生物制剂针对I型干扰素在系统性红斑狼疮:一个荟萃分析和随机对照试验的系统评价。

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泰Koh JWH Ng CH, SH

生物制剂针对I型干扰素在系统性红斑狼疮:一个荟萃分析和随机对照试验的系统评价。

狼疮。2020年12月,29 (14):1845 - 1853。doi: 10.1177 / 0961203320959702。Epub 2020年9月22日。

PubMed ID
32960720 (在PubMed
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目的:前馈回路的I型干扰素(IFN)生产和后续的免疫病理的系统性红斑狼疮(SLE)提出与抑制IFNalpha中断或I型干扰素受体亚基1 (IFNAR)。这个系统回顾和荟萃分析的治疗疗效和安全性单克隆抗体抑制IFNalpha或IFNAR。方法:搜索使用Medline和Embase及ClinicalTrials.gov生物制剂针对IFNalpha或IFNAR系统性红斑狼疮3 2020年1月。荟萃分析,分析二进制变量集中使用优势比(或)壁炉Haenszel模型。结果:Anifrolumab 300毫克(n = 3的研究中,927名患者)是比安慰剂更有效实现斯里兰卡(4)(CI池或= 1.91,1.11 - -3.28,P = 0.02)和BICLA响应(CI池或= 2.25,1.72 - -2.95,P < 0.00001)。在系统性红斑狼疮患者高I型干扰素基因签名,斯里兰卡(4)响应与anifrolumab没有实现在2的研究中,450名患者。IFNalpha和IFNAR抑制剂治疗(n = 7的研究中,1590名患者)带状疱疹感染的风险增加(集中或= 3.72,可信区间1.88 - -7.39,P = 0.0002),上呼吸道感染,鼻咽炎和支气管炎。结论:这个荟萃分析具体化IFNAR系统性红斑狼疮的治疗目标。I型干扰素抑制易诱发带状疱疹等病毒感染。

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