伊诺表达和骨细胞凋亡在特发性、非创伤性骨坏死。

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鲁王J, Kalhor,年代,克劳福德R,倪JD,肖Y

伊诺表达和骨细胞凋亡在特发性、非创伤性骨坏死。

Acta .。2015年2月,86 (1):134 - 41。doi: 10.3109 / 17453674.2014.960997。Epub 2014 9月5。

PubMed ID

25191931 (在PubMed

]

文摘

背景和目的:非创伤性骨坏死是一个逐步与多病因的疾病。它影响越来越多的年轻人,常常导致全髋关节置换术。我们研究了诱导一氧化氮合酶之间是否有相关性(间接宾语)表达与骨细胞凋亡在非创伤性骨坏死。患者和方法:我们收集和研究人类特发性20,非创伤性骨坏死股头。软骨下骨样本non-sclerotic地区(n = 30),从骨关节炎患者,收集被用作控制。自发性高血压大鼠被用作骨坏死模型的研究。我们使用扫描电镜、TUNEL检测和免疫组织化学染色法研究骨细胞变化和细胞凋亡。结果:骨细胞的形态学领域接近坏死区域的改变,凋亡骨细胞数量的增加与同一地区相比对照组。伊诺和细胞色素C的表达在骨细胞增加了伯灵顿的表情不是骨坏死可检测的样本。使用自发性高血压大鼠,我们发现伊诺表达式之间的正相关和骨细胞凋亡在osteonecrotic地区。 iNOS inhibitor (aminoguanidine) added to the drinking water for 5 weeks reduced the production of iNOS and osteonecrosis compared to a control group without aminoguanidine. INTERPRETATION: Our findings show that increased iNOS expression can lead to osteocyte apopotosis in idiopathic, non-traumatic osteonecrosis and that an iNOS inhibitor may prevent the progression of the disease.

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