cpx - 351 daunorubicin-cytarabine脂质体:一种新的配方治疗新诊断的患者继发性急性髓系白血病。

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Cafaro, Giannini MB, Silimbani P, Cangini D, Masini C, Ghelli Luserna Di Rora基因,Simonetti G, Martinelli G, Cerchione C

cpx - 351 daunorubicin-cytarabine脂质体:一种新的配方治疗新诊断的患者继发性急性髓系白血病。

密涅瓦地中海。2020年10月,111 (5):455 - 466。doi: 10.23736 / S0026-4806.20.07017-2。Epub 2020年9月21日。

PubMed ID

32955826 (在PubMed

]

文摘

在过去的几年里,我们协助越来越了解急性髓系白血病(AML)病理学。beplayapp然而,结果仍不满意特别是成人患者中超过60岁。毫无疑问几例AML therapy-related (tAML)和二级AML,预后差,都更常见于老年人。几十年来首次治疗AML治疗保持不变,通常由一个蒽环霉素结合7天连续注入阿糖胞苷,所谓的“7 + 3”标准方案。研究者的努力来改善这个标准时间表,导致适度提高反应率(RR),但在总生存期(OS)没有改变,直到最近进化与新目标特定突变疗法。2017年,一个新的liposomal-encapsulated配方道诺霉素和阿糖胞苷(cpx - 351)是美国食品和药物管理局批准用于治疗新诊断的tAML或AML myelodysplasia-related变化(AML-MRCs)。基于发现比率计交货可能比政府更有效的药物的最大耐受剂量(MTD)、cpx - 351是为了提供一个固定的5:1两个分子的摩尔比历史上使用标准“7 + 3”养生法,分别阿糖胞苷和道诺霉素。cpx - 351确实显示改进的整体存活率相比,传统的“7 + 3”在新诊断的辅助和therapy-related AML在成人患者。然而,关于如何选择仍是个问题,在AML患者亚组的临床效益最大化。可能的未来的发展方向包括评估cpx - 351剂量强化,这种脂质体配方与靶向治疗相结合,而不是最不重要的一个更好的了解改善的机理反应tAML AML-MRC,两个实体识别chemo-sensitive低于其他血液恶性肿瘤。beplayapp In summary, CPX-351 offers finally something new in the landscape of AML therapy. Herein we will review the rationale behind this new drug product development, the main pharmacological characteristics, and discuss the results of clinical trials that led to its FDA approval at first and by EMA in 2018.

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药物

道诺霉素