动态测定Ox-LDL-induced氧化/ nitrosative压力利用荧光探针在单一的巨噬细胞。

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张许邓T, K, L,郑X

动态测定Ox-LDL-induced氧化/ nitrosative压力利用荧光探针在单一的巨噬细胞。

细胞生物Int。2008年11月,32 (11):1425 - 32。doi: 10.1016 / j.cellbi.2008.08.013。Epub 2008 8月20。

PubMed ID

18782627 (在PubMed

]

文摘

氧化/ nitrosative压力增加,造成代的活性氧(ROS)和活性氮物种(RNS)似乎发挥重要作用在动脉粥样硬化的炎症反应。通过使用MitoTracker橙色CM-H (2) TMRos, CM-H (2) DCFDA (DCF-DA) Dihydrorhodamine 123 (DHR123), DAF-FM, Dihydroethidium(她)和JC-1单独或在所有的红色和绿色组合探针,本研究旨在监控ROS和RNS代单单核U937-derived巨噬细胞在急性接触氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)。急性Ox-LDL (100 microg /毫升)治疗时间增加生产胞内一氧化氮(NO)、超氧化物(O2 * -),过氧化氢(H (2) O(2))和过氧亚硝基(ONOO(-)),并降低线粒体膜电位(Deltapsi)的单细胞。预处理的氨基胍(诱导一氧化氮合酶的抑制剂(间接宾语),10 microM)和维生素C(抗氧化剂代理,100 microM) 2 h,显著减少Ox-LDL-induced增加没有和O2 -,和维生素C完全抑制增加细胞内没有和O2 -。与氨基胍相比,维生素C预处理明显阻止Ox-LDL-induced生产过剩和O2的* - (P < 0.01),表明抗氧化剂可能更有效地治疗应用程序比伊诺抑制剂ROS / RNS的障碍。通过展示复杂的ROS / RNS失衡通过荧光探针在急性照射单细胞Ox-LDL,氧化/ nitrosative压力可能更早期发现动脉粥样硬化病变。

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药物靶点

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Pimagedine	一氧化氮合酶诱导	蛋白质	人类	是的	抑制剂 Downregulator	细节