复杂结构和受体拮抗由人类TSLP在过敏和哮喘。

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是K, Peelman F,布劳恩H,洛佩兹J, Van Rompaey D, Dansercoer, Vandenberghe我Pauwels K, Tavernier J, Lambrecht BN, Hammad H, H De冬天,Beyaert R, G信托,Savvides SN

复杂结构和受体拮抗由人类TSLP在过敏和哮喘。

Nat Commun。2017年4月3日,8:14937。doi: 10.1038 / ncomms14937。

PubMed ID

28368013 (在PubMed

]

文摘

促炎细胞因子的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是关键的广泛的变应性疾病的病理生理学由2型辅助T细胞(Th2)反应,包括哮喘和过敏性皮炎。人类的出现TSLP作为治疗哮喘的临床目标要求最大限度地利用其治疗潜力通过结构和机械方面的考虑。这里我们使用一个综合实验方法引起关注生产力和TSLP复合物和自由细胞因子。我们揭示同源受体TSLPR变构激活TSLP加强招聘共享白介素7受体alpha-chain (IL-7Ralpha)利用灵活性,构象异构和静电学的细胞因子。我们进一步表明,单克隆抗体Tezepelumab部分利用这些原则中和TSLP活动。最后,我们引入一个融合蛋白组成的串联TSLPR和IL-7Ralpha细胞外域,利用机械的错综复杂的TSLP-driven受体复杂体现高对抗效力。

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药物

Tezepelumab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tezepelumab	胸腺基质淋巴细胞生成素	蛋白质	人类	是的	粘结剂 抗体	细节