第二阶段研究口服卡培他滨的晚期或转移性胰腺癌患者。

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卡特赖特TH,科恩Varkey是的,陈YM Szatrowski TP,考克斯企业,舒尔茨JJ

第二阶段研究口服卡培他滨的晚期或转移性胰腺癌患者。

肿瘤防治杂志。2002年1月1;20 (1):160 - 4。doi: 10.1200 / JCO.2002.20.1.160。

PubMed ID

11773165 (在PubMed

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文摘

目的:确定卡培他滨的安全性和有效性(Xeloda;罗氏公司实验室、新泽西州、新泽西)转移性或不可切除的患者,局部晚期胰腺癌。病人和方法:对42例患者接受口服卡培他滨1250毫克/米(2)管理每天两次(2500毫克/米(2)/ d)作为间歇治疗三周周期组成的2周治疗后1周没有治疗。肿瘤病灶被电脑断层扫描评估或体格检查每隔六周(每两个周期后)。不良事件监测连续治疗期间,后28天最后一剂研究药物。结果:十42个病人(24%)有临床受益反应(95%可信区间(CI), 12.1%到39.5%)就是明证疼痛强度,改善镇痛消费,和/或Karnofsky性能状态。三个患者(7.3%)的41可衡量的疾病有一个客观的反应(部分)。客观反应的平均时间为85天(范围,47 - 91天)和持续时间的响应是208,260,566天的三个反应的病人。一个不可测但应税疾病患者改善了残留病与积极的临床受益反应,总共四个反应在42应税的病人,一个总体响应率为9.5%(90%可信区间,3.3%到20.5%)。卡培他滨是一般耐受性良好。 CONCLUSION: Treatment with capecitabine resulted in clinically significant beneficial effects on tumor-related symptoms and yielded objective response activity in patients with metastatic or locally advanced pancreatic cancer. These results together with its generally tolerable safety profile and the added advantage of oral administration provide the basis for further evaluating capecitabine as a single agent or in combination with other treatment modalities in this patient population.

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药物

卡培他滨