血流量,或滤过分数。它还没有直接影响心脏功能,但在某些病人,可能会减慢心率。11

口服后,降血压效应是在12到24小时内观察到在大多数病人,和最大限度减少血压发生在4到6小时。血压回到预处理水平药物停药后24至48小时内。11通过静脉注射后,甲基多巴的降血压效果持续约10至16个小时。beplayapp4

的作用机制

甲基多巴的确切机制尚未完全阐明。然而,甲基多巴的主要机制包括其行动在受体和芳香L-amino酸脱羧酶酶者程度不一样。交感流出是由αα2肾上腺素能受体和咪唑啉受体表达在延髓腹外侧的髓质内的肾上腺素能神经元。2甲基多巴是通过多巴胺beta-hydroxylaseαmethylnorepinephrine应承担的代谢活动,因此,通过phenylethanolamine-N-methyltransferase alpha-methylepinephrine活动。9,8,10调解甲基多巴的疗效,αmethylnorepinephrine和α-methylepinephrine活性代谢物在突触前α2受体激动剂在脑干肾上腺素能受体。刺激α2肾上腺素能受体的抑制去甲肾上腺素释放的肾上腺素能神经元流出和衰减脑干。因此,血管收缩剂的输出肾上腺素的信号减少外周交感神经系统,从而降低血压。1

alpha-methyldopa L-isomer也降低血压通过抑制芳香L-amino酸脱羧酶,也称为多巴脱羧酶,这种酶的合成多巴胺和5 -羟色胺。11抑制这种酶会导致损耗的生物胺,如去甲肾上腺素。然而,芳香L-amino酸脱羧酶的抑制作用最小的血压降低甲基多巴的效果。2,3

目标 行动 生物
一个Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
抑制剂
 人类
一个Alpha-2A肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
吸收

甲基多巴是不完全从胃肠道吸收后口服。5在健康个体,不活跃的D-isomer不如主动L-isomer容易吸收。7甲基多巴的平均生物利用度为25%,从八到62%。5口服后,大约50%的剂量和T吸收beplayapp马克斯大约是beplayapp三到六个小时。6,4

的体积分布

表观分布容积范围在0.19和0.32 l /公斤和总量的分布范围从0.41到0.72 l /公斤。由于甲基多巴是脂溶性4它穿过胎盘屏障,出现在脐带血,出现在母乳。11

蛋白结合

甲基多巴小于15%绑定到血浆蛋白及其主要代谢物,O-sulfate代谢物,约50%的蛋白质。beplayapp5通过静脉注射后,大约17%的剂量在正常受试者循环在等离子体自由甲基多巴。13

新陈代谢

两个同分异构体甲基多巴进行不同的代谢途径。7L-α-methyldopa biotransformed其药物活性代谢物,alpha-methylnorepinephrine。甲基多巴广泛代谢在肝脏形成等离子体的主要循环代谢物,阿尔法(α)甲基多巴mono-O-sulfate。它的其他代谢产物也包括3-O-methyl-α-methyldopa;3,4-dihydroxyphenylacetone;α-methyldopamine;和3-O-methyl-α-methyldopamine。这些代谢产物进一步结合硫酸在肝脏形成配合。11通过静脉注射后,最突出的葡糖苷酸代谢物alpha-methyldopamine和dihydroxyphenylacetone,连同其他无特征代谢物。5

D-α-methyldopa,甲基多巴的活性异构体,也是3-O-methyl-α-methyldopa代谢和3,4-dihydroxyphenylacetone最小程度;然而,没有胺(α-methyldopamine和3-O-methyl-α-methyldopamine)形成的。7

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

大约有70%的吸收甲基多巴是在尿液中排出不变的父母药物(24%)和α-methyldopa mono-O-sulfate (64%),6,11与可变性。3- - - - - -O-methyl-α-methyldopa accounted for about 4% of urinary excretion products. Other metabolites like 3,4-dihydroxyphenylacetone, α-methyldopamine, and 3-O-methyl-α-methyldopamine are also excreted in urine.6

未被吸收的药物排泄的粪便不变母体化合物。4在口服给药后,排泄本质上是在36小时内完成。12

由于肾功能衰竭患者,减毒排泄药物及其代谢物的积累可能发生,4可能导致更多的深刻而持久的降压作用在这些病人。5

半衰期

甲基多巴的血浆半衰期是105分钟。11静脉注射后,血浆半衰期的甲基多巴范围从90到127分钟。13

间隙

肾清除率大约是130毫升/分钟的正常人,减少患beplayapp者的肾功能不全。11

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

最低的出版有毒剂量通过口服途径是44通用/公斤/ 3 y(间歇性)的女性。口服LD50是5000毫克/公斤在老鼠老鼠和5300毫克/公斤。腹腔内LD50是300毫克/公斤在老鼠老鼠和150毫克/公斤。14

急性超剂量的特点是急性低血压和其他演讲归因于大脑和胃肠功能障碍,如过度镇静、弱点,心动过缓,头晕、眩晕、便秘、膨胀、肠胃胀气、腹泻、恶心、呕吐。有症状时应发起和支持措施甲基多巴过量。最近过剂量后口服摄入可以由洗胃或呕吐,以及注入进一步限制药物的吸收。心率和输出,血容量,电解质平衡,麻痹性肠梗阻,泌尿功能和大脑活动应该严密监控。拟交感神经药物的使用,如levarterenol肾上腺素,和间羟胺酒石酸氢盐,或透析可能被考虑。11

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir 甲基多巴可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abaloparatide 不利影响的风险或严重性可以增加当甲基多巴与Abaloparatide相结合。
醋丁洛尔 甲基多巴的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。
Aceclofenac 甲基多巴的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin 甲基多巴的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低甲基多巴的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加甲基多巴的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能减少甲基多巴的抗高血压的活动。
Acipimox 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当甲基多巴与Acipimox相结合。
Aclidinium 甲基多巴可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。药物药物动力学的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸甲基多巴 7 px435dn5a 2508-79-4 QSRVZCCJDKYRRF-YDALLXLXSA-N
甲基多巴sesquihydrate 56 lh93261y 41372-08-1 YKFCISHFRZHKHY-NGQGLHOPSA-N
产品图片
国际/其他品牌
爱道美/Aldometil/Aldomin/Dopamet/Hypolag/Medomet/Medopren/Novomedopa/Nu-Medopa
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
爱道美酯HCl Inj 液体 250毫克/ 5毫升 静脉注射 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。 1963-12-31 2002-07-29 加拿大的国旗
爱道美标签125毫克 平板电脑 125毫克 口服 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。 1971-12-31 1998-08-14 加拿大的国旗
爱道美标签250毫克 平板电脑 250毫克 口服 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。 1963-12-31 2004-11-12 加拿大的国旗
爱道美标签500毫克 平板电脑 500毫克 口服 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。 1971-12-31 1998-08-14 加拿大的国旗
Dopamet标签125毫克 平板电脑 125毫克 口服 Icn制药 1976-12-31 2005-04-26 加拿大的国旗
Dopamet标签250毫克 平板电脑 250毫克 口服 Icn制药 1972-12-31 2005-04-26 加拿大的国旗
Dopamet标签500毫克 平板电脑 500毫克 口服 Icn制药 1976-12-31 2005-04-26 加拿大的国旗
Medimet 250标签 平板电脑 250毫克 口服 医生实验室LtEe 1976-12-31 1996-09-09 加拿大的国旗
甲基多巴 平板电脑 125毫克 口服 Aa制药有限公司 1980-04-02 不适用 加拿大的国旗
甲基多巴 平板电脑 500毫克 口服 Aa制药有限公司 1978-12-31 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
甲基多巴 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1995-08-29 不适用 美国国旗
甲基多巴 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 1985-04-18 不适用 美国国旗
甲基多巴 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2012-07-24 2017-04-30 美国国旗
甲基多巴 平板电脑 250毫克/ 1 口服 补救重新打包 2012-07-19 2013-10-22 美国国旗
甲基多巴 平板电脑 250毫克/ 1 口服 卡地纳健康 2011-08-23 2014-05-31 美国国旗
甲基多巴 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 IVAX制药有限公司 1986-02-20 1993-07-31 美国国旗
甲基多巴 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 叛军分销商 1984-02-20 不适用 美国国旗
甲基多巴 平板电脑 500毫克/ 1 口服 Mylan机构公司。 1998-09-01 2020-02-29 美国国旗
甲基多巴 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 协议医疗公司。 2012-07-24 2022-08-31 美国国旗
甲基多巴 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 1985-04-18 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Aldoril 甲基多巴sesquihydrate(250毫克/ 1)+氢氯噻嗪(15毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 默克公司大幅& Dohme有限 1962-12-20 2006-03-31 美国国旗
Aldoril 甲基多巴sesquihydrate(500毫克/ 1)+氢氯噻嗪(30毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 默克公司大幅& Dohme有限 1962-12-20 2006-03-31 美国国旗
Aldoril 甲基多巴sesquihydrate(250毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 默克公司大幅& Dohme有限 1962-12-20 2006-03-31 美国国旗
Aldoril 甲基多巴sesquihydrate(500毫克/ 1)+氢氯噻嗪(50毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 默克公司大幅& Dohme有限 1962-12-20 2006-03-31 美国国旗
Aldoril 15个选项卡 甲基多巴(250毫克)+氢氯噻嗪(15毫克) 平板电脑 口服 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。 1967-12-31 1998-08-14 加拿大的国旗
Aldoril 25选项卡 甲基多巴(250毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。 1963-12-31 1999-03-02 加拿大的国旗
Apo Methazide 15 甲基多巴(250毫克)+氢氯噻嗪(15毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 1984-12-31 2019-05-04 加拿大的国旗
Apo Methazide 25 甲基多巴(250毫克)+氢氯噻嗪(25毫克) 平板电脑 口服 Apotex公司 1984-12-31 2019-05-04 加拿大的国旗
甲基多巴和氢氯噻嗪 甲基多巴sesquihydrate(250毫克/ 1)+氢氯噻嗪(15毫克/ 1) 平板电脑 口服 Mylan制药有限公司 1986-01-23 不适用 美国国旗
甲基多巴和氢氯噻嗪 甲基多巴sesquihydrate(250毫克/ 1)+氢氯噻嗪(25毫克/ 1) 平板电脑 口服 医生总保健公司。 1986-02-15 2012-06-30 美国国旗

类别

ATC代码
C02AB01 -甲基多巴(左旋)
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpropanoic酸。这些化合物的结构含有一个苯环共轭丙酸。
王国
有机化合物
超类
糖类多酮类化合物,
类
Phenylpropanoic酸
子课
不可用
直接父
Phenylpropanoic酸
选择父母
D-alpha-amino酸/安非他明和衍生品/丙苯/苯邻二酚/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸
显示5
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/3-phenylpropanoic-acid/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/安非他命或衍生品/Aralkylamine
显示20多
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
non-proteinogenic L-alpha-amino酸,酪氨酸衍生物(CHEBI: 61058)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
M4R0H12F6M
化学文摘号
555-30-6
InChI关键
CJCSPKMFHVPWAR-JTQLQIEISA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H13NO4 c1-10(11日9 (14)15)5-6-2-3-7 (12)8 (13)4 - 6 / h2-4 12-13H, 5、11 h2、h3, (H, 14、15) / t10 - / mo / s1
国际命名
(2)2-amino-3 (4-dihydroxyphenyl) 2-methylpropanoic酸
微笑
C [C@] (N) (CC1 = CC = C (O) C (O) = C1) C = O (O)

引用

合成参考
US2868818
一般引用
  1. Mah GT, Tejani Musini VM:甲基多巴原发性高血压。科克伦数据库系统启2009 10月7;(4):CD003893。cd003893.pub3 doi: 10.1002/14651858.。(文章]
  2. 西卡DA:集中代理降压药:一个更新。中国Hypertens(格林威治)。2007年5月,9 (5):399 - 405。(文章]
  3. 范Zwieten PA:药理学集中代理低血压的药物。Br中国新药杂志。1980;10增刊1:13S-20S。(文章]
  4. 古普塔M,艾尔·哈利利的Y:甲基多巴。(文章]
  5. 汉森T E,古纳尔Rugstad他:甲基多巴的临床药物动力学。Pharmacokinet。1982 May-Jun; 7(3): 221 - 33所示。doi: 10.2165 / 00003088-198207030-00003。(文章]
  6. BUHS RP,贝克莱托,SPETH OC,史密斯JL TRENNER NR,大炮PJ, LARAGH JH:甲基多巴在高血压人体的新陈代谢。J Exp其他杂志》1964年2月,143:205-14。(文章]
  7. 非盟王寅,西湖LG、司DG、艾萨克P,威廉姆斯RT: 14的新陈代谢C-labelled甲基多巴在正常和高血压人体。j . 1972年8月,129 (1):1 - 10。doi: 10.1042 / bj1290001。(文章]
  8. 东CS,戈德堡先生,霍利斯特,Oates JA,罗伯逊D:中央和周边alpha-methylepinephrine心血管的影响。J Exp其他杂志》1983年11月,227 (2):484 - 90。(文章]
  9. 戈德堡先生,gerken摩根富林明,欧茨是的,罗伯逊D: alpha-Methylepinephrine,甲基多巴代谢物结合在老鼠大脑接受器。J杂志。1981年1月5欧元,69 (1):95 - 9。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (81) 90606 - 3。(文章]
  10. 罗伯逊D,东CS,戈德堡先生,霍利斯特,gerken摩根富林明,欧茨是:抗高血压alpha-methyldopa代谢物。高血压。1984;9月- 10月6 (5 Pt 2): II45-50。hyp.6.5_pt_2.ii45 doi: 10.1161/01.。(文章]
  11. DailyMed标签:甲基多巴口服药片,涂膜(链接]
  12. DailyMed标签:甲基多巴和氢氯噻嗪口服片(链接]
  13. DailyMed标签:Methyldopate静脉注射(链接]
  14. 开曼群岛化学:甲基多巴安全数据表(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0011754
KEGG药物
D08205
KEGG化合物
C07194
PubChem化合物
38853年
PubChem物质
46508535
ChemSpider
35562年
BindingDB
48449年
RxNav
1545996
ChEBI
61058年
ChEMBL
CHEMBL459
锌
ZINC000000020255
治疗目标数据库
DAP000226
网页
PA450453
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
甲基多巴
FDA的标签
下载 (155 KB)
化学物质
下载 (53.4 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 在妊娠高血压/子痫前期的预防 1
4 招收的邀请 治疗 产后高血压(PPHT) 1
4 招聘 预防 妊娠性高血压(PIH)/子痫前期的预防 1
4 未知的状态 诊断 子痫前期的预防 1
4 未知的状态 治疗 糖尿病/高血压疾病 1
4 未知的状态 治疗 子痫前期的预防 1
2 完成 治疗 与轻度子痫前期孕妇 1
2 撤销 预防 1型糖尿病 1
1 完成 不可用 慢性疲劳综合症/肌痛的脑炎(慢性疲劳综合症)/直立的不宽容/姿势体位性心动过速综合征(锅) 1
1 完成 其他 健康受试者(HS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 先进的制药服务公司。
  • 美国摄政
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 药店连锁有限责任公司
  • 德州中部社区卫生中心
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • Emcure制药有限公司
  • Endo制药有限公司
  • H, H实验室
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • Hospira Inc .)
  • Ivax制药
  • 凯泽医院基金会
  • Luitpold制药有限公司
  • 主要药物
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • Nucare制药有限公司
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • Pharmedix
  • 医生总保健公司。
  • 叛军的经销商集团。
  • 补救重新打包
  • 沙丘包装公司。
  • Southwood制药
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • UDL实验室
  • 联合研究实验室公司。
  • 华生制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂 口服 250毫克
平板电脑,涂 口服 500毫克
平板电脑,涂膜 口服 500毫克
平板电脑 口服 283毫克
液体 静脉注射 250毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服
胶囊
平板电脑 口服 125毫克
平板电脑 口服 250毫克/ 1
平板电脑 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 125毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 250毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1
平板电脑 口服
注入,解决方案 静脉注射 50毫克/ 1毫升
平板电脑 口服 500毫克
平板电脑 口服 250毫克
平板电脑 口服
平板电脑,延迟释放 口服 250毫克
平板电脑,涂膜 口服 250毫克
平板电脑,涂膜 口服 125毫克
价格
单元描述 成本 单位
Aldoclor 250 - 250毫克的平板电脑 0.67美元 平板电脑
甲基多巴500毫克片剂 0.67美元 平板电脑
甲基多巴250毫克片剂 0.39美元 平板电脑
Apo-Methyldopa 500毫克片剂 0.27美元 平板电脑
Methyldopate 250毫克/ 5毫升瓶 0.24美元 毫升
Apo-Methyldopa 250毫克片剂 0.15美元 平板电脑
Apo-Methyldopa 125毫克片剂 0.1美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) > 300 https://www.fishersci.ca/store/msds?partnumber=aah5670403&productdescription=3 - 4 -二羟基-α-甲基- l -苯丙氨酸- sesquihydrate - 99 &language=en&countrycode=ca
水溶度 1 e + 004 mg / L (25°C) 默克索引(1996)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.26毫克/毫升 ALOGPS
logP 2 ALOGPS
logP -1.4 Chemaxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.73 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.85 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 103.782 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 53.79米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 20.733 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9374
血脑屏障 - - - - - - 0.9276
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8957
22基板 底物 0.6066
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9852
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9895
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9357
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7757
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6053
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9369
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9491
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9233
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.864
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9551
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8185
致癌性 Non-carcinogens 0.8997
生物降解 没有准备好可生物降解 0.8077
大鼠急性毒性 1.6281 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9939
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9629
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——GC-EI-TOF 气相 splash10 - 001 - i - 0690000000 - f54d986a8144f4a79b82
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - g5i - 2900000000 - 2 - d1c0ec9ad93e208b620

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
磷酸吡哆醛绑定
特定的功能
能够催化l - 3进行脱羧反应的酶,4-dihydroxyphenylalanine(多巴)多巴胺,L-5-hydroxytryptophan血清素和左旋色氨酸色胺。
基因名字
监护系统
Uniprot ID
P20711
Uniprot名字
Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
分子量
53925.815哒
引用
  1. SOURKES TL:抑制dihydroxy-phenylalanine衍生品的苯丙氨酸脱羧酶。拱生物化学Biophys。1954年8月,51 (2):444 - 56。(文章]
  2. 坎贝尔NR、Sundaram RS Werness PG,房龙J,温什波姆RM:硫酸和甲基多巴代谢:代谢物和血小板苯酚sulfotransferase活动模式。中国新药杂志。1985年3月,37(3):308 - 15所示。doi: 10.1038 / clpt.1985.45。(文章]
细节 2。Alpha-2A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
Thioesterase绑定
特定的功能
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
基因名字
ADRA2A
Uniprot ID
P08913
Uniprot名字
Alpha-2A肾上腺素能受体
分子量
48956.275哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 西卡DA:集中代理降压药:一个更新。中国Hypertens(格林威治)。2007年5月,9 (5):399 - 405。(文章]
  4. 川崎H:[集中代理交感神经抑制剂治疗的高血压患者)。日本Rinsho。1997年8月,55 (8):2081 - 5。(文章]
  5. 头GA:中央咪唑啉-和α受体参与了心血管的行为集中降压药。安N Y科学。1999年6月21日,881:279 - 86。(文章]
  6. 范Zwieten PA:新的中央介质目标的中枢作用抗高血压药物。Exp Hypertens。1996 Apr-May; 18 (3 - 4): 291 - 303。(文章]
  7. van Zwieten PA:发展和趋势在原发性高血压的药物治疗。J Hypertens增刊,1992年12月,10 (7):S1-12。(文章]
  8. Velliquette RA, Ernsberger P:对比降压药物代谢的影响。J Exp其他杂志》2003年12月,307(3):1104 - 11所示。Epub 2003年10月13日。(文章]

酶

细节 1。儿茶酚O-methyltransferase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
O-methyltransferase活动
特定的功能
催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…
基因名字
COMT的
Uniprot ID
P21964
Uniprot名字
儿茶酚O-methyltransferase
分子量
30036.77哒
引用
  1. Alazizi,刘,威廉姆斯铁、Kurogi K,神Y, Suiko M,刘MC:识别、特征和个体发育的研究儿茶酚O-methyltransferase斑马鱼。Aquat Toxicol。2011年3月,102 (2):18 - 23。doi: 10.1016 / j.aquatox.2010.12.016。Epub 2010年12月29日。(文章]
  2. Ameyaw MM, Syvanen AC, Ulmanen我Ofori-Adjei D,麦克劳德HL:药物基因学catechol-O-methyltransferase:加纳人口低活性等位基因的频率。哼Mutat。2000年11月,16 (5):445 - 6。(文章]
  3. 坎贝尔NR、Sundaram RS Werness PG,房龙J,温什波姆RM:硫酸和甲基多巴代谢:代谢物和血小板苯酚sulfotransferase活动模式。中国新药杂志。1985年3月,37(3):308 - 15所示。doi: 10.1038 / clpt.1985.45。(文章]
细节 2。Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
磷酸吡哆醛绑定
特定的功能
能够催化l - 3进行脱羧反应的酶,4-dihydroxyphenylalanine(多巴)多巴胺,L-5-hydroxytryptophan血清素和左旋色氨酸色胺。
基因名字
监护系统
Uniprot ID
P20711
Uniprot名字
Aromatic-L-amino-acid脱羧酶
分子量
53925.815哒
引用
  1. 坎贝尔NR、Sundaram RS Werness PG,房龙J,温什波姆RM:硫酸和甲基多巴代谢:代谢物和血小板苯酚sulfotransferase活动模式。中国新药杂志。1985年3月,37(3):308 - 15所示。doi: 10.1038 / clpt.1985.45。(文章]
细节 3所示。Sulfotransferase(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Sulfotransferase活动
特定的功能
硫酸Sulfotransferase利用3‘-phospho-5腺苷(PAPS)磺酸盐催化捐赠者的磺化类固醇和胆汁酸在肝和肾上腺。
组件:
的名字 UniProt ID
胆汁盐sulfotransferase Q06520
Sulfotransferase 1 a1 P50225
Sulfotransferase 1 a2 P50226
Sulfotransferase 1 a3 P0DMM9
Sulfotransferase 1 a4 P0DMN0
Sulfotransferase 1 c2 O00338
Sulfotransferase 1 c3 Q6IMI6
Sulfotransferase 1 c4 O75897
Sulfotransferase 4 a1 Q9BR01
Sulfotransferase 6 b1 Q6IMI4
Sulfotransferase胞质1 b家族成员1 O43704
引用
  1. 坎贝尔NR、Sundaram RS Werness PG,房龙J,温什波姆RM:硫酸和甲基多巴代谢:代谢物和血小板苯酚sulfotransferase活动模式。中国新药杂志。1985年3月,37(3):308 - 15所示。doi: 10.1038 / clpt.1985.45。(文章]
细节 4所示。多巴胺beta-hydroxylase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
L-ascorbic酸绑定
特定的功能
多巴胺,去甲肾上腺素的转换。
基因名字
胸径
Uniprot ID
P09172
Uniprot名字
多巴胺beta-hydroxylase
分子量
69064.45哒
引用
  1. 罗伯逊D,东CS,戈德堡先生,霍利斯特,gerken摩根富林明,欧茨是:抗高血压alpha-methyldopa代谢物。高血压。1984;9月- 10月6 (5 Pt 2): II45-50。hyp.6.5_pt_2.ii45 doi: 10.1161/01.。(文章]
细节 5。Phenylethanolamine N-methyltransferase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Phenylethanolamine n-methyltransferase活动
特定的功能
将去甲肾上腺素,肾上腺素。
基因名字
PNMT
Uniprot ID
P11086
Uniprot名字
Phenylethanolamine N-methyltransferase
分子量
30854.745哒
引用
  1. 罗伯逊D,东CS,戈德堡先生,霍利斯特,gerken摩根富林明,欧茨是:抗高血压alpha-methyldopa代谢物。高血压。1984;9月- 10月6 (5 Pt 2): II45-50。hyp.6.5_pt_2.ii45 doi: 10.1161/01.。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 哈伯德AK, Lohr CL,黑斯廷斯K,克拉克JB,格拉斯科AJ:合成抗原的免疫原性研究α-甲基多巴。Immunopharmacol Immunotoxicol。1993年11月,15 (5):621 - 37。doi: 10.3109 / 08923979309019734。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. 汉港元(JK,哦,DM,齐藤G,许CP,斯图尔特BH,美沙酮GL: CHO / hPEPT1细胞overexpressing人类肽转运蛋白(hPEPT1)作为替代peptidomimetic药物体外模型。J制药科学。1999年3月,88 (3):347 - 50。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月25日,2023 03:34