抗惊厥Licofelone对癫痫持续状态的影响引起Lithium-pilocarpine Wistar鼠:诱导一氧化氮合酶的作用。

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伊斯拉米SM, Moradi MM, Ghasemi M, Dehpour基于“增大化现实”技术

抗惊厥Licofelone对癫痫持续状态的影响引起Lithium-pilocarpine Wistar鼠:诱导一氧化氮合酶的作用。

J癫痫研究》2016年12月31日,6 (2):51-58。doi: 10.14581 / jer.16011。eCollection 2016年12月。

PubMed ID

28101475 (在PubMed

]

文摘

背景和目的:癫痫持续状态(SE)是一种神经系统疾病患病率和死亡率高,要求立即干预。Licofelone环氧合酶(COX)和5-lipoxygenase (5-LOX)抑制剂,其有效性治疗骨关节炎已经批准。越来越多证据表明一个考克斯和液态氧酶参与癫痫疾病。因此,在目前的研究中我们调查可能影响licofelone SE的预防和终止。我们也评估是否nitrergic licofelone系统可能参与这种效果。方法:我们利用lithium-pilocarpine SE在成人Wistar鼠模型来评估潜在的licofelone对癫痫易感性的影响。毛果芸香碱前Licofelone管理1 h。评估可能的一氧化氮(NO)系统的作用,精氨酸(60毫克/公斤,i.p。),作为一个没有前体;L-NAME(15毫克/公斤,i.p。),作为一种大众化的一氧化氮合酶(NOS)抑制剂;氨基胍(100毫克/公斤,i.p。),作为一种诱导NOS(间接宾语)抑制剂和7-nitroindazole(60毫克/公斤,i.p。),当神经元NOS抑制剂注入licofelone前15分钟。 Also, licofelone and diazepam 10 mg/kg were administered 30 minutes after onset of SE. RESULTS: Pre-treatment with licofelone at the dosage of 10 mg/kg, significantly prevented the onset of SE in all subjects (p < 0.001). L-arginine significantly inverted this anticonvulsant effect (p < 0.05). However, L-NAME and aminoguanidine, potentiated the anticonvulsant effect of licofelone (p < 0.05, p < 0.01). Licofelone could not terminate seizures after onset which was terminated by diazepam. CONCLUSIONS: Our findings showed that anticonvulsive effects of licofelone on SE could be mediated by iNOS. Also, we suggest that COX/5-LOX activation is possibly required in the initial stage of onset but SE recruits extra excitatory pathways with prolongation.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
7-Nitroindazole	一氧化氮合酶,大脑	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Pimagedine	一氧化氮合酶诱导	蛋白质	人类	是的	抑制剂 Downregulator	细节