难治性慢性淋巴细胞白血病——新的治疗策略。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

施纳特A，斯蒂根鲍尔S

难治性慢性淋巴细胞白血病——新的治疗策略。

Oncotarget。2010 11月;1(7):472-82。doi: 10.18632 / oncotarget.101103。

PubMed ID

21317446 (PubMed视图

］

摘要

慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗结果显著改善，因为引入氟达拉滨(F)作为标准治疗的一部分。然而，氟达拉滨的难治性发生在相当数量的患者中，并与不良预后相关。重要的危险因素是17p缺失和/或TP53突变。对于这一亚组，CD52抗体阿仑珠单抗(A)提出了一种新的治疗方法，并已被批准。同时，我们还必须面对阿仑单抗的顽固性。重要的是，单克隆CD20抗体ofatumumab现已在F和A双难治性CLL中显示出疗效。下一代CD20抗体GA-101目前与利妥昔单抗(R)比较，可能是其更有效的继任者。其他b细胞抗原被lumiliximab (CD23)， truu -016 (CD37)和blinatumomab (CD19)靶向。除单克隆抗体治疗外，大量小分子治疗被用于难治性和复发性CLL。这些药物大多旨在克服CLL细胞的凋亡抵抗或影响微环境。 Typical targets are regulators of the cell cycle and antiapoptotic molecules like the members of the Bcl-2 family. Up to now the most promising agents appear to be flavopiridol and lenalidomide among others.

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Blinatumomab	b淋巴细胞抗原CD19	蛋白质	人类	是的	抗体 激活剂 监管机构	细节
Lumiliximab	低亲和力免疫球蛋白epsilon Fc受体	蛋白质	人类	未知的	抗体 监管机构	细节
Obinutuzumab	b淋巴细胞抗原CD20	蛋白质	人类	是的	抗体 监管机构	细节
Ofatumumab	b淋巴细胞抗原CD20	蛋白质	人类	是的	抗体 监管机构	细节
Otlertuzumab	白细胞抗原CD37	蛋白质	人类	未知的	抗体 监管机构	细节