卡培他滨的临床药物动力学及其代谢物在大肠癌患者。

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萨米尔Alqahtani年代,Alzaidi R, Alsultan,阿斯利,Asiri Y, Alsaleh K

卡培他滨的临床药物动力学及其代谢物在大肠癌患者。

沙特制药j . 2022, 30 (5): 527 - 531。doi: 10.1016 / j.jsps.2022.02.019。Epub 2022 3月2。

PubMed ID

35693432 (在PubMed

]

文摘

背景:卡培他滨是一种fluoropyrimidine抗癌剂,广泛用于结肠直肠癌的管理。我们已经注意到我们正在使用的剂量之间的差异在我们的病人和推荐的给药方案。因此,本研究旨在评估卡培他滨及其代谢物的药代动力学参数在结直肠癌患者和一些临床结果报告。方法:本研究是一个前瞻性观察性药代动力学研究。它是由在沙特国王大学医学肿瘤学中心城市。这项研究包括成年病人卡培他滨结肠直肠癌的任何阶段。收集血液样本后口服卡培他滨。卡培他滨及其代谢物在等离子体浓度测定用高效液相色谱法和药代动力学参数估计使用PKanalix软件。结果:研究包括30结直肠癌患者的平均年龄58 + / - 9.5年,ECOG 0 - 1的性能状态。60%的患者在第四阶段。平均每日总剂量为1265 + / - 350毫克/ m(2) /天。 C(max) for capecitabine was 5.2 +/- 1.3 mug/ mL and T(max) was 1 +/- 0.25 h. AUC(last) for capecitabine was 28 +/- 10 mug.h/ mL. Vd(obs) and Cl(obs) for capecitabine were 186 +/- 28 L and 775 +/- 213 mL/min, respectively. Calculated half-life (t(1/2)) was 2.7 h. Half of our patients showed partial tumor response and 20% showed stable disease. Only two patients had to discontinue the treatment because of the toxicity. CONCLUSION: Despite using lower doses, capecitabine and its metabolites parameters were found to be similar to previous studies except for the longer half-life found in our patients. In addition, lower doses of capecitabine showed acceptable response rate which might indicate that higher doses are not always necessary to achieve desired therapeutic effect.

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药物

卡培他滨