Anti-TSLP抗体:针对主调节器2型免疫反应。
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年代,只是Kabata H, Kabashima K,浅野K
Anti-TSLP抗体:针对主调节器2型免疫反应。
Allergol Int。2020年4月,69 (2):197 - 203。doi: 10.1016 / j.alit.2020.01.001。Epub 2020年1月21日。
- PubMed ID
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31974038 (在PubMed]
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胸腺上皮细胞来源的细胞因子合成,以应对各种刺激,包括蛋白酶过敏原和细菌和病毒等微生物。需要生物功能的胸腺基质淋巴细胞生成素TSLP受体之间的异质二聚体的形成(TSLPR)和IL-7 receptor-alpha,极化树突状细胞诱导2型炎症和直接扩大和/或激活Th2细胞,组2先天淋巴细胞,嗜碱性细胞和其他免疫细胞。TSLP因此被认为是一个主调节器2型免疫反应屏障表面的皮肤和呼吸道和胃肠道。事实上,基因,实验和临床证据表明,TSLP-TSLPR通路与过敏性疾病,如过敏性皮炎的发病机制(广告)和哮喘。Tezepelumab (amg - 157 / MEDI9929)是一种人类anti-TSLP抗体,阻止TSLP-TSLPR交互。第二阶段试验为中度到重度的广告显示更大但不显著的百分比tezepelumab-treated病人显示临床改善相比安慰剂组。第二阶段试验不受控制,严重哮喘显示显著降低哮喘恶化率和改善肺功能和哮喘控制tezepelumab-treated病人。水平的生物标志物2型炎症,如血液/痰嗜酸性粒细胞计数和分数的呼出一氧化氮减少,然而,临床疗效观察不管这些生物标志物的基线水平。封锁TSLP-TSLPR通路可能对广告起到显著的临床疗效,哮喘等过敏性疾病。anti-TSLP抗体的疗效比其他生物制剂需要进一步检查。
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