卡培他滨的II期临床试验(Xeloda)在复发性卵巢癌。

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维西PA,麦克马洪L,保罗J,里德N,凯

卡培他滨的II期临床试验(Xeloda)在复发性卵巢癌。

Br J癌症。2003年11月17日,89 (10):1843 - 8。doi: 10.1038 / sj.bjc.6601381。

PubMed ID

14612890 (在PubMed

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文摘

口服卡培他滨是一种高度活跃,同时方便治疗乳腺癌和结肠直肠癌。这个试验的有效性和安全性评估单药卡培他滨治疗的患者先前卵巢癌。共有29 platinum-pretreated复发卵巢癌患者登记在这个前瞻性,非盲、只有,第二阶段的研究。患者接受口服卡培他滨1250毫克每天两次(2)天1 - 14的21天的周期。肿瘤反应是评估使用血清CA125。29日登记的病人,观察28可评价的,响应八个病人(29%,95%置信区间(CI), 13 - 49%)。中位无进展和整体生存是3.7 (95% CI, 2.8 - -4.6)和8.0 (95% CI, 4.1 - -11.8)个月,分别。6个月的治疗后,28% (95% CI, 13 - 48%)的患者仍无进展和62%(95%可信区间,42 - 79%)还活着。最常见的临床不良事件hand-foot综合症(HFS)、恶心和腹泻。三年级HFS中发生在14%的病人,三年级呕吐在10%。 Efficacy and safety of capecitabine compare favourably with other monotherapies in platinum-refractory epithelial ovarian cancer. The convenience and improved safety profile of capecitabine compared with intravenous. regimens make it an ideal agent for administration in the outpatient setting.

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药物

卡培他滨