Pam2csk4
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识别
- 通用名称
- Pam2csk4
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB16474
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
- 重量
-
平均:1271.84
单一同位素的:1270.927740711 - 化学公式
- C65H126N10O12年代
- 同义词
-
- Pam2
- Pam2CSK4
- Pam2CSK4醋酸
- 外部id
-
- CBLB 601
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
Pam2是一种合成的脂肽,在TLR2和TLR6中起激动剂的作用。这些受体的作用表明Pam2具有潜在的抗病毒特性。
目标 行动 生物 Utoll样受体6 受体激动剂人类 Utoll样受体2 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- L33ZW7BO91
- 化学文摘号
- 574741-81-4
- InChI关键
- LJUIOEFZFQRWJG-KKIBDXJDSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C65H126N10O12S c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-41-58 (77) 86-48-51 (87 - 59 (78) 42-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2) 49-88-50-52 (70) 60 (79) 75 - 57 (47 - 76) 64 (83) 73 - 54 (38-30-34-44-67) 62 (81) 71 - 53 (37-29-33-43-66) 61 (80) 72 - 55 (39-31-35-45-68) 63 (82) 74 - 56 (65 (84) 85) 40-32-36-46-69 / h51-57, 76 H, 3-50, 66 - 70 - h2, 1-2H3, (H、71、81)(H、72、80)(H、73、83)(H、74、82)(H、75、79)(H、84、85)/ t51吗?, 52 - 53 - 54 - 55、56 - 57 / mo / s1
- 国际命名
-
(2 s) 6-amino-2 - [(2 s) 6-amino-2 - [(2 s) 6-amino-2 - [(2 s) 6-amino-2 - [(2 s) 2 - [(2 r) 2-amino-3 -{(2,3 -二(hexadecanoyloxy)丙基]sulfanyl} propanamido] 3-hydroxypropanamido] hexanamido] hexanamido] hexanamido]己酸
- 微笑
-
CCCCCCCCCCCCCCCC (= O) OCC (CSC [C@H] (N) C (= O) N [C@@H] (CO) C (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (= O) N [C@@H] (CCCCN) C (O) = O) OC CCCCCCCCCCCCCCC (= O)
参考文献
- 一般引用
-
- Leiva-Juarez MM, Kirkpatrick CT, Gilbert BE, Scott B, Tuvim MJ, Dickey BF, Evans SE, Markesich D:联合雾化的toll样受体配体与奥司他韦合用是治疗流感肺炎的有效药物。欧洲药物学杂志2018年1月5日;818:191-197。doi: 10.1016 / j.ejphar.2017.10.035。Epub 2017 10月21日。[文章]
- Drake MG, Evans SE, Dickey BF, Fryer AD, Jacoby DB: toll样受体-2/6和toll样受体-9激动剂抑制豚鼠的病毒复制,但不能抑制气道高反应性。中华呼吸科学杂志,2013;6(6):790-6。doi: 10.1165 / rcmb.2012 - 0498摄氏度。[文章]
- 外部连结[链接]
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00145毫克/毫升 ALOGPS logP 1.46 ALOGPS logP 5.11 Chemaxon 日志 -5.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.59 Chemaxon pKa(最强基础) 10.78 Chemaxon 生理上的电荷 4 Chemaxon 氢受体计数 15 Chemaxon 氢供体数量 12 Chemaxon 极表面积 385.732 Chemaxon 可旋转键数 65 Chemaxon 折射性 349.79米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 151.163. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
1. 细节toll样受体6
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 参与对革兰氏阳性细菌和真菌的先天免疫反应。特别识别二酰化脂肽,在较小程度上,三酰化脂肽(PubMed:20037584)。在响应二酰化脂肽时,形成激活簇TLR2:TLR6:CD14:CD36,该簇触发细胞表面信号,随后在脂筏依赖通路中靶向高尔基体(PubMed:16880211)。通过MYD88和TRAF6作用,导致NF-kappa-B激活、细胞因子分泌和炎症反应。与TLR2 (PubMed:11441107)协同识别支原体巨噬细胞激活脂肽- 2kd (MALP-2)、可溶性结核因子(STF)、酚溶性调素(PSM)和伯氏弧菌外表面蛋白A脂蛋白(OspA-L)。与TLR4复合物,促进单核/巨噬细胞对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)或淀粉样β 42的反应的无菌炎症。在这种情况下,最初的信号是由oxLDL-或淀粉样β 42与CD36结合提供的。该事件诱导TLR4和TLR6异二聚体的形成,迅速内化并引发炎症反应,导致nf - kpa - b依赖的CXCL1、CXCL2和CCL9细胞因子通过MYD88信号通路产生,CCL5细胞因子通过TICAM1信号通路产生,IL1B分泌(PubMed:11441107, PubMed:20037584)。
- 特定的功能
- 淀粉样β蛋白绑定
- 基因名字
- TLR6
- Uniprot ID
- Q9Y2C9
- Uniprot名字
- toll样受体6
- 分子量
- 91878.845哒
参考文献
- Goldblatt DL, Flores JR, Valverde Ha G, Jaramillo AM, Tkachman S, Kirkpatrick CT, Wali S, Hernandez B, Ost DE, Scott BL, Chen J, Evans SE, Tuvim MJ, Dickey BF:急性仙台病毒感染诱导上皮耐药预防小鼠慢性哮喘样肺疾病。中国药物学杂志。2020年5月;177(10):2256-2273。doi: 10.1111 / bph.14977。Epub 2020年2月12日。[文章]
2. 细节toll样受体2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 三酰基脂肽结合
- 特定的功能
- 与LY96合作,介导对细菌脂蛋白和其他微生物细胞壁成分的先天免疫反应。与TLR1或TLR6合作介导先天免疫反应…
- 基因名字
- TLR2
- Uniprot ID
- O60603
- Uniprot名字
- toll样受体2
- 分子量
- 89836.575哒
参考文献
- Goldblatt DL, Flores JR, Valverde Ha G, Jaramillo AM, Tkachman S, Kirkpatrick CT, Wali S, Hernandez B, Ost DE, Scott BL, Chen J, Evans SE, Tuvim MJ, Dickey BF:急性仙台病毒感染诱导上皮耐药预防小鼠慢性哮喘样肺疾病。中国药物学杂志。2020年5月;177(10):2256-2273。doi: 10.1111 / bph.14977。Epub 2020年2月12日。[文章]
药物创建于2021年1月21日01:43 /更新于2022年5月03日17:51