Lumiliximab

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识别

通用名称
Lumiliximab
beplay体育安全吗药物库登录号
DB06162
背景

Lumiliximab是一种嵌合单克隆抗体,被用作免疫抑制药物。它是一种抗cd23猕猴/人嵌合抗体,可抑制IgE抗体的产生,用于潜在的过敏性疾病的治疗。Lumiliximab由IDEC Pharmaceuticals开发,后者已被Biogen收购。CLL的临床试验于2010年终止,过敏性哮喘的临床试验于2007年终止。CLL临床试验发表的结果未达到主要终点。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质化学式
C2115H3252N556O673年代16
平均体重
47750.0哒
序列
不可用
同义词
  • Gomiliximab
  • Lumiliximab
外部id
  • idec - 152
  • 圣- 152

药理学

指示

研究哮喘和白血病(淋巴)的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制

Lumiliximab是一种针对CD23的嵌合猴-人单克隆抗体,CD23是一种几乎在所有慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞上表达的蛋白质。CD23,也被称为Fc epsilon RII或FcεRII,是IgE的“低亲和力”受体,IgE是一种参与过敏和对寄生虫抗性的抗体同型,在调节IgE水平方面很重要。与许多抗体受体不同,CD23是一种c型凝集素。成熟的B细胞、活化的巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、滤泡树突状细胞和血小板上都有发现。

目标 行动 生物
U低亲和力免疫球蛋白epsilon Fc受体
抗体
监管机构
人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 当Abciximab联合Lumiliximab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab 当阿达木单抗联合Lumiliximab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab 当Lumiliximab联合Aducanumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗 当Alemtuzumab联合Lumiliximab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab 当Lumiliximab联合Alirocumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab 当Lumiliximab联合Amivantamab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab 当Lumiliximab联合Anifrolumab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab 当Lumiliximab联合Ansuvimab时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类 鲁米利昔单抗联合炭疽免疫球蛋白可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Lumiliximab联合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)时,不良反应的风险或严重程度可增加。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸,多肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
8 z13s29r5a
化学文摘号
357613-86-6

参考文献

一般引用
不可用
维基百科
Lumiliximab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 终止 治疗 慢性淋巴细胞白血病 2
1 完成 不可用 慢性淋巴细胞白血病 1
1 完成 治疗 白血病/淋巴瘤 1
1、2 完成 治疗 慢性淋巴细胞白血病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抗体
监管机构
通用函数
金属离子结合
特定的功能
免疫球蛋白E (IgE)低亲和受体和CR2/CD21。在调节IgE产生和b细胞分化中具有重要作用(它是b细胞特异性抗原)。
基因名字
FCER2
Uniprot ID
P06734
Uniprot名字
低亲和力免疫球蛋白epsilon Fc受体
分子量
36468.49哒
参考文献
  1. 倪柏森,朱鹏,李丽娟,李丽娟,李丽娟,李丽娟,等。鲁米利昔单抗对慢性淋巴细胞白血病和CD23+淋巴瘤细胞凋亡的介导作用及其抗肿瘤活性。《血液》2008年2月1日;111(3):1594-602。Epub 2007 11月21日。[文章
  2. Schnaiter A, Stilgenbauer S:难治性慢性淋巴细胞白血病——新的治疗策略。Oncotarget。2010 11月;1(7):472-82。doi: 10.18632 / oncotarget.101103。[文章

创建于2008年3月19日16:15 /更新于2022年6月28日02:14