临床影响ABCC1 ABCC2基因型和单调解伊马替尼耐药慢性粒细胞白血病患者。

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盟,巴巴AA, Azlan H, Norsa 'adah B, Ankathil R

临床影响ABCC1 ABCC2基因型和单调解伊马替尼耐药慢性粒细胞白血病患者。

中国制药。2014年12月,39 (6):685 - 90。doi: 10.1111 / jcpt.12197。Epub 2014年7月24日。

PubMed ID

25060527 (在PubMed

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文摘

什么是已知的和目的:甲磺酸伊马替尼(IM)的介绍和成功带来了一种范式转移,治疗慢性粒细胞白血病(CML)。beplayapp然而,尽管IM的高功效,临床耐药性发展由于异构数组的机制。遗传变异的遗传多态性可能是最重要的一个影响因素抵抗IM。本研究的目的是研究基因变异之间的关系在药物流出运输车ABCC1 MRP1和ABCC2 (MRP2)基因和IM CML患者的反应。方法:我们215马来西亚CML患者(包括两组抗108米个人混合泳和107 IM响应)的多态性ABCC1 (2012 g > T和2168 g > A)和ABCC2 (-24 c > T, 1249 g > A和3972 c > T)基因。基因型、等位基因和单体型频率比较两组患者之间。例CML患者根据临床反应进一步分层IM到那些细胞遗传学和分子反应,和对基因型进行了评估。结果与讨论:我们观察到分布没有显著差异的检测基因型之间的调查小组。然而,在评估风险协会ABCC2 T G (-) (2) (4) (1) (2) (4) (9) T(3)(9)(7)(2)单体型被发现与我相关(P = 0.046)。这些结果表明,单体型变种-24 t和3972 t可能降低ABCC2蛋白质的表达和减少运输活动,因此可能会有助于我的发展阻力。 WHAT IS NEW AND CONCLUSION: Our results suggest the ABCC2 T(-)(2)(4) G(1)(2)(4)(9) T(3)(9)(7)(2) haplotype was associated with imatinib resistance. However, the evidence is as yet insufficient to establish this haplotype as a predictive biomarker for response to the drug.

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