肺动脉高血压的环前列腺素途径:临床评估。

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我值得R,埃尔南德斯冈萨雷斯,Escribano-Subias P

肺动脉高血压的环前列腺素途径:临床评估。

专家牧师和地中海。2017年6月,11 (6):491 - 503。doi: 10.1080 / 17476348.2017.1317599。Epub 2017年4月24日。

PubMed ID

28399721 (在PubMed

]

文摘

简介:环前列腺素在血管内皮细胞和通过IP环前列腺素受体引起血管舒张和行为抑制平滑肌细胞增殖和血小板聚集。环前列腺素生产降低肺动脉高血压(PAH)和药物针对环前列腺素途径是多环芳烃的pharmacotherapeutic选项之一。领域覆盖:环前列腺素途径和药物这一目标进行了讨论,包括合成环前列腺素(epoprostenol),环前列腺素类似物(iloprost、treprostinil beraprost)和选择性内皮IP受体受体激动剂(selexipag)。概述的这些治疗方法的发展,从早期的代理需要注射用,通过吸入制剂,口服产品,提供和总结关键的临床试验和注册表的数据。专家评论:合成环前列腺素和环前列腺素类似物是PAH患者有益,但他们往往未得到充分利用,在一定程度上由于困难与肠外营养和吸入制剂的管理有关。口服环前列腺素类似物有一些限制关于疫苗的效力。最新代理针对环前列腺素途径、选择性环前列腺素受体激动剂selexipag,口服药物,已经被证明可以减少复合发病率和死亡率端点。正在进行的研究将有助于阐明如何最好地使用它在多环芳烃的管理。

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药物

Treprostinil

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Treprostinil	环前列腺素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Treprostinil	前列腺素D2受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Treprostinil	前列腺素E2受体EP2亚型	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节