诱导上皮抵抗急性仙台病毒感染预防慢性会在小鼠肺部疾病。

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戈德布拉特DL弗洛雷斯JR,瓦尔韦德公顷G, Jaramillo, Tkachman年代,柯克帕特里克CT,瓦利年代,埃尔南德斯B, Ost,斯科特•提单陈J,埃文斯,Tuvim MJ,低劣的男朋友

诱导上皮抵抗急性仙台病毒感染预防慢性会在小鼠肺部疾病。

Br J杂志。2020年5月,177 (10):2256 - 2273。doi: 10.1111 / bph.14977。Epub 2020年2月12日。

PubMed ID
31968123 (在PubMed
]
文摘

背景和目的:呼吸道病毒感染中扮演中心角色开始,恶化和人类哮喘的发展。在鼠急性paramyxoviral感染能引起慢性肺部疾病,类似于人类哮喘。我们试图确定减少仙台病毒通过刺激先天免疫小鼠的肺负担与雾化toll样受体(TLR)受体激动剂可能减弱慢性会肺部疾病的严重程度。实验方法:老鼠被气溶胶与妈妈oligodeoxynucleotide (ODN) M362 TLR9识别的一个受体激动剂为,和4-muM Pam2CSK4 (Pam2)的受体激动剂TLR2/6异质二聚体,几天之内仙台病毒之前或之后的挑战。主要结果:治疗ODN / Pam2 ~ 75%减少肺仙台病毒引起的负担后5天的挑战。减少急性肺病毒负担与显著减少49天后病毒挑战肺嗜酸性淋巴细胞炎症、气道粘液化生,腔内粘液阻塞乙酰甲胆碱和高反应性。从力学上看,ODN / Pam2减毒治疗慢性哮喘表型通过抑制2型pneumocytes IL-33生产,减少急性感染的严重程度并显示2型(过敏)炎症。结论和影响:这些数据表明,治疗敏感的人类宿主与雾化ODN和Pam2呼吸道病毒感染的时候可能会减弱急性感染的严重程度和减少启动,恶化和哮喘恶化。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
ODN M362 toll样受体9 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
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Pam2csk4 toll样受体2 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
细节
Pam2csk4 toll样受体6 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
细节